【正文】 監(jiān)測網絡系統的運行狀態(tài)（如：路由器、交換機、服務器等），并進行維護，確保其正常運行。信息管理部系統管理員職責掌握信息化相關的法律、法規(guī)、規(guī)范、標準及有關規(guī)章制度，清楚本部門職責，協助負責人做好本部門工作。七、已裝車的藥品應當及時發(fā)運并盡快送達。五、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，并建立養(yǎng) 護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當每月進行重點養(yǎng)護。三、藥品到貨時，應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。七、認真學習安全知識，做好本崗位的安全防范工作。五、負責公司成本核算，提出控制成本的辦法，組織實施并不斷完善。經營部崗位職責一、在保證藥品質量的前提下，完成公司的銷售任務。九、負責對首營企業(yè)和首營品種的質量審批。三、建立質量管理體系，確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展質量策劃、質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。九、藥品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時，應當迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。整件包裝中應有產品合格證。對投訴的質量問題查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄，以便查詢和跟蹤。負責公司財務資料的安全工作。十三、組織質量管理體系的內審和風險評估。五、對企業(yè)購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產品質量等問題行使決定權。雙方應積極配合妥善解決。乙方收到甲方貨品后應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款當面、逐批驗收，如發(fā)現貨品缺少、破損、擠壓及污染等現象應在收到貨品（以貨到日期為準）1個工作日內通知甲方，并提供加蓋企業(yè)原印章的證明、照片等相關證據。產品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求，甲方運輸產品時，應當根據產品的包裝、質量特性并針對車況、道路、天氣等原因，選擇適宜的運輸工具，采取相應措施防止出現破損、污染等問題，因運輸過程引起的質量問題由甲方負責。若發(fā)現質量問題或數量短缺，甲方應在收到藥品的3個工作日內向乙方反饋，乙方負責更換或退貨，逾期不予受理。二、質量負責人由公司高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內部對藥品質量管理具有裁決權。十、組織驗證、校準相關設施設備。八、按規(guī)定及時上繳各種稅金、利息和管理費。六、做好藥品銷售記錄。五、驗收應在待驗區(qū)內進行，隨到隨驗。七、不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄，應當查明并分析原因，及時采取預防措施。八、采取運輸安全管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調換等事故。六、對企業(yè)的購銷資質證明文件、產品標簽說明書、合同、票據、匯款單位、產品來源及真?zhèn)蔚冗M行審查和甄別。十四、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。二、做好記帳、結帳、報帳工作，正確核算各項費用開支、成本核算和財務損益等工作。五、指導各供應站點群眾性質量管理活動。十六、對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數據上傳至中國藥品電子監(jiān)管網系統平臺。二、檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。五、根據藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。1負責對信息數據進行收集、整理、分析，為領導決策提供數據支持。信息管理部系統操作員職責掌握信息化相關的法律、法規(guī)、規(guī)范、標準及有關規(guī)章制度，了解公司和本部門的有關規(guī)定,清楚自己的崗位職責，持有相關管理文件。負責硬件設備（服務器、工作機、存儲器等）運行維護，常規(guī)故障處理。參與編制公司信息化建設、維護、更新計劃及預算，并按要求上報審批后組織實施。信息管理部負責人職責掌握信息化相關的法律、法規(guī)、標準、規(guī)范及有關規(guī)章制度，明確本部門各崗位分工，全面主持本部門工作。八、負責養(yǎng)護用設施設備的管理工作，應有登記、使用和定期檢定的記錄。銷后退回的藥品應重新驗收。二、堅持以銷定購，加快庫存周轉，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效。七、嚴格控制資金的使用范圍和數額，監(jiān)督有關人員對財產、物資的正確使用，參與對財產物質的清查核定工作。四、嚴格審核銷售單位的生產范圍、經營范圍或者診療范圍，并按照相應的范圍銷售藥品。三、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理。六、主持重大質量事故的處理和重大質量問題的解決和質量改進。運輸員職責一、嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質量與安全。九、驗收藥品應當做好驗收記錄。倉庫管理職責一、根據藥品的質量特性對藥品進行合理儲存，按包裝標示的溫度要求儲存藥品二、儲存藥品相對濕度為35%～75%；三、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理：四、儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施；五、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝六、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米；七、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放；八、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放；九、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放；十、藥品儲存作業(yè)區(qū)內不得存放與儲存管理無關的物品。二、堅持以銷定購，加快庫存周轉，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效。十六、協助開展質量管理教育和培訓。八、審核質量管理制度，組織對各項質量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核。二、保證質量管理部門和質量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)實現質量目標并按照本規(guī)范要求經營藥品。乙方應按有關規(guī)定儲存、養(yǎng)護甲方所供藥品，由于乙方儲存、養(yǎng)護不當造成的藥品質量問題由乙方自行負責。甲方供應進口藥品時，應向乙方提供加蓋企業(yè)質量管理機構原印章的進口藥品符合規(guī)定的證書和文件