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化妝品管理制度(專業(yè)版)

2025-07-08 22:45上一頁面

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【正文】 五、食品藥品監(jiān)管部門抽查、檢驗判定為不合格時,或上級食品藥品監(jiān)管、 食品藥品檢驗部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格化妝品時,應立即停止銷售,并追回售出的不合格產品,將不合格產品移不合格區(qū)。 驗收首營品種,應有首批到貨化妝品同批號的出廠質量檢驗報告書; 對銷后退回、配送后退回的 化妝品,驗收人員應按進貨驗收程序的規(guī)定逐批驗收,對質量有疑問的應抽樣送檢。 七、 培訓和繼續(xù)教育的考核結果,作為有關崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。培訓結束后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗。 四、驗收時應按照化妝品的分類,對包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。 三、不合格產品須存放在不合格品區(qū),掛有紅牌標志,不合格品區(qū)設專人、專帳管理。 八、對于質量不合格產品的確認,質量管理部需憑自檢報告單、省(市)藥檢所報告單、質量公告(報)、中國醫(yī)藥報、 sfda 網(wǎng)站、上級主管部門藥監(jiān)文件等相關證明 文件。記錄保存期限不得少于二年。 三、員工患上述疾病的,應立即調離原崗位。 三、培訓方式以企業(yè)定期組織集中學習和自學方式為主,以外部培訓為輔。驗收應在規(guī)定的待驗區(qū)驗收,待 驗區(qū)必須保持整潔、干凈,有黃色明顯標志。 六、應根據(jù)庫存的流轉情況,定期檢查
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