采購控制程序(專業(yè)版)
【正文】 注：使用部門申請且不是本公司銷售產(chǎn)品無需填寫《醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄》需在《出庫單》及《設(shè)施設(shè)備驗(yàn)收單》上簽字確認(rèn)即可；b)由顧客在收貨時實(shí)施驗(yàn)證；c)由本公司在供方現(xiàn)場實(shí)施驗(yàn)證；d)由顧客在供方現(xiàn)場實(shí)施驗(yàn)證e)由供應(yīng)商直接發(fā)往公司申請部門人員的工作場所（例如展會其他形式的工作場所）由一般情況下，本公司采取a)、b)兩種類驗(yàn)證方法，如果出現(xiàn)后幾種情況，采購部門應(yīng)在采購文件中規(guī)定驗(yàn)證的安排和產(chǎn)品放行的方法。b)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證明文件，包括：說明書、合格證。醫(yī)療投資有限公司文件編號版本號B/0文件名稱采購控制程序頁數(shù)1目的對采購過程及供方進(jìn)行控制，確保所采購的物品符合規(guī)定和使用要求。c)首營企業(yè)需提供《供方質(zhì)量保證調(diào)查表》，必要時由采購部組織質(zhì)量部、銷售部以及其他相關(guān)部門，對供方現(xiàn)場進(jìn)行審計(jì)。、測量、觀察、工藝驗(yàn)證、提供合格證明文件等方式。驗(yàn)收合格的物品，檢驗(yàn)員或使用部門在入庫單上簽字確認(rèn)，不合格物品開立《品質(zhì)異常處理單》通知相關(guān)部門并追蹤處理結(jié)果。并審核資質(zhì)是否與經(jīng)營產(chǎn)品相符。2范圍適用于對采購物品及供方提供服務(wù)的控制；對
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