【摘要】文件和資料控制程序第A版第0次修訂第1頁共9頁1目的對(duì)文件的編制、批準(zhǔn)、發(fā)放、使用、更改、回收、保存、作廢和銷毀等進(jìn)行控制,確保相關(guān)部門及時(shí)得到并使用有效版本。防止誤用失效或作廢的文件和資料。2范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系有關(guān)文件(包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件、
2025-08-08 23:39
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696321目的對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品的關(guān)鍵零部件、元器件、材料和結(jié)構(gòu)的變更實(shí)施控制。2范圍本程序適用于認(rèn)證產(chǎn)品變更的控制和管理。3職責(zé)技術(shù)檢驗(yàn)部是認(rèn)證產(chǎn)品變更控制的歸口部門。4程序4.1供應(yīng)商提供的關(guān)鍵元器件和材料,經(jīng)檢驗(yàn)其性能不能滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),不能投入到認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)中,由采購部
2025-08-23 10:50
【摘要】程序文件文件編號(hào):JY/QSP―2020版號(hào):第一版生效日期:2020年1月1日審核:批準(zhǔn):日期:2020年12月受控狀態(tài):文件發(fā)放號(hào):20202002持有者:質(zhì)管部目錄1.目錄???????????????
2025-08-08 14:10
【摘要】程序文件項(xiàng)目執(zhí)行流程2020年月日起生效文件號(hào)編制審核批準(zhǔn)版次日期日期日期共6頁第1頁1目的及適用范圍為規(guī)范項(xiàng)目業(yè)務(wù)中項(xiàng)目執(zhí)行過程,達(dá)到項(xiàng)目的成本、進(jìn)度、質(zhì)量的統(tǒng)一,特制定本程序;本程序文件適用于侏羅紀(jì)公司項(xiàng)目業(yè)務(wù)中項(xiàng)目執(zhí)行;本程序
2025-08-08 12:10
【摘要】廣東樂信藥業(yè)有限公司驗(yàn)收細(xì)則第1頁共25頁目錄一驗(yàn)收方法和程序????????????????????1二片劑的驗(yàn)收??????????????????????3三膠囊劑的驗(yàn)收???????
2025-07-13 16:13
【摘要】珠?!痢痢劣邢薰境绦蛭募幪?hào):GL-IP/CH01版號(hào):A生效日期:20xx/7/18GL-IP/CH01顧客滿意度調(diào)查控制程序本版修改記錄修改狀態(tài)日期修改原因及內(nèi)容摘要修改人審核人批準(zhǔn)人
2025-07-13 18:59