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環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書(專業(yè)版)

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【正文】 L1)B2——稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)后的溶解氧(mg稀釋操作:(1)一般稀釋法 按照選定的稀釋比例,用虹吸法沿筒壁先引入部分稀釋水(或接種稀釋水)于1000mL量筒中,加入需要量的均勻水樣,在引入稀釋水(或接種稀釋水)至800mL,用帶膠板的玻棒小心上下攪勻。從水溫較低的水域或富營養(yǎng)化的湖泊中采集的水樣,可遇到含有過飽和溶解氧,此時(shí)應(yīng)將水樣迅速升溫至20℃左右,在不使?jié)M瓶的情況下,充分振搖,并時(shí)時(shí)開塞放氣,以趕出過飽和的溶解氧。取上清液供用。此標(biāo)準(zhǔn)溶液臨用前配制。虹吸管,供分取水樣和添加稀釋水用。 影響出水硬度的因素有哪些? ?再生液濃度過高或過低有何不 利? ?有何進(jìn)一步設(shè)想?實(shí)驗(yàn)十三 廢水生化需氧量的測定(標(biāo)準(zhǔn)稀釋法)一、原理 生化需氧量是指在規(guī)定條件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物質(zhì)、特別是有機(jī)物所進(jìn)行的生物化學(xué)過程消耗溶解氧的量。 (3)在每種流量條件下運(yùn)行5分鐘,測定出水口水樣的硬度(主要測定鈣鹽)、電導(dǎo)率及pH。 。四、注意事項(xiàng)儀器內(nèi)電池(12V 7Ah),漢字“工作電”將由白底黑字變?yōu)楹诘装鬃忠蕴嵝颜埬潆?,此時(shí)將充電器接上儀器面板上的充電插座,充電器的指示燈為紅色,充電開始。“確認(rèn)①”進(jìn)入“參數(shù)設(shè)置”子菜單可修改時(shí)間;修改皮托管系數(shù)(范圍:);修改含氧量(空氣中21%);修改“工業(yè)鍋爐”或“工業(yè)窯爐”過??諝鈽?biāo)準(zhǔn)(范圍:);修改NO2系數(shù)(一般為00,此系數(shù)的作用是在不裝NO2傳感器時(shí)通過NO的濃度值來計(jì)算NOx的濃度值)。,一般使傳聲器遠(yuǎn)離反射面2-3m,手持聲級(jí)計(jì)應(yīng)盡量使身體離開話筒。這些區(qū)域必須包括所有工人工作和活動(dòng)的地點(diǎn)和范圍。絮凝轉(zhuǎn)速把選擇好的轉(zhuǎn)速和時(shí)間在調(diào)節(jié)器上預(yù)設(shè)好。(11)混凝劑溶液1瓶。由于此時(shí)絮體已經(jīng)長大,易破碎,所以G值比前一階段減小,即攪拌強(qiáng)度或水流速度應(yīng)逐步降低。所以,為了保證正常混凝所需的堿度,有時(shí)就需考慮投加堿劑(石灰)以中和混凝劑水解過程中所產(chǎn)生的H+。3.沉淀物的卷掃(網(wǎng)捕)作用當(dāng)金屬鹽作混凝劑時(shí),如果投加量非常大,足以達(dá)到沉析金屬氫氧化物或金屬碳酸鹽時(shí),水中的膠體顆粒可被這些沉析物在形成時(shí)所卷掃(網(wǎng)捕),從而隨之一起沉淀。在給水處理工藝中,向原水投加混凝劑,以破壞水中膠體顆粒的穩(wěn)定狀態(tài),使顆粒易于相互接觸而吸附的過程稱為凝聚。,一定要記錄管中水面至取樣口距離H0(cm)。因此當(dāng)△P間隔無限小時(shí),則dP代表了直徑為小于di的某一顆粒d的顆粒占全部顆粒的百分比。,并能對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、整理、計(jì)算和繪制顆粒自由沉淀曲線。六、 思考題1. 為什么在每一試液中都要加入1%的洗脫液成分?2. 為什么離子色譜分離柱不需要再生,而抑制柱則需要再生?實(shí)驗(yàn)七 含重金屬酸性廢水處理實(shí)驗(yàn)一、原理利用工業(yè)廢渣的活性成分和廢水中的重金屬離子進(jìn)行氧化、還原、電化學(xué)、置換、中和絮凝、沉淀等一系列物理化學(xué)作用,水廢水中的pH值升高,并進(jìn)一步調(diào)整pH值的中性略偏堿性,使廢水中所含的重金屬生成難溶的固體物析出,達(dá)到去除廢水中的重金屬,使廢水得到凈化的目的。此外,離子色譜法還能應(yīng)用于分析離子價(jià)態(tài)、化合形態(tài)和金屬絡(luò)合物等。10%AC50/60HZ  室溫:10~40℃  相對濕度:90% 環(huán)管自動(dòng)進(jìn)樣體積:  磷酸加入量:  過硫酸鈉氧化劑加入量: TIC反應(yīng)時(shí)間:  TOC反應(yīng)時(shí)間: 氮?dú)饬髁?400ml/min TIC吹出時(shí)間:  TOC吹出時(shí)間:  清洗液量::10s(三次)。八、思考題?,有哪些影響因素?實(shí)驗(yàn)五 水中總有機(jī)碳(TOC)的測定一、 實(shí)驗(yàn)原理水中總有機(jī)碳(TOC),是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。4.測定水樣的同時(shí),按同樣操作步驟作空白實(shí)驗(yàn)。6H2O≈]:,邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸,冷卻后移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至標(biāo)線,搖勻。 (1)吸取濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液0、50、60、70、80、90及100mL置于250mL的容量瓶中,加水稀釋至標(biāo)線,混勻。水中含有泥土、粉砂、微細(xì)有機(jī)物、無機(jī)物、浮游動(dòng)物和其他 微生物等懸浮物和膠體物都可使水樣呈現(xiàn)濁度。(2)利用pH計(jì)測定水樣的pH值及電位差。水中的溶解氧的含量與空氣中氧的分壓、水的溫度都有密切關(guān)系。對于性質(zhì)穩(wěn)定的污染物,可對分別采集的樣品混合后進(jìn)行一次測定;對于不穩(wěn)定的污染物可在分別采樣、分別測定后取平均值。實(shí)驗(yàn)要求(1) 實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí) (2) 實(shí)驗(yàn)操作 (3) 實(shí)驗(yàn)報(bào)告二、實(shí)驗(yàn)安排實(shí)踐認(rèn)識(shí)課循環(huán)實(shí)驗(yàn):水樣的采集及水質(zhì)基本指標(biāo)測定 廢水化學(xué)需氧量的測定4. 水中總有機(jī)碳(TOC)的測定 離子色譜法測定水樣中常見陰離子含重金屬酸性廢水處理實(shí)驗(yàn) 顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)離子交換軟化實(shí)驗(yàn)廢水生化需氧量的測定總懸浮顆粒物的測定1噪聲監(jiān)測實(shí)驗(yàn)1有害氣體吸附實(shí)驗(yàn) 1環(huán)境空氣中二氧化硫濃度的測定1堿液吸收氣體中的二氧化碳三、有關(guān)循環(huán)實(shí)驗(yàn)所用儀器的介紹和認(rèn)識(shí)原子吸收分光光度計(jì) 總有機(jī)碳TOC分析儀離子色譜儀便攜式紫外線強(qiáng)度檢測儀 便攜式臭氧檢測儀 多功能水質(zhì)分析儀水份測定儀 含重金屬酸性廢水處理實(shí)驗(yàn)成套設(shè)備顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)成套設(shè)備 無級(jí)調(diào)速六聯(lián)攪拌機(jī) 1便攜式溶解氧測量儀四、數(shù)據(jù)處理實(shí)驗(yàn)二 水樣的采集及水質(zhì)基本指標(biāo)測定一、廢水樣品的采集 為了采集到有代表性的廢水,采樣前應(yīng)該了解污染源的排放規(guī)律和廢水中污染物濃度的時(shí)、空變化。例如,某些平均濃度合格,但高峰排放濃度超標(biāo)的廢水,可隔一定時(shí)間采集瞬時(shí)水樣,分別分析,將測定數(shù)據(jù)繪制時(shí)間-濃度關(guān)系曲線,并報(bào)告平均濃度和高峰排放時(shí)的濃度。它與水樣中存在顆粒物的含量、粒徑大小、形狀及顆粒表面對光散射特性等有關(guān)。否則說明水體污染嚴(yán)重,自凈能力弱,甚至失去自凈能力?!》磸?fù)烘干、冷卻、稱量,直到兩次稱量的質(zhì)量差≤。其濁度依次為0、。H2O)(FeSO42.冷卻后,取下錐形瓶。用時(shí)新配。(基準(zhǔn)鄰苯二鉀酸氫鉀KHC8H4O41000mg/L):此貯備液在4℃下保存,有效期約為3周。被分離的陰離子,在流經(jīng)強(qiáng)酸性陽離子樹脂(抑制柱)時(shí),被轉(zhuǎn)換為高電導(dǎo)的酸型,洗脫液則轉(zhuǎn)變成弱電導(dǎo)的碳酸。四、 數(shù)據(jù)記錄測量各陰離子使用液色譜峰的保留時(shí)間tR,填入下表:次數(shù)tR/S123平均值五、 注意事項(xiàng)1. 因離子色譜柱相對較為昂貴,所以應(yīng)注意保護(hù)色譜柱,如每次使用完后,應(yīng)將色譜柱用去離子水(或洗脫液)沖洗干凈。六、 討論。如此分別求出usui的那些顆粒的去除率,并相加后,即可得出這部分顆粒的去除率。將實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)按表2-2整理,以備計(jì)算分析之用。其中膠體物質(zhì)是形成水中濁度的主要因素。高分子混凝劑多為一種松散的網(wǎng)狀長鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),分子量高,分子大,具有能與膠粒表面某些部位作用的化學(xué)基團(tuán),對水中膠粒產(chǎn)生強(qiáng)烈的吸附作用和粘結(jié)橋連作用。因此,要使pH保持在合適的范圍內(nèi),水中應(yīng)有足夠的堿性物質(zhì)與H+中和。要求的控制指標(biāo)為:混合時(shí)間10~30 s,≤2 min;攪拌強(qiáng)度以G值表示,控制在:700~1000(s1)。(8)5000 mL水樣瓶1個(gè)。①混合攪拌轉(zhuǎn)速:100~160 r/min;②混合時(shí)間:1~3 min,可取2 min;③絮凝攪拌轉(zhuǎn)速:20。注意保持各燒杯中葉片的位置相同。混凝劑濃度在測量工業(yè)企業(yè)噪聲時(shí),應(yīng)將傳感器放在操作人員的耳朵位置(人離開)。,若出現(xiàn)過量程或欠量程標(biāo)志,應(yīng)改變量程開關(guān)的檔位,重新測量。采樣現(xiàn)場狀況了解:包括“煙道采樣口”開口位置;煙道設(shè)計(jì)負(fù)荷;安全狀況等?!阿诖蛴C(jī)輸出”項(xiàng)可將采樣數(shù)據(jù)從本儀器面板式打印機(jī)中輸出。設(shè)備和管道防腐設(shè)施簡單。確定所有閥門為全閉。 ,不要將樹脂沖走。1℃)5~20L細(xì)口玻璃瓶1000~2000mL量筒玻璃攪棒:棒的長度應(yīng)比所用量筒200mm。L1],稀釋至1000mL。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。取已中和的水樣100mL,加入1+1乙酸10mL,10﹪(m/V)碘化鉀溶液1mL,均勻。通常需作三個(gè)稀釋比。 c2——水樣經(jīng)5d培養(yǎng)后,剩余溶解氧濃度(mg濾膜經(jīng)處型后,可進(jìn)行組分分析。另取兩個(gè)溶解氧瓶,用虹吸法裝滿稀釋水(或接種稀釋水)作為空白試驗(yàn)。以同樣的操作是兩個(gè)溶解氧瓶充滿水樣后溢出少許,加塞。如無此種水源,可取中和或經(jīng)適當(dāng)稀釋后的廢水進(jìn)行連續(xù)曝氣,每天加入少量該種廢水,同時(shí)加入適量表層土壤或生活污水,使能適應(yīng)該種廢水的微生物大量繁殖。停止曝氣亦可導(dǎo)入適量純氧。(MgSO41℃培養(yǎng)5天,分別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧,二者之差即為BOD5值,以氧的mg/L表示。20分鐘后停止進(jìn)水,保持閥門開閉不變。 。由于焦油對儀器的壽命有影響,所以不得使用燃燒的香煙氣體直接對儀器進(jìn)行測試?!按_認(rèn)②”“壓力調(diào)零”功能項(xiàng),執(zhí)行儀器內(nèi)部各種壓力傳感器自動(dòng)調(diào)零程序(調(diào)零時(shí)應(yīng)確保采樣管置于大氣中且各壓力傳感器不帶負(fù)載)。主要指標(biāo):采樣槍加熱溫度120177。(2)車內(nèi)噪聲測量車內(nèi)噪聲測點(diǎn)通常設(shè)在人耳附近,駕駛室內(nèi)噪聲測點(diǎn)可選擇在離駕駛員的椅子750mm左右的高度上,載客車室內(nèi)噪聲測點(diǎn)選在車廂中部和最后一排座位的中間位置。葉板邊緣與軸的中心距 (7)輕輕將攪拌葉片從燒杯中提出,注意不要擾動(dòng)水樣,靜止沉淀20min,注意觀察記錄各燒杯中礬花沉降情況。注意記錄過程中各燒杯出現(xiàn)礬花的時(shí)間及礬花尺寸、松散程度等現(xiàn)象。(3)確定所用混凝劑的最佳pH。混凝劑的最佳投加量是指能達(dá)到水質(zhì)目標(biāo)的最小投加量。水中懸浮物含量很低時(shí),顆粒碰撞機(jī)率大大減小,混凝效果差,通常采用投加高分子助凝劑或礬花核心類助凝劑等方法來提高混凝效果。對于水處理中常用的高分子混凝劑來說,主要以吸附架橋機(jī)理為主;而無機(jī)的金屬鹽混凝劑則電性中和和粘結(jié)架橋作用同時(shí)存在;當(dāng)投量很多時(shí),還會(huì)有卷掃作用。這兩個(gè)階段共同構(gòu)成了水的混凝過程。貼于移液管壁上細(xì)小的顆粒一定要用蒸餾水洗凈。取u0=ui,則設(shè)計(jì)選用的顆粒沉速us=ux有由上述分析可見,dPs反映了具有沉速us的顆粒占全部顆粒的百分比,而,則反映了在設(shè)計(jì)沉速為u0的前提下,具有沉速us(u0)的顆粒去除量占本顆??偭康陌俜直?。由于自由沉淀時(shí)顆粒是等速下沉,下沉速度與沉淀高度無關(guān),因而自由沉淀可在一般沉淀柱內(nèi)進(jìn)行,但其直徑應(yīng)足夠大,一般應(yīng)使D≥100mm,以免顆粒沉淀受柱壁干擾。,同時(shí)記下反應(yīng)時(shí)間,每隔5分鐘記一次時(shí)間和廢水的pH值。3. 微量進(jìn)樣器。:、,上機(jī)測定TOC紅外吸收值,以紅外吸收峰高信號(hào)值與對應(yīng)的TOC標(biāo)準(zhǔn)濃度值繪制TOC測試標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(儀器自動(dòng)扣除空白值并作相關(guān)線性計(jì)算)。按工作原理不通,可分為燃燒氧化-非色散紅外吸收法、電導(dǎo)法、氣相色譜法、濕法氧化-非色散紅外吸收法等。C/V式中:C——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);V0——滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL);V1——滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL);V——水樣的體積(mL);8——氧(1/2O)摩爾質(zhì)量(g/mol)。冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。 (3)水樣濁度超過100度時(shí),用水稀釋后測定濁度(度)=A(B+C)/C式中:A——稀釋后水樣的濁度,(度); B——稀釋水體積,mL C——原水樣體積,mL五、注意事項(xiàng)  。向第二個(gè)量筒內(nèi)加水至1000mL,充分?jǐn)嚢韬笤凫o置24h。水中溶解氧的多少是衡量水體自凈能力的一個(gè)指標(biāo)。 負(fù)責(zé)分析樣品的實(shí)驗(yàn)室,必須根據(jù)分析的目的和要求,考慮樣品的保存方法并推薦樣品容器的類型。在評(píng)價(jià)污水處理設(shè)施時(shí),要在設(shè)施前后都布設(shè)采樣點(diǎn)。 廢水樣品采集的基本類型可分為瞬時(shí)廢水樣和平均廢水樣。二、水質(zhì)的基本指標(biāo)及測定(1)色度色度是水樣顏色深淺的度量,某些可溶性有機(jī)物、部分無機(jī)離子和有色懸浮微粒均可使水著色。但當(dāng)水體受到有機(jī)物污染,耗氧嚴(yán)重,溶解氧得不到及時(shí)補(bǔ)充,水體中的厭氧菌就會(huì)很快繁殖,有機(jī)物因腐敗而使水體變黑、發(fā)臭。):將微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里,移入烘箱中于103~105℃烘干1小時(shí)后取出置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱其質(zhì)量。,置于1000mL容量瓶中,加水至刻度搖勻,此溶液濁度為250度。3.25mL或50mL酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。如果溶液呈綠色,再適當(dāng)減少廢水取樣量,直至溶液不變綠色為止,從而確定廢水樣分析時(shí)應(yīng)取用的體積。 積(mL)K2Cr2O7溶液(mL)H2SO4Ag2SO4溶液(mL)HgSO4(g)[(NH4)2Fe(SO4)2](mol/L)滴定前總體積(mL)1530456075701402102803503.對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣。由于本方法測定時(shí),水樣受進(jìn)樣器的限制,測定結(jié)果表示的是溶解性和通過進(jìn)樣器的細(xì)小懸浮態(tài)有機(jī)碳。為消除洗脫液中強(qiáng)電解質(zhì)電導(dǎo)對檢測的干擾,在分離柱和檢測器之間串聯(lián)一根抑制柱,從而變?yōu)殡p柱型離子色譜法。4. 工作曲線的繪制。四、 數(shù)據(jù)記錄反應(yīng)劑用量g 廢水用量ml 重金屬離子初始濃度mg/L序號(hào)項(xiàng)目123456
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