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2025-04-08 13:57
【摘要】品質(zhì)部品質(zhì)部組織管理制度第一章品質(zhì)部職責(zé)第一條負(fù)責(zé)貫徹落實企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),策劃、組織企業(yè)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù)、績效改善。第二條負(fù)責(zé)企業(yè)各種管理制度的訂立與實施,5S、全面質(zhì)量管理等各種
2025-09-04 10:50
【摘要】專業(yè)精品.為你而備湖北武當(dāng)金鼎制藥有限公司GMP文件題目產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險管理制度文件編碼SMP-ZL-028:00頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期制定人部門審核QA審核批準(zhǔn)人制定日期審核日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門研究所、質(zhì)量部、生產(chǎn)部、技術(shù)
2025-08-29 16:50
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:24
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法版號:A/0擬制部門:技術(shù)質(zhì)量科審核人:楊作華批準(zhǔn)人:陳永祺2010年1月發(fā)布2010年1月1日實施受控狀態(tài):受控
2025-04-14 13:08
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險的評估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險的評估、控制與審核...
2025-10-15 01:32