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有機物的命名和研究步驟、方法(專業(yè)版)

2025-01-04 04:11上一頁面

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【正文】 注意苯環(huán)上的氫原子與側鏈具對、鄰、間三種位置關系,且個數(shù)之比為 1︰ 2︰ 2。 【 基礎題四 】 已知某有機物 A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法錯誤的是 ( ) A.由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學鍵 B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子 C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù) D.若 A的化學式為 C3H6O,則其結構簡式為CH3COCH3 答案: D 重要考點 1 有機物的命名 【 考點釋例 1】 (2020 質荷比:分子離子與碎片離子的相對質量與電荷的比值。 (4)2-甲基- 4-丁醇 。 b.烯基苯或炔基苯,將烯或炔作為母體,苯環(huán)當作取代基,稱 “苯某烯或炔 ”。 第 2課時 有機物的命名和研究步驟、方法 一、有機物的命名 1.烴基 烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫烴基。 如 稱為苯乙烯。 (5)1,1-二甲基- 3-丙醇 。如:乙醇 (圖 1)和丙酸甲酯 (圖 2)的質譜圖和主要碎片的歸屬。上海 )下列有機物命名正確的是 ( ) 【 解析 】 A項應為 1,2,4-三甲苯, C項應為 2-丁醇, D項應從靠近三鍵一端開始編號。 3.(長郡中學 2020年高三???)麥角醇 (ergosterol)在紫外光照射下可轉化為抗軟骨病的維生素 D2,麥角醇的結構如圖所示,則下列關于該化合物的說法正確的是 ( ) A.屬于芳香族化合物 B.在一定條件下可發(fā)生酯化、加成、取代和氧化等反應 C.核磁共振氫譜證明分子中核磁共振譜有十個峰 D.不能使 Br2/CCl4溶液褪色 答案: B 重要考點 3 有機物的化學式和結構的確定 【 考點釋例 3】 L(標準狀況 )的烴 A在氧氣中充分燃燒可以產生 88 g CO2和 45 g H2O。利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得 A分子的紅外光譜如下圖: 肉桂酸甲酯的結構簡式為 【 解析 】 要結合分子式和氫原子種類與個數(shù)之比,再通過有機物分子中所具有的官能團就能確定其結構簡式。 ②由峰的強度 (峰面積或積分曲線的高度 )可知各類氫的相對數(shù)目。分子離子、碎片離子各自具有不同的相對質量,它們在磁場的作用下到達檢測器的時間將由質量不同而先后不同,其結果被記為質譜圖。 (3)4-甲基- 2-戊烯 。如 稱為甲苯, 稱為乙苯。一般用 “ ”表示。 c.兩個取代基,用鄰、對、間來表示取代基在苯環(huán)上的位置。 (6)4-甲基- 2-己醇 。 從圖 1中可以看出,質荷比最大的數(shù)據(jù)是 CH3CH2OH的 46,這就是表示未知物質 A的相對分子質量。 答
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