【正文】 負責質(zhì)量信息的管理工作。1工作完畢，待儀器冷卻至常溫后，清理場地，拔下插頭，切斷電源，蓋上防護罩。檢查保險絲管，紅外線插頭及光學電源插頭是否接通。1根據(jù)砝碼的加入量和光屏指針所處的位置讀取稱量數(shù)據(jù)并記錄。關閉兩側(cè)玻璃門，啟用和關閉天平，使天平各零部件落在正常位置上，這樣在使用天平時變動性就會小一些。，并建立完善相應檔案資料。并作好記錄歸檔保存。，并編號歸檔保存。負責對上報的質(zhì)量問題進行復查、確認、處理、追蹤；建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。使天平橫梁落下，觀察光屏上的天平指針是否與標牌上的“0”處相重合。啟動“照度開關”，此時“照度顯示器”顯示的數(shù)字為“00”，表示照度為0100Lx（Lx：“勒克斯”，照度的單位）。按選定的量值把試樣全部稱好，放置在備用稱盤和其它容器內(nèi)。將需觀察的載波片固定在物鏡臺上，并適當調(diào)整位置使光線透過樣品區(qū)域。負責質(zhì)量信息的管理工作。紫外分析儀操作規(guī)程連接上電源后，打開“天/關”點亮燈管，即可將被檢測的樣品放在燈下觀察分析，如果將儀器放置在暗室中或用黑布遮去亮光，效果更佳。當樣品的含水量大于1g時，通過調(diào)節(jié)紅外線燈的電壓決定對試樣加熱的溫度。測試完畢后，關上儀器的“照度開關”和總“電源開關”，拔下電源插頭。開啟天平側(cè)門，將被稱物置于天平載物盤的正中央；放入被稱物時應戴手套或用帶橡皮套的鑷子鑷取，不應直接用手接觸。配合養(yǎng)護人員做好質(zhì)量養(yǎng)護工作，發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品及時向質(zhì)管部門報告，待確認后移至不合格品區(qū)。、質(zhì)量管理員會議，聽取質(zhì)量動態(tài)匯報，并做出有關質(zhì)量問題的處理意見。第一篇：崗位職責(質(zhì)管部)崗位職責： 質(zhì)量管理員：、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。，并組織、指導、監(jiān)督落實，每季度分析一次公司協(xié)調(diào)工作開展情況。不誤發(fā)失效和變質(zhì)的藥品。先用臺式天平稱出被稱物大約重量。未發(fā)現(xiàn)有異物或僅帶微量白點者作合格論。讀出數(shù)據(jù)，作出記錄。對顯微鏡、周圍的樣品等進行清理及清潔。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告；負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關記錄；1收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性；1協(xié)助部門領導組織本部門的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；1負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。先用低位鏡觀察，緩慢調(diào)整粗調(diào)焦距，再微調(diào)焦距使物象清晰。開啟天平和紅外線燈約20分鐘，進行預熱校正。將儀器配備的“照度傳感器”插頭插入儀器左下方的“面板孔”，掀開“光池”保護蓋，將其放在平行與“傘柵”邊緣的檢品檢測位置（一般為儀器的中部），測定照度，同時旋轉(zhuǎn)儀器右上部的“照度調(diào)節(jié)旋鈕”至所需照度為止。如果離“0”處不遠，可輕輕調(diào)節(jié)零點微調(diào)鈕使其重合。負責對首營企業(yè)及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；負責不合格藥品報損前的確認，監(jiān)督報損藥品的銷毀；收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄, 保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和追溯性；負責質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種