【正文】 殘?jiān)靡掖既芤簲?shù)毫升洗滌，離心后棄上清液，反復(fù)操作3～4次。 實(shí)驗(yàn)步驟 稱取樣品1g（），放入100ml容量瓶中，加少量水，超聲30min，用水定容至100ml，靜置。 判定規(guī)則 檢驗(yàn)項(xiàng)目全部符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。按GB 5009．3規(guī)定的方法測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)是以茯苓、人參、鱉甲、靈芝、大棗、枸杞子、桑椹、人工種植甘草為主要原料，經(jīng)提取、濃縮、烘干、粉碎、制丸等工序制成的天網(wǎng)牌華奇丸。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。按《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的方法測(cè)定。 微生物指標(biāo)如有一項(xiàng)不符合要求，即判該批產(chǎn)品為不合格。 注層析：用10ml注射器作層析管，內(nèi)裝3cm高的AmberliteXAD2大孔樹(shù)脂，上加lcm高的中性氧化鋁。混勻后，供沉淀葡聚糖使用；c）沉淀葡聚糖：精密取b）．溶液2ml置于20ml離心管中，、沸水浴中煮沸2min，冷卻后以3000rpm離心5min，棄去上清液。 樣品處理a）樣品提?。?，置于100ml容量瓶中，加水80ml左右，于沸水浴上加熱2h，冷卻至室溫后補(bǔ)加水至刻度，混勻，過(guò)濾，棄去初濾液，收集余下濾液供沉淀粗多糖使用：b）沉淀粗多糖：精密取a），置于50ml離心管中，加入無(wú)水乙醇20ml，混勻后，以3000rpm離心5min，棄去上清液。 儀器a）比色計(jì)； b）層析柱；c）100ml容量瓶。 檢驗(yàn)項(xiàng)目為本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定的全部項(xiàng)目。按附錄B規(guī)定的方法測(cè)定。7天網(wǎng)牌華奇丸1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品天網(wǎng)牌華奇丸的技術(shù)要求、生產(chǎn)加工過(guò)程衛(wèi)生要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸與貯存。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。按GB/T 。其他項(xiàng)目如有一項(xiàng)以上（含一項(xiàng)）不合格，應(yīng)在同批產(chǎn)品中加倍抽樣復(fù)驗(yàn)，以復(fù)驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。先用25ml乙醇洗柱，棄去洗脫液，再用25ml水洗柱，棄去洗脫液，（），用25ml的水洗柱，以洗去糖分等水溶性雜質(zhì)，棄去洗脫液，用25ml乙醇洗脫人參皂甙，收集洗脫液于蒸發(fā)皿中，放水浴揮干，以此作顯色用。殘?jiān)孟礈煲簲?shù)毫升洗滌，離心后棄上清液，反復(fù)操作3次后，加水稀釋至刻度，混勻。以葡聚糖濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。R)，加冰乙酸溶解并定容至100ml；g）高氯酸：分析純；h）冰乙酸：分析純；i）人參皂甙R