20xx年醫(yī)學專題—多發(fā)內生軟骨瘤病(專業(yè)版)
【正文】 multiple hereditary deforming chondrody。 多發(fā)內生軟骨瘤病有人報告可以隨著生長病變可以縮小，甚至完全消失，而被正常組織所代替。且有骨骼畸形或短縮(圖1～3)。)鈣化或骨化區(qū)，或有黏液樣退變區(qū)。,概述(ɡ224。,別名(bi233。ngyīn),是骨骼發(fā)育(fāy249。成人多發(fā)內生軟骨瘤病可發(fā)生惡性變，惡變率約為5%～25%。zh236。,謝謝(xi232。,。n)為軟骨肉瘤或骨肉瘤，應引起注意。nbi233。如前臂向尺側彎曲(wānqū)畸形，下肢膝外翻等。,第六頁，共十七頁。u)醫(yī)生,編輯整理,第一頁，共十七頁。),多發(fā)內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。,第八頁，共十七頁。,第十一頁，共十七頁。,第十四頁，共十七頁。多發(fā)內生軟骨瘤病是1
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