【正文】 壓片224。(干燥) 恒溫減壓升華224。量9. 無菌操作的主要目的是：（，其油：膠：水比例為：（）。、尿藥濃度法。四個部分組成。、浸高劑250g150gB將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml蒸餾水，研磨成初乳，加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩加入西黃蓍膠，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。淀（3） （4）膠粉要細(xì)并應(yīng)很好地分散在油相中C口含片）。%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因）。γ射線滅菌、助流、抗黏附。，苯甲酸防霉作用較尼泊金類弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強。氯焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉：抗氧劑純化水七、處方分析題）。）。B8. 下列各蒸氣，（二、填空題純化水單糖漿：甜味劑（2）簡述調(diào)配注意事項？七、處方分析題答：（1）松片（2）裂片（3）粘沖（4）崩解遲緩（5）片重差異過大（六）變色和色斑（七）迭片（八）卷邊（九）引濕和受潮。）。）。 C增加藥物溶解度℃時間為30min；塑料袋輸液劑的滅菌溫度為109℃l 生物利用度：系指藥劑服用后，使藥物被吸收入大循環(huán)的數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的速度。l 栓劑：藥物、藥材提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。l 顆粒劑：l 泡騰片；ll 微型膠囊：系用天然的或合成的高分子材料（稱囊材），將固體或液體藥物（稱囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小膠囊。，可分為稀釋劑、吸收劑、潤濕劑、粘合劑、崩解劑和潤濕劑。10包。）。答：原輔料→配液→濾過→灌裝→放膜→上膠塞→壓鋁蓋→扎口→質(zhì)檢→貼簽→包裝→如庫。稀鹽酸本品不能用熱水配制，亦不能劇烈攪拌，以免影響活力。3g。）。（2）活性碳在堿性溶液中少數(shù)品種回出現(xiàn)“膠溶”現(xiàn)象，造成過濾困難。3g50ml 100ml30%至C）。）（5. 按使用方法分類的片劑包括（E包衣片（1）在室溫時有適宜的硬度10%淀粉漿2. [處杏仁油（1）分析本處方屬于何種類型的液體藥劑？、莧菜紅、檸檬黃、靛藍。，—。硬脂酸（3）形成何種類型乳劑基質(zhì)？為什么？取藥前常壓蒸發(fā)熱壓滅菌法滅菌。耐熱性 B解HLB=(6015＋40)/(60+40)= 10g蒸餾水要求：2. [處因為碳酸氫鈉的水溶液加熱即分解為碳酸鈉、二氧化碳和水，分解產(chǎn)生碳酸鈉后的注射液堿性增強，但反應(yīng)是可逆的，如有足量的二氧化碳存在，生成的碳酸鈉仍可變成碳酸氫鈉。試說明從原材料加工開始至成品出廠整個生產(chǎn)工藝流程以及質(zhì)量要求答：該工藝流程如下：1藥材原料的處理：凈選干燥后的藥材按處方要求部分通過粉碎224。備用 ：將上述細(xì)粉、濃縮液與粘合劑、崩解劑等附加劑混合224。要使二氧化碳通入量適當(dāng)。1000ml水相成分：三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯、蒸餾水成 60g120g方] ，（四、單項選擇題：、毒性藥品蒸餾水方] 1000gB（B（、浸漬法、滲漉法。仿硬脂酸鎂（7）在冷凝時能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤滑劑）B粉末的粒度差別大B常溫下蒸汽壓大于大氣壓．0%（量焦亞硫酸鈉（1）共同點：有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮療效，有效成分含量較高，雜質(zhì)少，制劑比較澄明，都有防腐作用，易于保存。AE，類脂中以羊毛脂應(yīng)用較多。150g地塞米松胃蛋白酶：主藥（6）適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑（3）混懸微粒大小的測定（4）絮凝度的測定。（ACE）。 l 熱原：是微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。l 置換價：藥物的重量與同體積的基質(zhì)重量之比。一、名詞解釋，其外文縮寫PVA，其性質(zhì)主要是由其分子量和醇解度決定。）。A9. ,目的是:（（答：（1）沉降體積比的測定（2）重新分散試驗（5）具有潤濕或乳化的能力，能混入教多的水（1） 分析處方，寫出各組分的作用是什么？油）（）。6. 不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是（）。→質(zhì)檢→過濾→滅菌→灌封五、多項選擇題、保管方便？49g適、重量差異、硬度、崩解時限、溶出度測定、微生物。 ）各點。6. A泡騰片答：（1）抗氧劑（2）抑菌劑（3）局部止痛劑（4）PH調(diào)節(jié)劑（5