【正文】 2. 窗體涉及字段的簽名者 ， 均要簽名且簽全名 ， 且均要帶日期簽名 ， 且要符合簽名樣式 。 為抽樣之方便 ， 可自數(shù)十個(gè)小盒中隨機(jī)抽取若干樣本盒 ，然后就各樣本盒進(jìn)行全數(shù)檢驗(yàn) 。 要得到 要得到同等判斷能力時(shí)，所需樣本數(shù)少又可導(dǎo)致品質(zhì)之改善 可發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)器具之錯(cuò)誤，檢驗(yàn)個(gè)數(shù)相同時(shí)，判斷能力高。 16 生產(chǎn)者冒險(xiǎn)率 （ α ） （ 第 Ⅰ 型誤差 ） ， 品質(zhì)好 ， 但樣品品質(zhì)不合格卻判整批不合格的機(jī)率較少 ， 一般 α =5%。 若發(fā)現(xiàn)不良時(shí) ， 立即召回 。 ４ ． 工程能力不足 ， 其不良率超過(guò)規(guī)定 、 無(wú)法保證品質(zhì)時(shí) 。 ： 規(guī)定如何進(jìn)行檢驗(yàn) （ 目測(cè) 、 量測(cè) 、 試驗(yàn)等 ） 。 ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中產(chǎn)品僅指期望提供給顧客所要求的產(chǎn)品，而不是影響環(huán)境的非期望的副產(chǎn)品。 檢驗(yàn)記錄 ?檢驗(yàn)對(duì)象的記錄 ， 其產(chǎn)品名稱 、 規(guī)格 、批量 、 編號(hào)等 。 ３ ． 允許有某種程序的不良品存在時(shí) 。 6) 必然會(huì)導(dǎo)致增加保養(yǎng)次數(shù)或減短壽命 ，如單接點(diǎn)圓盤缺漏； C級(jí) – 中等嚴(yán)重（缺陷值 10） 1) 可能會(huì)造成部件在使有中運(yùn)轉(zhuǎn)失靈 ， 如接觸低于最低限度； 2) 可能造成那種尚未嚴(yán)重到運(yùn)轉(zhuǎn)失靈程度的故障 ， 象次于標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行之類故障 ， 如振鈴不在特定范圍內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)； D級(jí) – 不嚴(yán)重（缺陷值 1） 1) 不影響部件在使用時(shí)的運(yùn)轉(zhuǎn) 、 保養(yǎng)或壽命 （ 包括對(duì)工藝要求上的小偏差 ） ，如套管太短； 2) 外形 、 涂層或工藝上小毛病 ， 如涂層輕微劃痕； 十一 .單位產(chǎn)品的度量方法： A． 計(jì)數(shù)法 ， 又分為計(jì)件法和計(jì)點(diǎn)法 B． 計(jì)量法：連續(xù)型隨機(jī)變量的度量方法 ，需要具體測(cè)量產(chǎn)品的質(zhì)量特性 ， 如彩電的平均無(wú)故障時(shí)間 、 金屬材料的抗拉強(qiáng)度等 。 19 不良率（ p）（百件不合格品數(shù)） 20 20 百件缺點(diǎn)數(shù)（ c） 十二、 21 轉(zhuǎn)移原則 減量放寬 連續(xù) 10批 OK時(shí) ， 10批不合格數(shù)在界限內(nèi)時(shí) ， 生產(chǎn)穩(wěn)定時(shí) 1批不合格 ， 生產(chǎn)不正常 1批合格 ， 但不合格數(shù) 在 AC、 RE之內(nèi)時(shí) 開(kāi)始 正常 連續(xù) 2批 NG時(shí) ， 連續(xù) 5批中有2批 NG時(shí) 連續(xù) 5批 OK 檢驗(yàn)中止 整頓后 加嚴(yán) 連續(xù) 10批加嚴(yán)時(shí) ， 加嚴(yán)后累計(jì) 5批 NG時(shí) 檢驗(yàn)中止 十二 .22. 抽檢特性曲線 OC曲線 一個(gè)抽檢方案對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量高低的辨別能力轉(zhuǎn)為該方案的抽檢特性 。 這種抽驗(yàn)方式在長(zhǎng)期連續(xù)幾批抽驗(yàn)后 ， 允收批的品質(zhì)將比原作業(yè)平均為佳 ，可保證驗(yàn)收批的平均品質(zhì) 。 可有兩段 、 多段之分 。 5. 若窗體為無(wú)碳紙 （ 過(guò)底紙 ） 時(shí) ， 注意用厚紙隔開(kāi) ， 以免影響下面的空白頁(yè) 。 “ 過(guò)程平均不良率 ”定義為：一系列初次提高檢驗(yàn) 批中的不合格率 ， 既可指不良品率 ， 也可指百件缺點(diǎn)數(shù) 。 4 按控制重點(diǎn)分： AQL型 ， RQL（ LTPD）型 ， AOQL型 AOQL：平均出廠品質(zhì)界限 （ 32， 32/2， 6） 由此中抽取 32個(gè)第一樣本加以檢驗(yàn) 由第一樣品中發(fā)現(xiàn)之不良品數(shù) 2個(gè)或 2個(gè)以下時(shí) 5個(gè)或 5個(gè)以上時(shí) 由此中再抽取 32個(gè)第二樣本加以檢驗(yàn) 由第一樣本及第二樣本中發(fā)現(xiàn)之不良品數(shù)之總和 6個(gè)或 6個(gè)以下時(shí) 7個(gè)或 7個(gè)以下時(shí) 該批為合格 該批為不合格 一般在判定數(shù)組上加嚴(yán) ,AQL不變 在抽樣的樣本大小上減量 ,AQL不變 . 如正 常 檢 驗(yàn) 單 次 抽 樣 本N=5000,IL=GⅡ,n= L=200,AQL=之判定數(shù)組為 (5,6),而減量檢驗(yàn)單次抽樣的 n=L=80, 判定數(shù)組為 (2,5).不合格數(shù)為 2時(shí) AC； 4時(shí) AC， 但下批轉(zhuǎn)正常抽檢； 5時(shí) RE。 抽樣時(shí)需隨機(jī)化 。 11 抽樣方案 （ 計(jì)劃 ） ：樣本大小或樣本大小系列和判定數(shù)組的組合 （ n /AC， RE） 。 八、免檢適用范圍 １ ． 生產(chǎn)過(guò)程相對(duì)穩(wěn)定 ， 對(duì)后續(xù)生產(chǎn)無(wú)影響 。 ３按檢驗(yàn)人責(zé)任分：專檢 、 自檢 、 互檢 。（ GB19000： 2023） ３ ． 說(shuō)明：檢驗(yàn)判定 “ 合格 ” 、 “ 不合格 ”是符合性判定；而不合格處理是適