【正文】 實驗室配制的培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項目是pH、適用性檢查試驗，定期的穩(wěn)定性檢查以確定有效期。應(yīng)檢查和記錄批數(shù)量、有效期及培養(yǎng)基的無菌檢查。配制培養(yǎng)基所用容器和配套器具應(yīng)潔凈，可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來物質(zhì)的殘留，對熱敏感的培養(yǎng)基如糖發(fā)酵培養(yǎng)基其分裝容器一般應(yīng)預(yù)先進行滅菌，以保證培養(yǎng)基的無菌性。操作完畢后，用消毒液擦拭臺面，做好衛(wèi)生，開紫外燈30分鐘，并記錄紫外燈照射時間。工作完畢時工作臺用沾有消毒液的抹布擦拭干凈，地面應(yīng)用墩布擦拭干凈。，故須以無菌操作且避免用手及口的動作，如咬手指或用舌頭舔濕標(biāo)籤。，並隨時注意自己及他人之安全，酒精燈不用時應(yīng)即熄滅。DDS307型實驗室電導(dǎo)率儀操作規(guī)程一、儀器正常工作條件 環(huán)境濕度：（5~40）℃； 相對濕度：不大于90% 供電電源：9V直流外接電源（內(nèi)正外負(fù)）300mA 除地磁場外，周圍無其他電磁場干擾。、對弱緩沖液（如水）的pH值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測，直至pH值的讀數(shù)在1min內(nèi)改變不超過177。與儀器配套使用的有關(guān)電極的使用和維護保養(yǎng)，請務(wù)必參考有關(guān)電極使用說明書。當(dāng)所需工作溫度較低時，可采用二次設(shè)定方式，如所需工作溫度60℃，第一次可先設(shè)定50℃，等溫度過沖開始回落后，再第二次設(shè)定60℃，這樣可降低甚至杜絕溫度過沖現(xiàn)象，盡快進入恒溫狀態(tài)。再按一下燈熄滅。恒溫培養(yǎng)箱使用規(guī)范一、目的：建立恒溫培養(yǎng)箱標(biāo)準(zhǔn)操作及維修保養(yǎng)規(guī)程，用以保證實驗儀器操作的一致性。打開光圈，上升集光器，并將反光鏡轉(zhuǎn)向光源，以左眼在目鏡上觀察(右眼睜開)，同時調(diào)節(jié)反光鏡方向，直到視野內(nèi)的光線均勻明亮為止。天平稱量時要將天平門關(guān)好，嚴(yán)禁開著天平門時讀數(shù)，防止空氣流動對稱量結(jié)果造成影響。取放物品時注意不要被蒸氣燙傷(可戴上線手套)。當(dāng)溫度下降時，再開啟電源開始加熱，使溫度維持在恒定的范圍之內(nèi)。（3）操作區(qū)內(nèi)不允許存放不必要的物品，保持工作區(qū)的潔凈氣流流型不受干擾。4．2 無菌室應(yīng)嚴(yán)格保持整潔，防止污染，定期用甲醛熏蒸消毒（每月一次），%新潔爾滅控式消毒凈化工作臺。實驗時手部污染，應(yīng)立即用過氧乙酸消毒或浸于 3%來蘇兒溶液中 510分，再用肥皂洗手并沖洗干凈；如誤入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并用 1:1000高錳酸鉀溶液或 3%雙氧水漱口，根據(jù)實際情況服用有關(guān)藥物。（2）高壓滅菌后重復(fù)使用的污染（有潛在感染性）材料：任何高壓滅菌后重復(fù)使用的污染（有潛在感染性）材料必須在高壓滅菌或消毒后進行清洗、修復(fù)。離開實驗室前將防護服脫下。入室前應(yīng)穿工作服，并做好實驗前的各項準(zhǔn)備工作。1愛護儀器設(shè)備，遵守儀器使用規(guī)范，經(jīng)常清潔，注意防塵和防潮。三、職責(zé)：所有工作人員在工作中必須嚴(yán)格遵守。三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞。設(shè)備工作時，當(dāng)壓力表指示超過0．165Mpa時，安全閥不開啟，應(yīng)立即關(guān)閉電源，打開放氣閥旋鈕，當(dāng)壓力表指針回零時，稍等12分鐘，再打開容器蓋并及時更換安全閥。放入冰箱內(nèi)的所有試劑、樣品、質(zhì)控品等必須密封保存。1稱量完畢后將所用稱量紙帶走。四、操作程序接通電源，打開電源開關(guān)。必須防止橡皮老化以及漏電。培養(yǎng)箱的門不宜經(jīng)常打開且不宜長時間打開培養(yǎng)箱放置的空間要足夠大電子恒溫水浴鍋使用規(guī)程一、操作規(guī)程將水浴鍋放在固定的平臺上，電源電壓必須與產(chǎn)品要求的電壓相符，電源插座應(yīng)采用三孔安全插座，必須安裝地線。三、維護與保養(yǎng)：真空箱應(yīng)經(jīng)常保持清潔，箱門玻璃應(yīng)用松軟棉布擦拭，切記用反應(yīng)的化學(xué)溶劑擦拭，以免發(fā)生化學(xué)反應(yīng)和擦傷玻璃。，則旋動刻度調(diào)節(jié)螺旋，使分界線面剛好落在零線上。配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與溶解供試品的水，應(yīng)是新濾過的冷蒸餾水，～。3電導(dǎo)率的測量a． 開機，儀器自動進入測量狀態(tài)。微生物實驗室守則，並穿著長褲，若有長髮應(yīng)予以適當(dāng)束結(jié)，嚴(yán)禁穿著拖鞋或涼鞋。非必要物品勿帶入實驗室。 實驗操作前須帶上無菌手套和口罩。在制備培養(yǎng)基時，應(yīng)選擇質(zhì)量符合要求的脫水培養(yǎng)基或單獨配方組分進行配制。此外，對高壓滅菌器的蒸汽循環(huán)系統(tǒng)也要加以驗證，以保證在一定裝載方式下的正常熱分布。若使用微波爐，應(yīng)避免培養(yǎng)基過度受熱及水分的蒸發(fā)，更要注意安全。用于環(huán)境監(jiān)控的培養(yǎng)基須特別防護，最好要雙層包裝和終端滅菌，如果不能采用終端滅菌的培養(yǎng)基，那么在使用前應(yīng)進行100 ％的預(yù)培養(yǎng)以防止外來的污染物帶到環(huán)境中及避免出現(xiàn)假陽性結(jié)果。固體培養(yǎng)基滅菌后的再融化只允許1 次，以避免因過度受熱造成培養(yǎng)基質(zhì)量下降或微生物污染。培養(yǎng)基若采用不適當(dāng)?shù)募訜岷蜏缇鷹l件，有可能引起顏色變化、透明度降低、瓊脂凝固力或pH 的改變。微生物檢驗室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的管理，在接收培養(yǎng)基時，應(yīng)核對培養(yǎng)基的品名、來源、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量，脫水培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明，并做好接收記錄。 微生物實驗室的人員需經(jīng)過相關(guān)的培訓(xùn)。，若有危及自身及他人安全之事件或違反實驗守則者，本實驗課成績一律以零分計。，應(yīng)即報告助教及指導(dǎo)老師，亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。如果不調(diào)電導(dǎo)電極，再下一次使用時沒有必要對儀器進行初始化。重復(fù)上述定位與斜率調(diào)節(jié)操作。蓋上蓋板。真空箱無防爆裝置，不得放入易爆物品干燥。三、注意事項儀器必須安放在堅固平整的地面上，以免運轉(zhuǎn)時產(chǎn)生不必要的麻煩。在通電使用時忌用手觸及箱左側(cè)空間內(nèi)的電器部分，或用濕布揩抹及用水沖洗。二、范圍適用于樣品的干燥、玻璃儀器的烘干。電子天平接通電源后應(yīng)預(yù)熱2小時才能使用。儲存在冰箱內(nèi)的所有容器應(yīng)當(dāng)清楚地標(biāo)明內(nèi)裝物品的科學(xué)名稱、儲存日期和儲存者的姓名。在未放氣，器內(nèi)壓力尚未降到“0”位以前，絕對不允許打開器蓋。放回滅菌桶，并裝入待滅菌物品。4．8 無菌室定期進行潔凈度測試檢查沉降菌（在室內(nèi)打開肉湯瓊脂平皿30分鐘，經(jīng)37℃培養(yǎng)48h），100級平均菌落數(shù)不得過1個/皿，如超過應(yīng)進行清潔消毒。1工作結(jié)束時檢查電器、酒精燈等是否關(guān)閉，觀察記錄培養(yǎng)箱、冰箱溫度及工作情況，用浸有消毒液的抹布將操作臺擦拭干凈，并將試劑、用具等放回原處，清理臺面，未污染的廢棄物扔進污物桶，有菌廢棄物應(yīng)送高壓滅菌后處理。第二篇：微生物實驗室操作規(guī)范及其儀器的使用青島辰和國際禮品制造有限公司實驗室儀器使用規(guī)程目錄一、微生物實驗室操作規(guī)程 ????????????2二、無菌間使用規(guī)程 ????????????3三、傳遞窗使用規(guī)程 ????????????4四、凈化工作臺使用規(guī)范 ????????????5五、手提式高壓滅菌鍋使用規(guī)范 ?????????? 6六、全自動高壓蒸汽滅菌器使用規(guī)程 ????????7七、冰箱使用規(guī)程 ????????????8八、天平操作規(guī)程 ????????????9九、光學(xué)顯微鏡使用規(guī)范 ????????????10十、恒溫干燥箱使用規(guī)程 ????????????11十一、恒溫培養(yǎng)箱使用規(guī)范 ???????????12十二、霉菌培養(yǎng)箱使用規(guī)程 ????