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4麻精藥品三級管理制度(專業(yè)版)

2025-09-16 17:06上一頁面

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【正文】 對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄,做到帳、物、批號相符。 。 ⑥ 使用過程中的特殊處理??剖覂?nèi)部門之間調(diào)撥須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。 : ① 和采購員做好麻醉藥品、精神藥品入庫驗(yàn)收工作,核對品名、規(guī)格、數(shù) 量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性,認(rèn)真填寫 “ 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊 ” 。 八、麻醉藥品和第 一類精神藥品應(yīng)有專柜儲(chǔ)存,專人負(fù)責(zé)管理工作,并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。麻醉藥品處方應(yīng)完整保存三年備查。 門診、病區(qū)藥房管理。 第三篇:麻精藥品三級管理麻、精藥品三級管理制度 醫(yī)院的醫(yī)療、教學(xué)、科研所用的麻醉藥品、第一類精神藥品(以下稱麻、精藥品)按《麻醉藥品管理辦法》使用,藥事科要嚴(yán)格執(zhí)行其有關(guān)規(guī)定,實(shí)行麻醉藥品的三級管理。 麻、精藥品 “ 五專 ” 管理制度與程序 我院所用的麻醉藥品、第一類精神藥品(以下稱麻、精藥品)按《麻醉藥品管理辦法》使用,藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行其有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品的 “ 五專制度 ” :專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊、專冊登 記。 處方的調(diào)配人和復(fù)核人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻、精藥品處方,并進(jìn)行簽名登記;對不符合規(guī)定的麻、精藥品處方,應(yīng)當(dāng)拒 絕發(fā)藥。 一、藥庫管理制度: 麻、精藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。( 2)、麻醉藥品、第一類精神藥品出庫管理 ① 各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行基數(shù)管理。 ( 4)、藥學(xué)部定期到病區(qū)檢查麻精藥品的使用登記情況。 相關(guān)人員要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉,熟練掌握相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定的內(nèi)容和要求。 麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日常用劑量,片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用劑量,連續(xù)使用不得超過七天。 四、麻醉處方要用專用處方(紅底黑字),處方印制完畢后,應(yīng)交由藥劑科保管,統(tǒng)一登記編號,核實(shí)數(shù)量并記錄,由專人負(fù)責(zé)管理和發(fā)放。門診,病區(qū)藥房應(yīng)配備保險(xiǎn)柜作為周轉(zhuǎn)柜,并配備相應(yīng)的防盜措施。患者不再使用麻、精藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的藥品無償交回,按規(guī)定進(jìn)行銷毀處理。 第 12 頁 共 22 頁 三、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外,麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。 十二、對霉變破損(過期)的麻醉藥品,每年報(bào)銷 1 次,必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn),就地監(jiān)督銷毀,并報(bào)市衛(wèi)生局、市藥監(jiān)局備案。 ⑤ 麻醉藥品、精神藥品管理人員必須定期檢查麻醉藥品、精神藥 品的質(zhì)量和有效期,發(fā)現(xiàn)藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題,立即向科主任匯報(bào),經(jīng)科主任同意后,嚴(yán)格按規(guī)定填寫 “ 麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表 ” ,報(bào)請科主任和主管院長簽字同意,向所在地衛(wèi)生局申請,并在所在地衛(wèi)生局工作人員的監(jiān)督下銷毀處理。 ⑩ 門診患者再次配藥時(shí)必須將原批號的麻醉藥品貼膜的廢貼交回藥房,藥劑人員進(jìn)行回收并詳細(xì)登記“ 麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表 ” 。 。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神 藥品處方。 2024 年 6 月 。 三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。 。 ⑨ 調(diào)劑室不得辦理麻醉藥品和第一類精神藥品的退藥手續(xù)。 ④ 嚴(yán)格憑門診調(diào)劑室和病區(qū)調(diào)劑室的領(lǐng)用單出庫,出庫時(shí)認(rèn)真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等,及時(shí)做好藥品的出庫帳登記;保管員與門急診調(diào)劑室和病區(qū)調(diào)劑室的領(lǐng)藥同志做好藥品實(shí)物的交接工作。 十一、藥劑科主任每周定期檢查庫房、住院藥房、門診藥房的麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況、專用賬冊、效期等并記錄備查。但不得為自己開具處方。應(yīng)當(dāng)對麻、精藥品處方進(jìn)行專冊登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。 對麻、精藥品儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)制定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄。入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、 第 7 頁 共 22 頁 品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、 有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。 作廢的處方,應(yīng)單獨(dú)存放管理,由藥事管理委員會(huì)組織銷毀。 在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻、精藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)藥庫負(fù)責(zé)人向供貨單位查詢、處理。( 2)、病區(qū)人員持基數(shù)表至藥房,由藥房負(fù)責(zé)人確認(rèn)后發(fā)藥并記錄。 藥房請領(lǐng)及發(fā)放管理 ( 1)、各藥房建立基數(shù),經(jīng)藥學(xué)部同意后按基數(shù)至藥庫請領(lǐng)麻精藥品。 第 3 頁 共 22 頁 對麻、精藥品儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)制定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄。 患者使用的麻、精藥品為注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空瓶或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空瓶或者廢貼的數(shù)量。采購、驗(yàn)收、入庫、保管人員須具有藥學(xué)專業(yè)主管藥師及以上職稱的藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)。采購、驗(yàn)收、入庫、保管人員須具有藥學(xué)專業(yè)主管藥師及以上職稱的藥學(xué) 專業(yè)人員負(fù)責(zé)。周轉(zhuǎn)柜內(nèi)的麻、精藥品藥由專人負(fù)責(zé)每日清點(diǎn)結(jié)算。 麻醉藥品注射劑型僅限于本院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員
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