【正文】 % 經(jīng)尿排泄 平均血漿清除半衰期： 14小時(shí) , 對(duì) HMGCoA還原酶抑制活性半衰期為 2030小時(shí) 原藥的絕對(duì)生物利用度為 14%， HMGCoA還原酶 抑制活性的系統(tǒng)利用度達(dá) 30% HMGCoA還原酶抑制劑作用機(jī)理 他汀類藥物抑制 HMGCoA 還原酶 HMGCoA 還原酶抑制劑 抑制膽固醇合成 LDL 受體上調(diào) VLDL 生成減少 LDL轉(zhuǎn)移和代謝增加 能轉(zhuǎn)化成 LDL的 VLDL 減少 降低 TC, LDLC, 和 TG CURVES試驗(yàn) :立普妥 174。80:3944 HDLC平均增加 % 1080mg立普妥 174。 (n=1148) 其他他汀總和 (n=383) Data on file. Pfizer Inc.,New York, NY 谷丙轉(zhuǎn)氨酶異常發(fā)生率 10mg立普妥 174。降脂達(dá)標(biāo) ,高人一籌 (總結(jié) ) 強(qiáng)效降脂 – 降 LDLC療效顯著強(qiáng)于同等劑量的其他他汀 – 10mg立普妥 174。 立普妥 ?常見不良反應(yīng)極低 *包括 93 名患者接受安慰劑 16 周，然后服用立普妥 36周。 10mg n=639 LDLC 10mg立普妥 174。強(qiáng)于 20mg辛伐他汀 % % 辛伐他汀 20mg n=641 LDLC 較基線平均變化 ％ Dean G. Karalis, Andrew M. Ross et al. The American Journal of Cardiology :667671, March 15, 2020 P= 立普妥 174。療程最長(zhǎng)至 52周。用藥極方便 多數(shù)患者 每日一次 10mg 治療達(dá)標(biāo) 立普妥 ?產(chǎn)品說明書 腎功能不全者，不需調(diào)整劑量 劑量范圍 10mg80mg 口服不受 和 影響 立普妥 174。 % 20mg立普妥 174。 強(qiáng)效降低