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抽樣方案-產(chǎn)品檢驗知識(專業(yè)版)

2025-04-05 02:19上一頁面

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【正文】 2. 窗體涉及字段的簽名者 , 均要簽名且簽全名 , 且均要帶日期簽名 , 且要符合簽名樣式 。 為抽樣之方便 , 可自數(shù)十個小盒中隨機抽取若干樣本盒 ,然后就各樣本盒進行全數(shù)檢驗 。 要得到 要得到同等判斷能力時,所需樣本數(shù)少又可導致品質(zhì)之改善 可發(fā)現(xiàn)檢驗器具之錯誤,檢驗個數(shù)相同時,判斷能力高。 16 生產(chǎn)者冒險率 ( α ) ( 第 Ⅰ 型誤差 ) , 品質(zhì)好 , 但樣品品質(zhì)不合格卻判整批不合格的機率較少 , 一般 α =5%。 若發(fā)現(xiàn)不良時 , 立即召回 。 4 . 工程能力不足 , 其不良率超過規(guī)定 、 無法保證品質(zhì)時 。 : 規(guī)定如何進行檢驗 ( 目測 、 量測 、 試驗等 ) 。 ISO9001標準中產(chǎn)品僅指期望提供給顧客所要求的產(chǎn)品,而不是影響環(huán)境的非期望的副產(chǎn)品。 檢驗記錄 ?檢驗對象的記錄 , 其產(chǎn)品名稱 、 規(guī)格 、批量 、 編號等 。 3 . 允許有某種程序的不良品存在時 。 6) 必然會導致增加保養(yǎng)次數(shù)或減短壽命 ,如單接點圓盤缺漏; C級 – 中等嚴重(缺陷值 10) 1) 可能會造成部件在使有中運轉(zhuǎn)失靈 , 如接觸低于最低限度; 2) 可能造成那種尚未嚴重到運轉(zhuǎn)失靈程度的故障 , 象次于標準運行之類故障 , 如振鈴不在特定范圍內(nèi)運轉(zhuǎn); D級 – 不嚴重(缺陷值 1) 1) 不影響部件在使用時的運轉(zhuǎn) 、 保養(yǎng)或壽命 ( 包括對工藝要求上的小偏差 ) ,如套管太短; 2) 外形 、 涂層或工藝上小毛病 , 如涂層輕微劃痕; 十一 .單位產(chǎn)品的度量方法: A. 計數(shù)法 , 又分為計件法和計點法 B. 計量法:連續(xù)型隨機變量的度量方法 ,需要具體測量產(chǎn)品的質(zhì)量特性 , 如彩電的平均無故障時間 、 金屬材料的抗拉強度等 。 19 不良率( p)(百件不合格品數(shù)) 20 20 百件缺點數(shù)( c) 十二、 21 轉(zhuǎn)移原則 減量放寬 連續(xù) 10批 OK時 , 10批不合格數(shù)在界限內(nèi)時 , 生產(chǎn)穩(wěn)定時 1批不合格 , 生產(chǎn)不正常 1批合格 , 但不合格數(shù) 在 AC、 RE之內(nèi)時 開始 正常 連續(xù) 2批 NG時 , 連續(xù) 5批中有2批 NG時 連續(xù) 5批 OK 檢驗中止 整頓后 加嚴 連續(xù) 10批加嚴時 , 加嚴后累計 5批 NG時 檢驗中止 十二 .22. 抽檢特性曲線 OC曲線 一個抽檢方案對產(chǎn)品質(zhì)量高低的辨別能力轉(zhuǎn)為該方案的抽檢特性 。 這種抽驗方式在長期連續(xù)幾批抽驗后 , 允收批的品質(zhì)將比原作業(yè)平均為佳 ,可保證驗收批的平均品質(zhì) 。 可有兩段 、 多段之分 。 5. 若窗體為無碳紙 ( 過底紙 ) 時 , 注意用厚紙隔開 , 以免影響下面的空白頁 。 “ 過程平均不良率 ”定義為:一系列初次提高檢驗 批中的不合格率 , 既可指不良品率 , 也可指百件缺點數(shù) 。 4 按控制重點分: AQL型 , RQL( LTPD)型 , AOQL型 AOQL:平均出廠品質(zhì)界限 ( 32, 32/2, 6) 由此中抽取 32個第一樣本加以檢驗 由第一樣品中發(fā)現(xiàn)之不良品數(shù) 2個或 2個以下時 5個或 5個以上時 由此中再抽取 32個第二樣本加以檢驗 由第一樣本及第二樣本中發(fā)現(xiàn)之不良品數(shù)之總和 6個或 6個以下時 7個或 7個以下時 該批為合格 該批為不合格 一般在判定數(shù)組上加嚴 ,AQL不變 在抽樣的樣本大小上減量 ,AQL不變 . 如正 常 檢 驗 單 次 抽 樣 本N=5000,IL=GⅡ,n= L=200,AQL=之判定數(shù)組為 (5,6),而減量檢驗單次抽樣的 n=L=80, 判定數(shù)組為 (2,5).不合格數(shù)為 2時 AC; 4時 AC, 但下批轉(zhuǎn)正常抽檢; 5時 RE。 抽樣時需隨機化 。 11 抽樣方案 ( 計劃 ) :樣本大小或樣本大小系列和判定數(shù)組的組合 ( n /AC, RE) 。 八、免檢適用范圍 1 . 生產(chǎn)過程相對穩(wěn)定 , 對后續(xù)生產(chǎn)無影響 。 3按檢驗人責任分:專檢 、 自檢 、 互檢 。( GB19000: 2023) 3 . 說明:檢驗判定 “ 合格 ” 、 “ 不合格 ”是符合性判定;而不合格處理是適
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