【正文】 部分 藥 物 對 溶媒有特殊要求，只能使用特定溶媒溶解。 經(jīng)核對合格的成品輸液，用適宜的塑料袋包裝，按病區(qū)分別整齊 (zhěngq237。 標簽內(nèi)容還應注明需要特別提示事項： １ . 應做過敏性試驗或者某些特殊性質(zhì)藥品，應當有 明顯標識 ； ２ . 在擺藥或者調(diào)配時 需 特別注意的事項及提示性注解 ，如用藥濃度換算 (hu224。nzh242。 醫(yī)生 原先開具輸液醫(yī)囑的常用模式 是：先開大輸液，再開其余藥物，而對將哪些藥物加入到哪個輸液中表述(biǎo sh249。良好的藥品質(zhì)量，才能保證用藥安全有效 。n)常用需冷藏的藥物常用需冷藏的藥物第二十 頁 ，共三十九 頁 。必須注意 聯(lián)合用藥后藥物不良反應將增多。)不當啟止時間 天數(shù) 藥品 規(guī)格 單次用量 用法 8/1—31 31 先鋒 (xiānfēng)五號 1g/瓶 6 g qd（應多次8/1—24 24 克林霉素 1g/瓶 4g qd（應多次8/25—31 7 慶大霉素 8萬 U/瓶 16萬 U qd 例 2．科室 (kēsh236。第十 頁 ，共三十九 頁 。nɡ)注射溶媒p5％ 葡萄糖注射液 pH規(guī)定為 — 。What is DIs?藥物相互作用 （ drug interactions,DIs）：l 同時或在一定時間 (sh237。l 處方書寫不規(guī)范 簡寫、小數(shù)點不明確，用字母．藥品的前綴或后綴來代替藥名。3. 藥品管理錯誤l 藥品擺放．儲藏不當 配發(fā)過期、失效及理化性質(zhì)發(fā)生改變的藥物。)配伍l臨床配伍表中所列僅是注射液兩兩配伍情況(q237。iwǔ)的藥物p內(nèi)酯和內(nèi)酰胺類藥物 : 特殊情況確需配伍使用，則應現(xiàn)配現(xiàn)用，并在適宜的時間 (sh237。第十二 頁 ，共三十九 頁 。 單一藥物可有效治療的，不需聯(lián)合用藥 (y242。ng)領回后應及時放入冰箱中 , 如胰島素、人血丙種球蛋白、尿激素酶、重組人粒細胞刺激素注射液等； 搶救車中需要冷藏的藥品也應放入冰箱中； 需要避光保存的藥品有些應用 避光紙或布包裹 ，避免造成藥品的失效或產(chǎn)生毒副反應。瓶內(nèi)的藥液要輸干凈，最好輸液管上端有 1 mL左右的空氣栓，以隔開相鄰的 2組藥液，但此時要注意調(diào)節(jié)莫非氏滴管液面，嚴防空氣栓塞。o)集中調(diào)配， 是指醫(yī)療機構(gòu) 藥學部門 根據(jù)醫(yī)師 處方或用藥醫(yī)囑 ，經(jīng)藥師進行 適宜性審核 ，由 藥學專業(yè)技術人員 按照無菌操作要求，在潔凈環(huán)境下對靜脈用藥物進行加藥混合調(diào)配，使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液操作過程。(二 )分析鑒別 臨床診斷與 所選用 藥品的相符性 。nl236。第三十三 頁 ，共三十九 頁 。使用安全 (ānqu225。 ⑥ 需冷藏 藥 物的 標簽 上蓋有冷藏章第三十九 頁 ，共三十九 頁 。ngqī)醫(yī)囑分 6批配和送，保證藥品質(zhì)量，遵醫(yī)囑的 按時給藥 ，使患者人體中的血藥濃度更為安全、合理有效。)操作規(guī)程① 操作人員合理應用層流臺的規(guī)定；② 準備好配制所需的物流；③ 檢查所有包裝、容器和設備，確保 (qu232。)處方或用藥醫(yī)囑操作規(guī)程第二十九 頁 ，共三十九 頁 。主要包括以下內(nèi)容。o)集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》（ 2024年 4月 23日）靜脈用藥 (y242。在臨床輸液過程中，為保證用藥安全， 注意觀察相鄰組藥液接換時的反應 (fǎny236。opǐn)貯存 要求 為保證藥品質(zhì)量，每種藥品都有其貯存要求，需要冷藏的藥品從藥房 (y224。nh233。② 濃度 變化：各藥物成分的濃度隨之變化，可影響血濃度的控制和治療效果。fāng)氯化鈉注射液（林格氏）氯化鈉注射液（林格氏） 乳酸鈉林格注射液（平衡液）乳酸鈉林格注射液（平衡液） 含有氨基酸