【正文】 刺激響應(yīng)聚合物凝膠。胰島素釋放體系的響應(yīng)性借助于多價羥基與硼酸基的可逆鍵合。細胞是生物體的基礎(chǔ)，可看作具有傳感、處理和執(zhí)行 3種功能的融合材料，因而細胞可作為智能材料的藍本。利用戊二醛使殼聚糖 (CS)上的氨基交聯(lián)，再和聚丙二醇聚醚 (PE)形成半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)。C ， ?值均在 左右，此階段凝膠的吸水性主要與氫鍵作用有關(guān)，與烷基取代基的構(gòu)型和大小無關(guān)。另一種是以聚乙烯醇涂著微米級鎳薄片，與單體溶液混合后再聚合成凝膠。這是由于靜脈注射導(dǎo)彈藥物后，被白血球等網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞體系 (RES)作為異物吞食，使藥物載體非選擇性消除。這一研究提出了可植入腹腔的胰島素控制釋放體系。 3 智能膜材 超分子膜 兩親性分子如表面活性劑或脂質(zhì)在水中 能自發(fā)地組裝成各種結(jié)構(gòu)，如雙層膜，其形態(tài)可由兩親性分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與親疏水性控制?？乖囊蚁┗苌锱c丙烯酰胺 (AAm)共聚合可組成抗原半互穿聚合網(wǎng)絡(luò) (SemiIPN)凝膠膜，其物質(zhì)通透性能可由抗原 的可逆響應(yīng)性控制。這 預(yù)示一旦確認體內(nèi)某種蛋白對愈合特別重要，就可設(shè)計與修飾表面，使與其親和的關(guān)鍵蛋白富集，從而觸發(fā)愈合過程。隨著研究工作者對材料科學(xué)和生命科學(xué)理解的深入，仿生程度必將在 21世紀得到大幅度提高。不同細胞識別不同的細胞外基質(zhì) (ECM)，發(fā)揮相應(yīng)的獨特功能。生物材料表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)形態(tài)對生物材料 /宿主相互作用產(chǎn)生重大影響，可能誘發(fā)蛋白質(zhì)優(yōu)先吸附。 Russell 等 [15]把 4臂聚乙二醇的端羥基醋酸亞月桂基衍生物在紫外 (300nm)輻照下聚合，通過相鄰亞月桂基的交聯(lián)形成高交聯(lián)度網(wǎng)絡(luò)。在胃內(nèi)低 pH 下凝膠溶脹度很低，藥物受到保護，通過胃腸后 pH 隨之增大，凝膠逐漸溶脹而釋放藥物。用 PIPAAm 水凝膠可實現(xiàn)脈沖藥物釋放 (ON/OFF 釋放 )，可望用于口服、植入或透皮藥物釋放體系。通過溫度、光、超聲波、微波和磁場等物理與 pH、葡萄糖等化學(xué)刺激信號使材料的結(jié)構(gòu)與功能發(fā)生變化，實施對藥物釋放的信號控制。 磁場響應(yīng)性凝膠 包埋有磁性微粒子的高吸水性凝膠稱為磁場響應(yīng)性凝膠。溫敏性凝膠分為高溫收縮型凝膠和低溫收縮型凝膠。 Nishi 等 [1]曾研究了一系列這類聚合物水凝膠，如輕度交聯(lián)的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸 N,N二甲基胺乙酯 (DMA)的共聚物。根據(jù)所受的刺激信號不同，可以將高分 子凝膠分為不同類型的刺激響應(yīng)性凝膠。系統(tǒng) 中聚合物配合物的形成、平衡與解離隨葡萄糖濃度而變化。C 出現(xiàn)連續(xù)的體積變化 ,若在 32176。因此隨著氧化狀態(tài)交替變化，凝膠甚至在溫度保持 恒定時也能周期性溶脹 (在氧化態(tài) )及收縮 (于還原態(tài) )。可 將藥物分子載于熱敏聚合物形成的水凝膠或微凝膠網(wǎng)絡(luò)內(nèi)，如在聚異丙基丙烯酰胺 (PIPAAM)水凝膠網(wǎng)絡(luò)中加入水溶性藥物，當(dāng)溫度達體溫 (37176。當(dāng)疏水性藥物載于膠束核內(nèi)到達體內(nèi)靶位時，局部的降溫使膠束解體而突釋藥物。通過胰島素和降鈣素的體外釋放研究結(jié)果表明，改變聚合物的分子量可控制此類多肽藥物的釋放行為。蛋白質(zhì)的選擇吸附為生物材料與宿主相互作用的首先步驟。固定細胞粘連因子和細胞增殖因子，能使 PLA 表面呈現(xiàn)細胞特異性，包括細胞粘連因子精氨酸 甘氨酸 天冬氨酸 (RGD)三肽結(jié)構(gòu)的固定，也包括膠原、明膠或纖連蛋白、細胞粘連蛋白的固定。這方面進展有賴于材料科學(xué)工作者真正做到與生命科學(xué)交叉與融合。人工再現(xiàn)細胞膜表面可賦予生物材料良好的血液相容性。 Charych 等 [16]利用二乙炔基兩性分子通過紫外交聯(lián)合成了聚二乙炔聚合物。 固定化超分子聚集