【正文】 口服生物利用度 60％～ 80％。 恩前列醇 為合成的前列腺素 E2。 三硅酸鎂〔 magnesium trisilicate〕 氫氧化鋁〔 aluminum hydroxide〕 起效緩慢，抗酸作用較強，中和胃酸后，產(chǎn)生三氯化鋁；后者有收斂、止血作用。本品主要在肝中代謝， 80％代謝產(chǎn)物由腎排出， t1/2為 30～ 60小時。 其特點為小劑量即可抑制胃酸分泌 ， 較大劑量可影響唾液分泌 、 胃腸道動力 、 心血管 、 眼及泌尿系統(tǒng)功能 。 臨床上單次口服300mg使根底胃酸分泌減少 90％ 以上 。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第二頁，共二十四頁。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第四頁，共二十四頁。 5． 反流性食管炎 適用于輕癥患者 。 不良反響一般較輕 ， 但與劑量有關(guān) 。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第十四頁，共二十四頁。可產(chǎn)生 CO2氣體，進入小腸的 Ca2+可促進胃泌素的分泌，引起反跳性胃酸分泌增多。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第二十頁，共二十四頁。良性胃、十二指腸潰瘍，以及手術(shù)后潰瘍。 常用藥：甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、羥氨芐西林及羅紅霉素。血漿蛋白結(jié)合率 80%～ 90%， t1/2為 20～ 40分鐘。對根底胃酸、多種刺激因素引起的胃酸分泌均有較強的抑制作用，有保護黏膜、促進潰瘍愈合及解痙作用，但其治療價值待定。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第十一頁，共二十四頁。 [藥物相互作用 ] 西咪替丁可抑制肝藥酶和減低肝血流量 ， 因此可抑制苯妥英鈉 、 苯巴比妥 、 卡馬西平 、 普萘洛爾 、 地西泮等藥物的代謝 ， 使其作用時間延長 。廣泛分布于全身各組織 ， 可透過血 腦脊液屏障 ， 腦脊液濃度為血清濃度的 10％ ～ 20％ 。第一頁，共二十四頁。 服藥后 ～ 。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第八頁，共二十四頁。抑制胃酸分泌的作用為哌侖西平的 10— 25倍 。 〔四〕促胃泌素受體