【正文】 o k242。oji233。,第三十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。nb225。,四、作用(zu242。y242。)與受體 （Drug and Receptor）,第二十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。ng)量效曲線的特定位點(diǎn),第二十三頁(yè)，共四十二頁(yè)。ngd249。ng)（allergic reaction） 過(guò)敏反應(yīng)（hypersensitive reaction）,（二）不良反應(yīng),特點(diǎn)(t232。,（二）不良反應(yīng),血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理(y224。 例：阿托品,因自身(z236。,作 用 結(jié) 果,二、藥物(y224。i) 延髓興奮,一、藥物作用與藥理效應(yīng),第六頁(yè)，共四十二頁(yè)。ini224。ow249。ng) 藥物作用的結(jié)果,第三頁(yè)，共四十二頁(yè)。 2.選擇性 在治療劑量時(shí)，藥物吸收入血后分布于全身， 常常只選擇性地對(duì)某一個(gè)或幾個(gè)器官組織產(chǎn)生明顯 作用，而對(duì)其它器官、組織不發(fā)生作用，稱為選擇 性作用(selective action)。y242。ng)的結(jié)果,（一）治療(zh236。nɡ)反應(yīng)（toxic reaction）,（二）不良反應(yīng),藥物用量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體(jītǐ)產(chǎn)生的危害性反應(yīng)。,4.停藥反應(yīng)(fǎny236。,量效關(guān)系(guān x236。ng)量效曲線特定位點(diǎn),（一）量反應(yīng)(fǎny236。,第三節(jié) 藥物(y224。ow249。u y237。nb225。 2.種類 N 型乙酰膽堿受體、γ氨基丁酸（ GABA ）受體等。),長(zhǎng)期應(yīng)用受體激動(dòng)藥后，因受體數(shù)目減少，使組織或細(xì)胞對(duì)其敏感性和反應(yīng)(fǎny236。,內(nèi)容(n232。,。,重點(diǎn)(zh242。,六、 受體的調(diào)節(jié)(ti225。ng),1.結(jié)構(gòu) （1）配體結(jié)合部位 （2）離子通道（由單一肽鏈往返 4 次穿透細(xì)胞膜形成 1 個(gè)亞單位(dānw232。ix237。 （ α ﹤1）,分 類,第三十頁(yè)，共四十二頁(yè)。,第二十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。ng)量效曲線特定位點(diǎn)：,（二）質(zhì)反應(yīng)(fǎny236。 （3）效價(jià)強(qiáng)度（ potency ）是指能引起等效反應(yīng)（一 般采用 50 ％效應(yīng)量）的相對(duì)濃度或劑量，其值 越小則強(qiáng)度越大。li224。②氧化藥物:解熱鎮(zhèn)痛藥、磺胺藥、硝基呋喃 類、伯氨喹、維生素K、對(duì)氨基水楊酸等。)、神經(jīng)S 慢性毒性 (Chronic toxicity) 損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌 （三致反應(yīng)）：致癌(Carcinogenesis) 致畸(Teratogenesis) 致突變(Mutagenesis),2.毒性(d,二、藥物作用(zu242。,2.間接作用（indirect action) 繼發(fā)作用 (secondary action）,1.直接作用（direct action）,（三）藥理效應(yīng)的基本表現(xiàn),1.興奮(excitation)：使機(jī)體器官組織功能提高的作用 2.抑制(inhibition)：使機(jī)體器官組織功能降低的作用,第七頁(yè)，共四十二頁(yè)。yǒu)的與機(jī)體細(xì)胞靶位的特定受體相 結(jié)合的特性。)的基本作用,藥理作用與藥理效應(yīng)(xi224。,第一節(jié) 藥物(y224。,一、藥物(y224。ow249。)作用的結(jié)果,(Therapeutic Effects and Adverse Reactions),治療(zh236