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第八章微生物對(duì)污染物的降解與轉(zhuǎn)化(專業(yè)版)

2024-09-07 13:23上一頁面

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【正文】 這些信息給科學(xué)家在疫苗研制方面開拓了一個(gè)思路 , 即如果疫苗不能阻止 HIV的入侵 , 還可以誘導(dǎo)或調(diào)整個(gè)體產(chǎn)生某些免疫反應(yīng)考慮 , 使個(gè)體 T4淋巴細(xì)胞不減少病毒載量保持低水平 , 不向 AIDS發(fā)展 。 常用的化學(xué)消毒劑如 5070%酒精 , 5%石炭酸( 酚溶液 ) , %漂白漂 , 2%的甲醛溶液 , 2%次氯酸鈉都可以殺滅 HIV。 潛伏期 指人體感染病毒到最早出現(xiàn)臨床癥狀的這一時(shí)期 。 艾滋病病毒 HIV 艾滋病病毒是目前已知的最小的感染性傳播艾滋病的微生物之一 , 只有在特殊的 , 能放上萬倍的電子顯微鏡下才能觀察到 。 AIDS已成為世界上僅次于心臟病 , 腦溢血和急性下呼吸道感染的第四種主要死亡原因 , 成為世界上死亡率最高的傳染病 。 HIV感染者體內(nèi)攜帶病毒 , 有傳染性 , 但無臨床表現(xiàn) 。 一個(gè)人的遺傳信息就是生老病死 , 也是個(gè)人最大的隱私 。 人類的生存質(zhì)量將獲得極大的提高 。但基因槍是為了將外來基因射入某種細(xì)胞 , 創(chuàng)造新的生命 , 而不是為了殺人 。這三者互相促 進(jìn),就能矯正原先的缺陷,達(dá)到基因治療之目的。 2) 找到 “ 治療基因 ” , 即能夠修復(fù)或替代異常基因的基因 , 或把人的細(xì)胞取出來 , 在體外修復(fù)改造 。 一項(xiàng)以研究開發(fā)基因功能為主體的生物技術(shù) —— 基因芯片技術(shù)正成為生物界 , 醫(yī)療界爭(zhēng)相開發(fā)的 “ 金礦 ” 。 他們都是由許多堿基按一定順序排列組成的 。 人類基因組計(jì)劃的主要內(nèi)容 概括地說 , 人類基因組計(jì)劃是要繪制遺傳圖 、 物理圖與序列圖 。 1944年艾弗里 (Avery)等用細(xì)菌作材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn) , 以及 1952年赫希 ( Hershey) 等進(jìn)行的噬菌體感染實(shí)驗(yàn) 。 因此 , 如果能測(cè)出人類 23對(duì)染色體上的所有 DNA序列 , 那么就有可以掌握人類幾乎所有的遺傳密碼 。 自然選擇是生物進(jìn)化的客觀規(guī)律 。 1838年 , 德國植物學(xué)家施萊登 ( )發(fā)表了 《 植物發(fā)生論 》 的論文 , 提出了植物細(xì)胞學(xué)說 , 認(rèn)為細(xì)胞是一切植物結(jié)構(gòu)的基本單位 。 R1- N- N= 0 黃曲霉素 黃曲霉素是糧食 , 飼料中存在的一種真菌毒素 , 可引起人畜急性中毒與致癌作用 。 微生物對(duì)塑料的降解作用 塑料已在工 、 農(nóng)業(yè) 、 生活用品基本代替金屬 、 木材 , 幾乎每一個(gè)領(lǐng)域 。 2非酶促作用 —— 微生物代謝中使 pH降低引起農(nóng)藥溶解 , 或產(chǎn)生某些化學(xué)物質(zhì)促進(jìn)農(nóng)藥轉(zhuǎn)化 。 采用比色法測(cè)酶活性 。 由于微生物個(gè)休小 、 繁殖迅速 、 比表面大等特點(diǎn) 。 第二情況:兩線幾乎重疊或平行, 說明基質(zhì)不可生物降解。 降解石油的微生物 能降解石油的微生物有 100屬 , 200多種 , 包括:細(xì)菌 、 放線菌 、 霉菌 、 酵母 、 藻 類及藍(lán)細(xì)菌 。 陰離子表活劑中的高級(jí)脂肪酸鹽類最易被微生物分解,代謝第一步都發(fā)生在烷基鏈末端的甲基上,使甲基氧化成為相應(yīng)的醇、醛、羧酸,然后進(jìn)一步氧化成 CO H2O。經(jīng)過馴化的微生物對(duì)腈毒性的耐力比無機(jī)氰為高,微生物可以從氰和腈中取得碳源和氮源,有的微生物甚至以之作為唯一的碳源和氮源。 而這些生命現(xiàn)象又反映了生命世界 , 生命系統(tǒng)是一個(gè)多層次非線形 , 高度有序 , 具有耗散特征 , 遠(yuǎn)離平衡狀態(tài) , 復(fù)雜的開放系統(tǒng) 。 系統(tǒng)地提出了以自然選擇為核心的生物進(jìn)化學(xué)說 , 其核心內(nèi)容是 : 1) 生物界具有悠久的歷史 , 不是一成不變的 , 也不是突然出現(xiàn)的 。 1941年 比德爾 ( Beadle)和 塔特姆 (Tatum)提出 “ 一個(gè)基因一個(gè)酶 ” 的學(xué)說 , 把基因與蛋白質(zhì)的功能結(jié)合起來 。 人得了病之所以要打針 、 吃藥 。 人類基因組計(jì)劃 人類遺傳物質(zhì) DNA的總和稱為人類基因組 。 遺傳圖是通過研究人類人類疾病和生理特征 , 確定一個(gè)基因在染色體上的大致位置 。 現(xiàn)在又說不到 4萬個(gè) 。 基因芯片一旦技術(shù)成熟問世就可以超前檢測(cè) 。 除了向患者體細(xì)胞引入正常基因外,還有其它方法,如把有病的基因關(guān)閉或降低有病基因的表達(dá)水平等。人類的遺傳基因比一般動(dòng)植物來說要復(fù)雜得多,許多病不是由單個(gè)基因決定的,要找到致病基也不是容易的,而且目前對(duì)于基因表達(dá)調(diào)控機(jī)理也還存在著許多未解之謎,所以,目前基因治療應(yīng)用于臨床還需十分慎重!因此,科學(xué)家們目前更多的還是將基因治療的主攻方向放在基因治療的理論方面。 比如新基因可能會(huì)插入到基因組中的 “ 錯(cuò)誤位置 ” , 那樣就可能會(huì)激活某個(gè)致癌基因 , 或者甚至使某個(gè)至關(guān)重要的基因失去活力 。 成為生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的源頭 。 抗擊艾滋病 1981年 , 美國洛杉磯西奈醫(yī)院首次發(fā)現(xiàn)艾滋病 , 最初的診斷是 “ 卡氏肺孢子蟲肺炎 ” 后來被確診為 “ 艾滋病 ” 。 抗原 是指入侵人體的病原體所特有的 , 可以誘發(fā)抵抗免疫反應(yīng)的物質(zhì) 。 中國也與此相當(dāng) , 約 。 但卻有其自身的特殊結(jié)構(gòu) , 由蛋白衣殼和核酸內(nèi)芯 ( 只含有 DNA或RNA而不能同時(shí)具有 DNA和 RNA) 病毒的繁殖過程包括:吸附 , 入侵 , 復(fù)制 , 聚集與釋放四步 。 據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì) , 75%的 HIV感染是通過性接觸傳播的 。 ( 4) 不與他人共用注射器 , 針頭等注射器具 。 。 ( 2) 不吸毒 , 遠(yuǎn)離毒品 。 一般情況下 , HIV感染者早期和晚期傳染性較強(qiáng) 。 它沒有合成蛋白質(zhì)的機(jī)構(gòu) —— 核糖體 。 給全球背上了沉重的包袱 。 細(xì)胞免疫的主力軍有淋巴細(xì)胞 , 巨噬細(xì)胞 , 單核細(xì)胞等 。 科學(xué)研究不應(yīng)該受到限制 。 資源信息化把物種資源與基因工程 。 除了向患者體內(nèi)引入正常基因外 , 其它一些方法 , 如把有病的基因關(guān)閉掉 , 或降低有病基因的表達(dá)水平 , 都有希望成為基因治療的手段 。我國復(fù)旦大學(xué)進(jìn)行了兩批共 4人的基因治療試驗(yàn),也取得了令人滿意的效果。 人體就要出問題 。 從而準(zhǔn)確地判斷出被檢測(cè)者是患哪種疾病 。 但人類基因組的研究工作僅僅是開始 , 雖然基本完成三種圖的 繪制 , 但還要對(duì)基因調(diào)控序列 、 單核苷酸多態(tài)性及其他模式和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究 。 人類基因組計(jì)劃的工作內(nèi)容就是繪制 《 人類基因圖 》 , 通過這套圖可以了解到人類和其他物種有什么不同 , 而且我們每個(gè)人的遺傳基因都是不同的 。 在宏觀生物學(xué)方面 ,現(xiàn)代生態(tài)學(xué)已發(fā)展成已人類為研究主體的 , 多層次的綜合性科學(xué) 。 即使是單基因的經(jīng)典遺傳病 , 最終發(fā)病也是多種基因參與 , 更何況許多遺傳病還不是單個(gè)基因引起的 。 1926年摩爾根 (Man)基因論的提出 , 標(biāo)志著現(xiàn)代遺傳學(xué)的正式建立 。 而是在環(huán)境影響下變異和演化的 。 又研究生命與環(huán)境之間的相互關(guān)系 。 能分解偶氮化合物的微生物有:酵母菌 、 枯草芽 、 孢桿菌 、 假單胞菌等 。 全世界合成表面活性劑年產(chǎn)量 2022萬噸以上 , 雖對(duì)水體污染造成影響 , 但在水體中的含量未呈明顯增加 。 1個(gè)細(xì)菌細(xì)胞平均氧化油量為 5 1012 mg/h 微生物降解油率: 35~ 350 g/m3 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪出一條耗氧量或速度隨時(shí)間變化的曲線 , 為便于比較可同時(shí)繪制內(nèi)源呼吸線 , 它是在不投加基質(zhì)的條件下 , 微生物處于內(nèi)源呼吸狀態(tài)時(shí)利用細(xì)胞體內(nèi)物質(zhì)作營養(yǎng)呼吸耗氧隨時(shí)間變化的曲線 。 因此微生物對(duì)降解污染物具有巨大潛力 。 通過測(cè) ATP量作微生物分解利用污染物的指標(biāo) 。例對(duì)硫磷的降解: 微生物代謝將對(duì)硫水解變成較小分子 , 然后進(jìn)一步分解生成 RCOOH、 H2O、 HNO3, 仍可再進(jìn)一步分解轉(zhuǎn)化為 CO H2S、 N2等 。 但塑料組分中的增塑劑是一些聚合物卻能被微生物降解 ( 如鄰苯二甲酸二辛酯 、 鄰苯二甲酸異辛酯 ) 如聚氯乙烯塑料組分中含 50%增塑劑 —— 癸二酸酯 , 這種增塑劑在土壤中放 14天約 40%被細(xì)菌降解 。 凡 1mg/kg 毒即屬劇毒物 。 細(xì)胞是一切植物借以發(fā)展的根本實(shí)體 。 因此他成為科學(xué)上的巨人 。癌癥一直高居死亡之首 , 艾滋病等現(xiàn)代 “ 瘟疫 ” 仍如洪水猛獸 , 而醫(yī)生卻只能 “ 望病興嘆 ” 。 德爾布呂克 ( Delbruck) 創(chuàng)建的噬菌體對(duì)大腸桿菌和噬菌體結(jié)構(gòu)與繁殖特性的定量研究 , 從學(xué)術(shù)思想及組織上為分子生物學(xué)的誕生作了極其重要的準(zhǔn)備 。 這套 “ 百科全書 ” 包含 30億個(gè) “ 字母 ” , 由 1000本厚約 1000頁的 “ 大厚書 ” 構(gòu)成 。 物理圖的作用是設(shè) “ 路標(biāo) ” 和鋪 “ 路軌 ” , 幫助人們快速找到任意一段 DNA的精確排列位置 。 未來的醫(yī)生首先是向你索取基因芯片 , 診斷時(shí)醫(yī)生先打開芯片 , 檢查幾個(gè)可能的 “ 候選基因 ” , 并把重要區(qū)域 , 重要基因 , 重要位點(diǎn)搞清楚 , 再看看需要注意什么 , 因?yàn)榛蚪M的 “ 情況 ”不同 , 藥物的靈驗(yàn)可能因人而異 。 4) 使 “ 治療基因 ” 在人體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制 、 表達(dá) 。 為了從根本上使她們得到有效治療 , 科學(xué)家們將患者的白血球細(xì)胞取出體外 , 轉(zhuǎn)入能夠合成 ADA的正?;?, 再將其輸回患者體內(nèi) 。 其直徑只有 1/1000um, 可是它的發(fā)射速度卻可達(dá)到每秒 2022m以上 。 從轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物到高等有機(jī)體的整體克?。粡募?xì)胞培養(yǎng)的人造皮膚到活體培養(yǎng)的人工器官;從基因診斷到基因治療從人工授精到 DNA 疫苗 , 生物技術(shù)在改善現(xiàn)代人類賴以生存的 4個(gè)基本物質(zhì) —— 食物 , 能源 , 環(huán)境 , 人口都將起到關(guān)鍵作用 。 得知你帶有某些疾病的基因 , 便向你索要更高的保險(xiǎn)費(fèi) , 你認(rèn)為這樣合理嗎 ? 通過分析遺傳信息發(fā)現(xiàn)你可能患有某些疾病 , 這是否可以成為拒絕你獲得某些工作的理由呢 ? 會(huì)不會(huì)在將來男女是否可以結(jié)婚一定要先分析基因呢 ? 基因組研究發(fā)展實(shí)在太快了 , 上述問題的出現(xiàn)將使我們措手不及 , 人類社會(huì)還沒有完全準(zhǔn)備好這些問題的答案 。 AIDS病人 當(dāng) HIV 病毒感染者的免疫系統(tǒng)受到艾滋病毒嚴(yán)重侵害不能維持最低的抗病能力時(shí) , 就會(huì)出現(xiàn)各種臨床病癥狀 , 包括各種感染與腫瘤 , 這時(shí)就被確診為AIDS病人 。 1985年中國首次發(fā)現(xiàn)艾滋病以來至
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