【正文】 為了提升相容性，必須改變混煉條件或是能夠找出 PC 與 COC 的相容劑，提升 PC 與COC 的相容性。因?yàn)檠蹼姖{處理使所造成的影響，改質(zhì)過(guò)程所伴隨的降解作用，造成表層分子鍵斷裂，使表面形成一層由氧官能基所影響的阻障層。 ?水氣穿透實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表一，共混膜比重之測(cè)量數(shù)據(jù)如表二所示 ?將兩個(gè)特性做圖比較之，從圖七觀察水氣經(jīng) PC/COC 混合膜散逸 的 重量損失情形隨著 COC 含量的增加而逐漸下降。 (2) 樣品製備 將熔融混鍊所製得之不同比例與不同混鍊條件摻合體，以五位數(shù)精密天平秤取 5～10mg 置入 DSC 專用鋁製樣品盤(pán)中，再將鋁製上蓋置於樣品盤(pán)上後，以壓片機(jī)將樣品盤(pán)開(kāi)口壓合以防樣品滲出。使用一個(gè)具有三軸位移的壓電陶瓷掃描器，使探針在樣品表面做左右前後掃描(或樣品做掃描 )，並利用此掃描器的垂直微調(diào)能力及回饋電路，讓探針與樣品間的交互作用在掃描過(guò)程中維持固定，而只要記錄掃描面上每點(diǎn)的垂直微調(diào)距離，我們便能得到樣品表面的等交互作用圖像，這些資料便可用來(lái)推導(dǎo)出樣品 表面特性 。 ? 相容的均相體系中將只有一個(gè) Tg，其溫度值會(huì)介於原二成份之 Tg 間 ? 完全不相容的二成份高分子摻合體，仍會(huì)測(cè)得原高分子的兩個(gè) Tg 值。 ? 缺點(diǎn) 為高分子必須長(zhǎng)期在 高溫熔融狀態(tài)下 ，因而致使高分子發(fā)生裂解之現(xiàn)象，且部分高分子也可能在此高溫下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，例如聚酯類高分子摻合可能發(fā)生酯交換反應(yīng)，而高剪切力也可能造成高分子分子鏈的斷裂 ? 熔融混煉通常所需之原料量較大而適合大規(guī)模的生產(chǎn)，且機(jī)臺(tái)本身之清洗不易，而較易發(fā)生污染的問(wèn)題。 ? 另一類則為 非開(kāi)環(huán)的產(chǎn)物 ，雖然這類 COC 的聚合方法類似傳統(tǒng)的烯烴在觸媒存在下進(jìn)行聚合反應(yīng)，其雖為開(kāi)環(huán)交換反應(yīng)，但主鏈上仍然保有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，原因是所用單體為雙環(huán)結(jié)構(gòu)的單體。C 以上，長(zhǎng)期工作溫度可高達(dá) 120176。 ? 聚碳酸酯 (Polycarbonate， PC) 其分子結(jié)構(gòu)如下： 聚碳酸脂 ? 聚碳酸脂 (polycarbonate, PC)是一種幾乎無(wú)色的無(wú)定形聚合物，是五大工程塑膠 (PC、 PBT、 NYLON、 POM、變性PPO)之一。 3. 疲勞強(qiáng)度，聚碳酸酯抵抗週期性應(yīng)力迴圈往復(fù)作用的能力較差。 環(huán)烯烴共聚合物 (cyclic olefin copolymer) ? 其分子結(jié)構(gòu)如下： 環(huán)烯烴共聚合物 ? 環(huán)烯烴共聚合物 (cyclic olefin copolymer, COC)為無(wú)定形態(tài)高透明性材料，具有低吸濕性、高化學(xué)阻抗性及良好的機(jī)械強(qiáng)度。 高分子摻和體製備方法簡(jiǎn)介 目標(biāo)是 將高分子均勻混合 ，因此，混合時(shí)需加入溶劑或熱能等方式，再藉著 剪切力 的存在而進(jìn)行。 二、 光學(xué)透明度法 當(dāng)兩種無(wú)定形高分子形成摻合體系，如果二者之相容性佳，則為透明的高分子摻合體；若二者為不相容之系統(tǒng)，則將會(huì)產(chǎn)生二個(gè)相區(qū)的現(xiàn)象，此時(shí)因?yàn)槎嗟恼凵渎什煌肷涔鈱⒃诙嚅g的界面處產(chǎn)生散射，而呈現(xiàn)出混濁或不透明的外觀。 ? 電漿輔助化學(xué)氣相沉積 (PlasmaEnhanced Chemical VaporDeposition, PECVD) 將反應(yīng)氣體解離成電漿，使沉積得以在較低溫的溫度下進(jìn)行的一種方式，所以通常應(yīng)用在需要較低溫的製程。C，△ H=)以升溫速率 20176。 ?因?yàn)?PC 與 COC 的 折射率不同 (PC 折射率 ， COC 折射率)，並由圖六 (c)到圖六 (g)發(fā)現(xiàn) PC/COC 共混膜橫 截面為相分離 ，所以造成 穿透度下降 。 ? 圖十一中 PC/COC 共混膜 只出現(xiàn)一個(gè)玻璃轉(zhuǎn)換溫度 ，若兩種高分子為相容體系則應(yīng)符合 FOX方程式 (1)[15,16]。經(jīng)氧電漿處理後表面因?yàn)镃=O 鍵漂移，使表面成為親水性，因此接觸角下降，並且粗糙度下降。ller, . Machado,J. Membrane Sci., 271, 177(2020). . P. F. Inberg, R. J. Gaymans, Polymer, 43, 3767(2020). . P. F. Inberg, A. Takens, R. J. Gaymans, Polymer, 43, 2795(2020). . A. Campbell, A. A. Goodwin, G. P. Simon, Polymer, 42, 4731(2020). . Kong, J. N. Hay, Polymer, 43, 1805(2020). ， PA 6/mCOC摻合體相容性與熱性質(zhì)探討，長(zhǎng)庚大學(xué)化工與材料工程研究所碩士論文，2020。 ? 圖十五中發(fā)現(xiàn)導(dǎo)入氧電漿後，因原子交互作用的關(guān)係，使主峰往低波數(shù)方向漂移到 1770cm1。因?yàn)?PC 本身的阻隔水氣的能力不佳 ，所以當(dāng)添加少量的 COC 之後， COC 分散於 PC 中，使得 水氣擴(kuò)散的路徑增加 ，造成 阻水氣 的效果產(chǎn)生。 ? 衰減式全反射紅外光譜儀 (ATRFT/IR) 將詴片剪裁長(zhǎng) ，寬 之長(zhǎng)方形詴片，測(cè)詴原理如圖三所示，使用的晶體是 45176。C， 40rpm 的條件下混煉，經(jīng) 20 分鐘後將共混物取出，經(jīng)熱壓後形成所需詴片。實(shí)務(wù)上可以依據(jù)加工所需要的剪切率更換適當(dāng)尺寸設(shè)計(jì)的轉(zhuǎn)子 (roller)或螺桿 (screw)。 ? 缺點(diǎn) 為 不易尋找高分子之適當(dāng)?shù)墓踩軇?，有些高分子對(duì)溶劑吸附力強(qiáng)，或溶劑本身沸點(diǎn)極高而不易趕除等，且此方法需 大量 使用 溶劑 ，將對(duì) 環(huán)境有較大之影響 。 (3)高透明、透光特性 COC 材料在結(jié)構(gòu)上不含成對(duì)之 π electrons、 lone pair electrons 或 chromatic function groups(發(fā)色團(tuán)官能基 )，因此 COC 材料對(duì)於能激發(fā) π π*/n~n* 量子吸收之光源(300~1000nm)呈現(xiàn)絕佳之穿透度 (transparency92%)。 ? 脆化溫度低達(dá) 100176。 ? 從原材料成本、製品性能及成型加工條件等多方面來(lái)綜合考慮，現(xiàn)在只有 芳香族聚碳酸酯才具有工業(yè)價(jià)值 ，尤其以雙酚 A型聚碳酸酯 最為重要。 (2)機(jī)械性能 ? 機(jī)械性能優(yōu)良 ? 衝擊強(qiáng)度和尺寸穩(wěn)定性，在廣闊的溫度範(fàn)圍仍能保持較高的機(jī)械強(qiáng)度 ? 耐疲勞強(qiáng)度和耐磨性較差，較易產(chǎn)生應(yīng)力