【正文】 Classifications of the drugs 一、選擇性 Ca2+拮抗藥 作用于 L型 Ca2+通道 苯烷胺類 phenylalkylamines： 維拉帕米 verapamil 二氫吡啶類 dihydropuridines： 硝苯地平 nifedipine 苯硫卓類 benzothiazepine： 地爾硫卓 diltiazem 二、非選擇性 Ca2+拮抗藥 二苯哌嗪類： 桂利嗪、氟桂利嗪等 普尼拉明類： 普尼拉明等 其它類： 哌克昔林等 ? All members of the calcium channel blockers are vasodilators, and some have weakly negative cardiac inotropic action and negative chronotropic effect via pacemaker cells and depress conducting tissue. ? Verapmil and diltiazem are relatively cardioselective。 常用二氫吡啶類或氟桂利嗪 — 擴(kuò)張外周阻力血管， 解除痙攣，增加器官血流量，改善組織供血，緩 解缺血癥狀。 Chapter 20 鈣通道阻滯藥 Calcium channel blockers 基礎(chǔ)藥理學(xué)系 祝曉玲 Calcium channel blocker —— 通過干擾 Ca2+通道活性， 阻滯膜外 Ca2+從細(xì)胞外經(jīng)電壓依賴性鈣通道流入細(xì)胞內(nèi)的藥物 又稱鈣拮抗藥 calcium antagonists ? Calcium is involved in the initiation of smooth muscle, neurotransmitter release, cardiac cell contraction and in the propagation of the cardiac impulse. ? The calcium channel blockers inhibit the passage of calcium through the voltage gated Ltype channels of smooth and cardiac muscle membrane, reduce cytoplasmic free calcium concentration and cause the muscle to relax. Type of calcium channel 鈣通道 —是細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)小孔 ,易通透 Ca2+ 受體門控 高電壓激活 Ca2+ 通道： L (long lasting)， N (neuronal)， P (purkinje cells)， Q及 R型 低電壓激活 Ca2+ 通道： T (transient)型 電壓依賴 鈣通道阻滯藥主要作用于 L型 Ltype calcium channel blocker