藥學(xué)人員從業(yè)規(guī)范與差錯(cuò)防范(專業(yè)版)
【正文】 nɡ)工作。)，進(jìn)行工作質(zhì)量評(píng)價(jià)。,第十四頁(yè)，共二十三頁(yè)。,配制藥劑中加錯(cuò)藥、少加藥等，不遵守操作規(guī)程而導(dǎo)致返工的；無正當(dāng)理由(無法克服的客觀原因)導(dǎo)致成品發(fā)霉、變質(zhì)的； 藥檢人員因操作錯(cuò)誤或其他問題，而發(fā)錯(cuò)報(bào)告的(包括抽檢結(jié)果不符，而無確切客觀原因的)； 因保管(bǎoguǎn)不善，造成錯(cuò)藥、混藥、標(biāo)簽不清、過期失效的；調(diào)劑室、藥庫(kù)的藥品產(chǎn)地、規(guī)格、批號(hào)等與庫(kù)存藥品驗(yàn)收記錄不符的(包括以自購(gòu)藥品換取醫(yī)院藥品)；,第十二頁(yè)，共二十三頁(yè)。 d224。 根據(jù)職稱職務(wù)分：藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師。nɡ y232。應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系，說明錯(cuò)誤原因，進(jìn)行更改，處方醫(yī)師應(yīng)在更改處簽名； 〔5〕藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對(duì)檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)示、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名前方可發(fā)藥； 〔6〕調(diào)配人員發(fā)藥時(shí)應(yīng)主動(dòng)向病人或其家屬交待藥品用法及本卷須知。)人員在處理個(gè)人與他人、個(gè)人與社會(huì)關(guān)系時(shí)必須共同遵守的具體行為準(zhǔn)那么。)包括以下情況,外部發(fā)現(xiàn)的發(fā)錯(cuò)藥、錯(cuò)量(少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā))、發(fā)錯(cuò)患者、配伍禁忌(包括十八反；十九畏)和過期變質(zhì)，不管患者使用與否，或內(nèi)部發(fā)現(xiàn)而患者已用藥(y242。 1.4 藥品貨位和成藥品的容器應(yīng)有標(biāo)簽注明藥品名稱和規(guī)格。,3.3 急診藥房要保證值班人員的數(shù)量，白班人員禁止12小時(shí)以上的連續(xù)工作，杜絕因疲勞而導(dǎo)致的配方過失。ir243。無正當(dāng)理由(無法克服的客觀原因)導(dǎo)致成品發(fā)霉、變質(zhì)的。,第十八頁(yè)，共二十三頁(yè)。不可因強(qiáng)調(diào)速度而無視調(diào)劑的準(zhǔn)確性。)的(≥500元，自行發(fā)現(xiàn)原因并及時(shí)、正確處理者除外)； 精密、貴重儀器不注意維護(hù)、保養(yǎng)，使用時(shí)不遵守操作規(guī)程，造成器械損壞或性能下降的； 中藥煎藥中漏煎、錯(cuò)煎(包括方法和用藥
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