【正文】 微生物在人工合成的培養(yǎng)基才能生產(chǎn)抗生素；有時(shí)抗生素的生產(chǎn)也不一定使菌體達(dá)到競(jìng)爭(zhēng)的目的。這種抑制作用 一類(lèi)是永久性 的，例如殺細(xì)菌劑和殺霉菌劑等可以將微生物殺死； 另一類(lèi)抗生素 只能起到抑制微生物繁殖生長(zhǎng)的作用，但不能將它們殺死。 根據(jù)抗生素的生物來(lái)源分類(lèi) (生物學(xué)家 ) （ 1）放線菌產(chǎn)生的抗生素 ：如鏈霉素、四環(huán)類(lèi)（如四環(huán)素）、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)（如紅霉素）、多烯類(lèi)（如制霉菌素） 、放線菌素類(lèi)（如放線菌素 D）等。 21 4 抗生素的劑量表示法及抗菌譜 抗生素應(yīng)用時(shí)劑量小 ， 因此除重量外 ， 常用特定的效價(jià)單位表示 （ 1） 稀釋單位： 無(wú)法制得純品 ， 最初的表示方法 ， 一定基于稀釋法定的基準(zhǔn)單位 。即當(dāng)藥物濃度在稍高于 MIC值濃度下的抑菌作用是不可逆的，稱(chēng)為殺菌作用。 如：氯霉素、磷霉素等。 鐵離子有害， 控制在 ﹤ 30181。 34 抗菌作用和臨床應(yīng)用 ?青霉素主要抑制革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌，但對(duì)某些革蘭氏陰性細(xì)菌，螺旋體及放線菌也有強(qiáng)大的抗菌作用，青霉素的抗菌作用與抑制細(xì)胞壁的合成有關(guān)。 29 ③ 細(xì)胞融合技術(shù)法 對(duì)抗生素產(chǎn)生菌采用細(xì)胞融合技術(shù)的成果更為突出。 （ 2）菌種的最低藥物敏感度測(cè)定 24 最小抑菌濃度 （ MIC）：培養(yǎng) 24h以最低濃度無(wú)菌體生長(zhǎng)者。 20 根據(jù)抗生素的合成途徑分類(lèi) （ 1）氨基酸、肽類(lèi)衍生物抗生素：如青霉素類(lèi)、頭孢菌素等寡肽抗生素。 ? 后抗生素時(shí)代是倒退，我們可能回到?jīng)]有藥物可使用的狀態(tài)，大量的傳染性疾病將危害人類(lèi)的身體健康和生命。 6 掌握狹義的抗生素這個(gè)概念，需要把握以下幾點(diǎn)： A、低分子量 分子量一般不超過(guò)幾千。 3 抗生素的定義和命名 （ 1） 抗生素的定義 早期： 一般認(rèn)為來(lái)源于微生物，且主要作用于細(xì)菌感染。 8 D、低濃度 因?yàn)樵诟邼舛认拢词故钦５募?xì)胞組分，如 甘氨酸 和 亮氨酸 ，也會(huì)對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用。（其中鏈霉菌屬最多，諾卡氏菌屬、小單孢菌次之） （ 2）真菌產(chǎn)生的抗生素： 如青霉菌屬和頭孢菌屬等分別產(chǎn)生一些很重要的抗生素（青霉素、灰黃霉素、頭孢菌素）。 一個(gè)青霉素的效價(jià)單位： 為能在 50mL肉湯培養(yǎng)基中完全抑制金黃色葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株的發(fā)育的最小青霉素劑量 。最低抑菌濃度與最低殺菌濃度可以相同，也可以有所不同。 經(jīng)過(guò) 化學(xué)合成方法和控制條件的不斷深入研究，越來(lái)越多的 抗生素可用 化學(xué)合成法生產(chǎn)。g/mL。 ? 青霉素的抗菌效力與其分子中的 β 內(nèi)酰胺環(huán)有關(guān)。新的“工程菌” 生產(chǎn)的新抗生素毒副作用小，對(duì)耐卡那霉素、慶大霉素致病菌臨床療效顯著。殺菌作用：對(duì)細(xì)菌的不可逆損害，導(dǎo)致死亡。 （ 5） 抑制 生物能 作用的抗生素：如抑制電子轉(zhuǎn)移的抗霉素。 14 “后抗生素時(shí)代” ? 如果不再控制抗生素的濫用狀態(tài)，二十一世紀(jì)人類(lèi)有可能失去抗生素這個(gè)有利的治療武器，重新回到?jīng)]有抗生素的時(shí)代，所謂 “ 后抗生素時(shí)代 ” 。 狹義的定義 是：抗生素是低分子量的微生物代謝產(chǎn)物，能在很低的濃度下抑制其他微生物的生長(zhǎng)。故認(rèn)為 抗生素 (antibiotics)是微生物在代謝過(guò)程中產(chǎn)的，在低濃度下就能抑制它種微生物生長(zhǎng)和活動(dòng)，甚至殺死他種微生物的化學(xué)物質(zhì)。基于同樣的理由