【正文】 shǎo)一項(xiàng)糖尿病、高血壓、冠心病。nx237。,愛多沙班,2011年4月批準(zhǔn)愛多沙班15mg和30mg的上市(sh224。375:80715. Lassen et al. N Engl J Med 2010。37:7481 RoserJones C, 121:15231532.,23,第二十三頁，共三十八頁。zu242。n)中，只有2種風(fēng)險(xiǎn)因素而且既往無腦卒中、TIA或全身栓塞病史的患者占總體10％,危險(xiǎn)因素 CHF 高血壓 年齡(ni225。)所致出血的急救手段。n):,主要(zhǔy224。)腎功能不全,達(dá)比加群酯應(yīng)根據(jù)腎功能調(diào)整劑量,給予腎功能損害中度以上者（肌酐清除率3050ml/min）使用時(shí)應(yīng)減量。ng)抗凝藥,5,第五頁，共三十八頁?？诜?kǒuf,達(dá)比加群酯,用于心房顫動(dòng)患者卒中和全身性栓塞(shuāns232。,應(yīng)用較低劑量的達(dá)比加群酯（150mg1次/d）或依諾肝素（40mg1次/d），預(yù)防全關(guān)節(jié)置換術(shù)后血栓效果相似，血栓發(fā)生率分別為4.3%和6.4%[風(fēng)險(xiǎn)比（HR）=0.68],大出血發(fā)生率分別1.5%和2.7%（HR=0.54）,藥代動(dòng)力學(xué),8,第八頁，共三十八頁。o)目標(biāo): 明確達(dá)比加群的療效不劣于華法林 中位隨訪2年：最短1年，最長3年,伴?1個(gè)危險(xiǎn)因子的房顫患者 不存在禁忌癥*,達(dá)比加群酯 110 mg BID,華法林 1 mg, 3 mg, 5 mg (INR 2.0–3.0),達(dá)比加群酯 150 mg BID,確診的房顫伴至少一項(xiàng)： 1.既往卒中TIA或全身栓塞 2. LVEF40%以下 3.癥狀性心衰NYHA2級(jí) 4.年齡75歲以上 5.75歲以下且以下至少一項(xiàng)糖尿病、高血壓、冠心病,達(dá)比加群酯安全性,10,第十頁，共三十八頁。,16,第十六頁，共三十八頁。nl237。)協(xié)議，聯(lián)手開發(fā)阿哌沙班,2010年 ADVANCE 23（阿哌沙班用于全膝/全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE預(yù)防）研究(y225。,阿哌沙班治療方案均為: 2.5 mg BID，術(shù)后1224小時(shí)(xiǎosh237。363:248798,CRNM : 臨床(l237。ng sh236。ng)的Ⅱ期臨床研究 對(duì)215例全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后應(yīng)用2種劑量的貝曲沙班（240mg, 2次/d）及依諾肝素（30mg，1次/12h）患者的臨床資料進(jìn)行比較。2012年，ACCP9指南推薦全髖或全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者應(yīng)用阿哌沙班預(yù)防VTE3。5.75歲以下且以下至少(zh236。,貝曲沙班安全性,美國和加拿大進(jìn)行(j236。e278Se325S,阿哌沙班 vs. 利伐沙班,29,第二十九頁，共三十八頁。,阿哌沙班的安全性,Lassen et al. Lancet 2010。15 (3):e469. Abstract 102. Raghavan et al. Drug Metab Dispos 2009。shǐ)的 新型口服Xa因子抗凝劑分子,2007年4月26日，百時(shí)美施貴寶與輝瑞達(dá)成一項(xiàng)全球性合作(h233。ngr233。ow249。y224。ng)清除,大于75歲或中度(zhōnɡ d249。,新型(xīnx237。)抗凝藥安全性評(píng)價(jià),哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬(f249。)的預(yù)防,VTE一級(jí)預(yù)防,2008,2010,2011,2013,德國和英國(yīnɡ ɡu243。,達(dá)比加群酯安全性,預(yù)防(y249。,達(dá)比加群酯安全性,RELY174。,利伐沙班,歐洲藥品管