【正文】 Fxw 13 完成下列問題： (1)X、 Y 是下列試劑中的一種，其中 X 是 _________ (填序號 )，選擇的理由是_______________； ① Fe和 HCl ② 酸性 KMnO4 (2)寫出 B的結 構簡式 ___________________________________________； (3)下列物質之間轉化的反應類型為： C→D_________ ， G→H_________ ； (4)寫出下列反應的化學方程式： E→F_____________________________________________ ； I→J______________________________________________ 。根 據 G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰。 （ 4） B→ C和 E→ F的反應類型根據反應條件知分別是取代反應和酯化反應（取代反應） （ 5） C→ D的化學方程式，先寫 C的結構簡式。 12. 答案： 1） 2020 寒假作業(yè) 有機化學基礎 Fxw 22 ； 2）； 3） A屬于烯烴，其通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；其通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去； 4） 3種。 2020 寒假作業(yè) 有機化學基礎 Fxw 24 第（ 2）問：中間體（Ⅰ）的結構簡式可根據④、⑤的反應條件、反應類型及④前的結構簡式和⑤后的結構簡式推出。出現(xiàn)②誤區(qū)，均由于不理解題意，不知道先成鹽后加成，會使不飽和碳原子變成飽和碳原子，造成失誤。最后確定心舒寧的分子式為 C23H39NO4。寫出 B的結構簡式。 6． 該題考察有機物的合成和推斷。 （ 2） 由題給的信息 ： 化合物 A（ C12H16O3） 經堿性水解、酸化后得到 B 和 C（ C8H8O2） ， 可知 A為酯 ， 水解后生成醇和羧酸 ， 。 17. 為擴大現(xiàn)有資源的使用效率。 14. 某高校曾以下列路線合成藥物心舒寧（又名冠心寧），它是一種有機酸鹽。 ① 含有苯環(huán) ② 含有酯基 ③ 能與新制 Cu(OH)2反應 （ 3） C中含有的它能團名稱是 。北京理綜化學卷 28］ (17 分 )優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下 : 己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。 請回答下列問題： （ 1） W能發(fā)生反應的類型有 。在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為 ______________（注明反應條件）?；衔?是合成抗癌藥物美發(fā)倫的中間體，請寫出以 和 為原料制備該化合物的合成路線流程圖 (無機試劑任用 )。合成路線流程圖示例如下： 2020 寒假作業(yè) 有機化學基礎 Fxw 2 2.［ 2020因此，在堿性條件下，由Ⅳ與 反應合成Ⅱ，其反應類型為 ___________。（填寫字母編號） B. 水解反應 C. 氧化反應 （ 2）已知 為平面結構，則 W分子中最多有 個原子在同一平面內。如 : （ 1） B為芳香烴。已知固體 C在加熱條件下可深于甲醇，下列 C?D的有關說法正確的是 。 2020 寒假作業(yè) 有機化學基礎 Fxw 10 （ ii）心舒寧結構式中間的圓點 在一些油品中加入降凝劑 J。 據 C（ C8H8O2） 的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán) ， 且苯 環(huán)上有 2種氫原子 ，可推出 C為 則 B 為醇（ C4H9OH）。涉及官能團識別、分子式、結構簡式、縮聚方程式、同分異構體的書寫，反應類型的判斷、有機物的鑒別。 3）寫出將 A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。出現(xiàn)錯誤①，是因為碳原子數(shù)未數(shù)對，將“ ”，誤看為“ ”。 15. 答 案 ：（ 1 ） 纖 維 素 ； ； C2H5COOCH3 HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 （ 2） C2H5OH＋ CuO △ CH3CHO＋ Cu＋ H2O （ 3） CH2OH(CH2OH)4CHO＋ 2[Ag(NH3)2]OH CH2OH(CH2OH)4COONH4＋ 2Ag↓＋ H2O＋3NH3 16. 答案 ： (1)O2 Br2 (2)A： CH3CHO 17. 答案：（ 1）加成 消去 水解（取代） （ 2） CH2Cl－ CH＝ CH— CH2Cl HOOC— CH＝ CH— COOH CH2＝ C(CH3)— COOH + C16H33OH濃 H2SO4———— →△ CH2＝ C(CH3)— COO C16H33+H2O 水浴加熱 2020 寒假作業(yè) 有機化學基礎 Fxw 26 一 定 條 件nC H 2 CC H 3C O O C 1 6 H 3 3+OC H C HC COOOC H 2 CC H 3C O O C 1 6 H 3 3C H C HC CO On n 18. 答案： (1)② KMnO4酸性溶液會氧化 C6H5— NH2生成焦油狀的復雜物質 (3)聚合 (縮聚、取代 ) 加成 (4)C6H5 — CH2Cl+NaOH ?? ?? OH2 C6H5 — CH2OH+NaCl( 或 C6H5 — CH2Cl+H2O ?? ?? NaOH C6H5 CH2OH+HCl) 19. 答案： (1) CH3CH(OH)CH2COOH (2)加成反應 (3)CH2==CHCH2COOH +CH 3OH ???? ?? ?)(42SOH濃 CH2==CHCH2COOCH3+H2O (4)①③⑥ 20. 答案：（ 1） 86 (2)A： (CH3CH2)2C=CHCH3 E： CH3CH＝ CHCH2CH3 (3)①消去反應 ②酯化 (取代 )反應 (4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3 濃 H2SO4———— →△ CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O 。出現(xiàn)錯誤③，是因為丟掉了 N原子。分子式為C4H8的烴和 NBS作用，得到的一溴代烯烴有 種。 2 A所含有的官能團名稱為羰基和羧基 2020 寒假作業(yè) 有機化學基礎 Fxw 18 4 A催化氫化是在羰 基上的加成反應， Z的結構簡式為 所以 Z 縮 合 反 應 的 方 程 式 為 (3)B的分子式根據不飽和度為 C8H14O3，滿足條件的同分異構體，根據核磁共振氫譜 2個吸收峰和能發(fā)生銀鏡反應該有兩個醛基，碳架高度對稱。 由此可推知： B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸 D： C3H7COOH，根據 E 為 C3H6Br