【正文】 第四十三條　除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。第三十二條　藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：　?。ㄒ唬┮?guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；　?。ǘ┨幏接盟幣c臨床診斷的相符性；　?。ㄈ﹦┝俊⒂梅ǖ恼_性；　?。ㄋ模┻x用劑型與給藥途徑的合理性；　?。ㄎ澹┦欠裼兄貜?fù)給藥現(xiàn)象；　?。┦欠裼袧撛谂R床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；　?。ㄆ撸┛股厥欠裨郊壥褂?；（八）其它用藥不適宜情況?！　〔v中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：　?。ㄒ唬┒壱陨厢t(yī)院開具的診斷證明；　?。ǘ┗颊邞艏尽⑸矸葑C或者其他相關(guān)有效身份證明文件；　?。ㄈ榛颊叽k人員身份證明文件。第十條　試用期醫(yī)師開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在科室有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名后方有效。對于涉及患者隱私或者可能對患者的身心帶來傷害的情況，臨床診斷可以使用標(biāo)準(zhǔn)疾病代碼。本實施細(xì)則適用于我院與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的科室及其人員。（五）處方中有規(guī)定作皮試的藥品時，醫(yī)師需在相應(yīng)藥品名稱前注明皮試結(jié)果，或“續(xù)用”?！　∑瑒⑼鑴?、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。第十五條　處方開具當(dāng)日有效。第二十四條　長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，要求患者每3個月復(fù)診或者隨診一次。建立處方點評制。第七章　附　　則　 第四十七條　本實施細(xì)則所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任（中藥）藥師、副主任（中藥）藥師、主管（中藥）藥師、（中藥）藥師、（中藥）藥士。第三十八條　藥劑科應(yīng)當(dāng)將本院基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。第二十二條　為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。第十四條　醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(