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[健康]p1轉導方法(專業(yè)版)

2024-09-23 00:39上一頁面

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【正文】 ? 理論上要求大約每個P1噬菌體被一個紫外光子照射。水相即為lysate。? Ca2+終濃度大約為5mM4. 37℃溫育30min5. 4000rpm離心5min,棄上清,用100μl LB液體培養(yǎng)基和100μl 1M檸檬酸鈉重懸細胞,將菌液涂布抗性選擇平板培養(yǎng)噬菌體安全處理:可用甲醛熏蒸致死。我們的噬菌體原液滴度為106。可以首先取一個照射時間的梯度試驗。? Ca2+終濃度大約為5mM? 噬菌體原液是以LB:氯仿兩相形式保存,取上層噬菌體原液于EP管中,在超凈臺上敞口通風30min,以去除殘留氯仿。效價測定1. LB液體培養(yǎng)基接種過夜培養(yǎng)的供體菌液,37℃培養(yǎng)至對數中期? ,菌體密度大約為108/m
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