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人教-選修3-現(xiàn)代生物科技專題-綜合檢測(cè)1(專業(yè)版)

  

【正文】 (2)1/2(n-m), 1/6(n-m)。(3)轉(zhuǎn)錄, 信使RNA(或mRNA), 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(或tRNA), 核糖體, 4 20 tRNA。Ⅳ.實(shí)驗(yàn)步驟:(1)制備細(xì)胞懸浮液:把活的小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎,轉(zhuǎn)入錐形瓶中,加入胰蛋白酶液處理,使胚胎組織離散成單個(gè)細(xì)胞,再加入動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液,制成細(xì)胞懸浮液。人淋巴細(xì)胞中有這兩種DNA的合成途徑,但一般不分裂增殖。(2)在培育轉(zhuǎn)基因番茄的操作中,所用的“分子手術(shù)刀”是     ,基因的“分子針線”是       ,基因的“分子運(yùn)輸車”是        。下圖記錄了生物反應(yīng)器中紫草細(xì)胞產(chǎn)量、紫草素產(chǎn)量隨培養(yǎng)時(shí)間發(fā)生的變化。C.原生質(zhì)體融合 D.形成愈傷組織18.英國(guó)科學(xué)家應(yīng)用哪一種關(guān)鍵的細(xì)胞工程技術(shù),培育出著名的“克隆綿羊”——多利A.細(xì)胞和組織培養(yǎng) B.細(xì)胞融合 C.動(dòng)物胚胎移植 D.細(xì)胞核移植19. 在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì),其中腺嘌呤脫氧核苷酸460 個(gè)),放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代,那么,在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是A.540 個(gè) B.7560個(gè) C.8100 個(gè) D.17280 個(gè)20.如圖是“白菜一甘藍(lán)”雜種植株的培育過(guò)程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程,圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示A.轉(zhuǎn)錄和翻譯 B.翻譯和轉(zhuǎn)錄 C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D.傳遞和表達(dá)15.隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展,“基因污染”應(yīng)運(yùn)而生,關(guān)于基因污染的下列說(shuō)法不正確的是A.轉(zhuǎn)基因作物可通過(guò)花粉散落到它的近親作物上,從而污染生物基因庫(kù)B.基因污染是一種不可以擴(kuò)散的污染C.雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因,可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性D.轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“入侵的外來(lái)物種”,威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的生存16.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中,錯(cuò)誤的是 A.植物細(xì)胞融合必須先制備原生質(zhì)體B.試管嬰兒技術(shù)包括人工受精和胚胎移植兩方面C.經(jīng)細(xì)胞核移植培育出新個(gè)體只具有一個(gè)親本的遺傳性狀D.用于培養(yǎng)的植物器官或組織屬于外植體17.植物體細(xì)胞雜交的最終結(jié)果是  A.產(chǎn)生雜種植株 B.產(chǎn)生雜種細(xì)胞如果將藥物蛋白基因移到動(dòng)物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中,利用轉(zhuǎn)基因牛羊尿液生產(chǎn)提取藥物比乳汁提取藥物的更大優(yōu)越性在于:處于不同發(fā)育時(shí)期的     性動(dòng)物都可生產(chǎn)藥物。29.(7分)番茄在運(yùn)輸和貯藏過(guò)程中,由于過(guò)早成熟而易腐爛。(4)已知某人細(xì)胞中DNA分子上的一個(gè)堿基對(duì)(A—T)發(fā)生置換,但細(xì)胞表現(xiàn)一切正常,請(qǐng)對(duì)此作出一種合理的解釋 。根據(jù)這種變異細(xì)胞占全部培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)(以下稱Q值),可判斷該化學(xué)物質(zhì)的毒性。②若目的植株丟失1條染色體,不能產(chǎn)生正常配子而高度不育,則可用 (試劑)處理幼芽,以便獲得可育的植株。 (2)限制性核酸內(nèi)切酶, DNA連接酶, 運(yùn)載體(或載體)。(答對(duì)其中一點(diǎn)即可,其他合理的解釋也給分) (5)不能, 多種氨基酸可以有多個(gè)密碼子對(duì)應(yīng),且真核生物基因的編碼區(qū)含有內(nèi)含子(2分)31.(9分)(1)2。 細(xì)胞的全能性。③ 。(2)設(shè)計(jì)一方法(不考慮機(jī)械方法),從培養(yǎng)液中分離出雜種細(xì)胞,并說(shuō)原理。隨著研究的深入,人們對(duì)基因有了新的認(rèn)識(shí)。這項(xiàng)技術(shù)的理論基礎(chǔ)是 。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位,其中哪兩種限制酶所切割出來(lái)的DNA片段末端可以互補(bǔ)黏合?其正確的末端互補(bǔ)序列為何? A. BamHI和EcoRI;末端互補(bǔ)序列—AATT—B. BamHI和HindⅢ;末端互補(bǔ)序列—GATC—C. EcoRI和HindⅢ;末端互補(bǔ)序列—AATT—D. BamHI和BglII;末端互補(bǔ)序列—GATC—24. 2003年,我國(guó)科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。反之,嫁接到煙草上的番茄葉中卻含有煙堿。(3)人的基因在異種生物細(xì)胞中表達(dá)成蛋白質(zhì)時(shí),需要經(jīng)過(guò)   和翻譯兩個(gè)步驟。
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