【正文】 林地的承包期為 三十年至七十年；特殊林木的林地承包期，經國務院林業(yè)行政主管部門批準可以延長。⑦羥基羧酸可自身脫水生成內酯，也可以生成鏈狀、環(huán)狀的酯，也可以生成高分子化合物。②多元羧酸可形成酸酐。④二元醇分子間脫去1分子水生成醇醚。乙醇與金屬鈉苯酚與金屬鈉 乙醇與氫氧化鈉苯酚與氫氧化鈉 醋酸與碳酸鈉苯酚與碳酸鈉鍵斷裂，可提供H+，使之與Na或NaOH反應，但由于與羥基相連【小結】（1）的基團吸引電子的能力不同，其提供H+的能力有很大區(qū)別。⑤二元醇之間脫水可生成鏈狀、環(huán)狀或高分子化合物?！景鍟浚?）脫水成環(huán)的反應①二元醇分子脫水反應生成環(huán)醚化合物。思考、討論。乙二醇分子內脫二分子水、乙二醇分子間脫水生成高分子?！驹賳枴磕隳軞w納出多少種脫水方式？又各生成哪類物質？億庫教育網 【小結】（2）億庫教育網 可兩個羥基去一分子水，也可一個羥基與一個非羥基氫脫去一分子水；既可分子內，也可分子間；生成烯、醚、酯……等等。2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2 2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2 C2H5OH+NaOH→不反應 C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O億庫教育網億庫教育網 C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3 【小結】（1）鍵斷裂，可提供H+，使之與Na或NaOH反應，但由于與羥基相連的基團吸引電子的能力不同，其提供H+的能力有很大區(qū)別?？茖W方法：討論、歸納發(fā)散思維。④羧酸與羧酸之間脫水生成酸酐。①②【啟發(fā)引導】根據以上各種形式的脫水反應，我們總結一下其中有多少種成環(huán)的反應。③二元羧酸和一元醇 ④一元羧酸和二元醇 ⑤二元羧酸和二元醇 A：脫一分子水 B：脫二分子水 C：脫n分子水指出：是纖維素與硝酸脫掉n分子水而生成的。討論、歸納?！具^渡】下面我們就不同的脫水反應進行討論。因此，羧酸的羥基中氫的活潑性最大，具有弱酸性；與苯環(huán)相連的羥基中的氫活潑性次之，酚具更弱的酸性；醇的羥基中氫的活潑性最小，醇不顯酸性。④羧酸與羧酸之間脫水生成酸酐。①②【啟發(fā)引導】根據以上各種形式的脫水反應，我們總結一下其中有多少種成環(huán)的反應?！締l(fā)】大家想一想：我們前邊討論了一個醇分子內含兩個羥基可分子內互相脫水，那如果一個分子中既有羥基，也有羧基能不能互相脫水呢？如果能的話生成哪一類物質呢？【板書】（3）含羥基的羧酸自身分子內脫水生成酯。完成反應的化學方程式：①②③④⑤⑥【小結】【板書】二、脫水反應的本質三、發(fā)生脫水反應的物質四、脫水反應的類型指出：將單官能團的性質運用于雙官能團，這是對知識的遷移和應用，因此對于二元醇除上題的脫水形式外，分析判斷還有沒有其它形式的脫水？思考?！締l(fā)】首先回憶我們所學的有機化合物中，哪些類物質能發(fā)生脫水反應？應具備什么樣的內在條件？回憶、歸納：一般分子內含羥基的化合物，如：醇、羧酸、蔗糖、氨基酸、無機含氧酸、纖維素等。乙醇與金屬鈉苯酚與金屬鈉乙醇與氫氧化鈉苯酚與氫氧化鈉醋酸與碳酸鈉苯酚與碳酸鈉同學回答并到黑板上書寫。能力培養(yǎng)：通過復習歸納，使知識在頭腦中有序貯存，提高遷移、轉換、重組及分析、歸納的能力。因此，羧酸的羥基中氫的活潑性最大，具有弱酸性；與苯環(huán)相連的羥基中的氫活潑性次之，酚具更弱的酸性；醇的羥基中氫的活潑性最小，醇不顯酸性。乙醇分子內脫水反應：消去反應乙醇分子間脫水反應：取代反應乙醇與乙酸分子間脫水反應：酯化反應【評價】肯定和表揚學生的分析和書寫。⑤二元醇分子間脫去2分子水生成環(huán)醚?？偨Y、歸納，邊練習化學用語寫化學方程式：根據以上分析，請總結酸和醇反應（僅一元和二元）、酯化反應的不同脫水方式?；貞?、思考、討論。①醇分子內脫水成烯烴（消去反應）。思考回答：羥基中O—H鍵是一個強極性鍵，其中氫原子都具有一定的活潑性。練習書寫并分析。④二元醇分子間脫去1分子水生成醇醚。⑧是由n個乙二酸和n個乙二醇分子間脫去n個分子水形成的聚酯?；貞?、思考、討論。①醇分子內脫水成烯烴（消去反應）。能力培養(yǎng)：通過復習歸納，使知識在頭腦中有序貯存，提高遷移、轉換、重組及分析、歸納的能力。【評價】對學生的回答給予肯定。碳氧鍵斷裂，脫去羥基，表現為被其它官能團取代或與分子內相鄰碳原子上的氫結合脫去水（消去）成烯烴。⑥醇醚分子內去1分子水生成環(huán)醚?！景鍟浚?）生成酯的脫水反應 ①一元羧酸和一元醇億庫教育網億庫教育網 ②無機酸和醇，如HNO3與甘油 注意：無機酸去氫，醇去羥基。分子中一定有兩種官能團——氨基酸。②醇分子間脫水成醚（取代反應）。一、羥基的性質：【問】我們知道醇、酚、羧酸分子結構中都有羥基。1）醇的（一元、二元）脫水反應①一元羧酸與二元醇發(fā)生分子間脫水生成酯。氨基酸同羥基酸有類似的脫水反應，當脫水成環(huán)時，一般生成五元環(huán)、六元環(huán)穩(wěn)定。④羧酸與羧酸之間脫水生成酸酐。3：發(fā)現兩份合同內容第四條：大東溝使用權出讓日期自相矛盾，一份是‘2001年1月2日至2031年1月2日’，沒有村委印章；一份是‘2001年1月2日至2071年1月1日’，有村委印章。5：破壞耕地面積20余畝，毀壞山地160多畝，砍伐原有樹木25000多棵。則該有機物C4H8O3的結構簡式是A．HOCH2COOCH2CH3B．CH3—CH（OH）—CH2—COOH C．HOCH2CH2CH2COOHD．CH3CH2CH（OH）COOH 6．某有機物的結構簡式為，它可以發(fā)生反應的類型有：①取代，②加成，③消去，④水解，⑤酯化，⑥中和，⑦氧化，⑧加聚，下列正確的有A．①②③⑤⑥④B．②③①⑥⑧C．①②③⑤⑥⑦D．③④⑤⑥⑦⑧ 7．下列各有機物，在一定條件下，同種分子間能發(fā)生縮聚反應，且在適當條件下自身分子能形成環(huán)狀結構的是A．B．CH2=CH—OH 6 C．D．8．某組成為C3H5O2Cl的純凈的含氯有機物A與NaOH水溶液共熱，產物酸化后可得到分子組成為C3H6O3的有機物B，在適當條件下，每兩分子的B可相互發(fā)生酯化反應，生成一分子C，那么C的結構不可能是（）A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOHB．CH3CH（OH）COOHCH2CH2COOH C．D．9．常見的有機反應類型有：①取代反應，②加成反應，③消去反應，④酯化反應，⑤加聚反應，⑥縮聚反應，⑦氧化反應，⑧還原反應，其中可能在有機物分子中生成羥基的反應類型有A．①②③④B．⑤⑥⑦⑧C．①②⑦⑧D．③④⑤⑥二、非選擇題10．已知戊醇（C5H12O）共有8種屬于醇的同分異構體。請寫出 在一定條件下脫水的化學方程式。二、脫水反應的本質三、發(fā)生脫水反應的物質四、脫水反應的類型將單官能團的性質運用于雙官能團，這是對知識的遷移和應用，因此對于二元醇除上題的脫水形式外，分析判斷還有沒有其它形式的脫水？乙二醇分子內脫二分子水、乙二醇分子間脫水生成高分子。指出反應類型。⑧氨基酸也可自身脫水生成環(huán)狀化合物，也可以生成鏈狀，可以生成高分子化合物。請寫出 在一定條件下脫水的化學方程式。2．乳酸的結構簡式為：億庫教育網億庫教育網寫出它與乙酸、乙醇酯化的化學方程式及2分子乳酸相互反應的化學方程式。億庫教育網億庫教育網 酸去羥基，醇去羥基氫。下列反應圖示中，就有6步可以看作是脫水反應?！締l(fā)回憶】羥基還具有什么性質？能發(fā)生什么類型的反應？請舉例說明。從官能團著手，理解物質的性質。⑦羥基羧酸可自身脫水生成內酯，也可以生成鏈狀、環(huán)狀的酯，也可以生成高分子化合物。②多元羧酸可形成酸酐。能，應生成環(huán)酯。【板書】⑦二醇分子內脫2分子水生成乙炔⑧二醇分子間脫水生成聚合物請同學寫出這兩個反應的化學方程式⑦⑧【過渡】請大家分析下面物質是由什么物質怎樣形成的？請寫出原物質的結構式?！就队啊空埓蠹铱蠢}，總結一下此題 中有多少種脫水方式。強化理解。⑦羥基羧酸可自身脫水生成內酯，也可以生成鏈狀、環(huán)狀的酯，也可以生成高分子化合物。②多元羧酸可形成酸酐。請同學們完成下列兩題：1．分子內脫水?！就队啊竣佟締枴糠磻臋C理？【繼續(xù)投影】②CH3CH2OSO3H ③④⑤ ⑥⑦⑧①是由高級脂肪酸RCOOH、R2COOH、R3COOH和甘油 通過分子間脫去3分子水，即酯化反應生成。例1 [1993年35]烯鍵碳原子上連接的羥基中的氫原子，容易自動遷移到烯鍵的另一個碳原子上，形成較為穩(wěn)定的碳基化合物：有機分子內，有機分子間?？擅撊ニ肿?。【投影】烴的羥基衍生物比較【板書】酸性：CH3COOH＞C6H5OH＞H2CO3＞H2O＞C2H5OH 理解、記憶。教學過程設計教師活動【引言】我們學習各類重要的有機化合物，必須緊緊抓住物質的結構特征，特別是官能團的結構。思考回答：羥基中OH鍵是一個強極性鍵，其中氫原子都具有一定的活潑性。乙醇分別發(fā)生分子內和分子間脫水反應。②一元羧酸分子間脫水生成酸酐。⑥是由乙二酸和乙二醇分子間脫去1分