【正文】 在微生物學滅菌技術 、 厭氧微生物 、 兼性厭氧微生物 、 減毒活疫苗 、 免疫學等方面做出了突出的貢獻 ， 終生注意解決實際問題 ， 認為 “ 沒有應用的科學 ， 只有科學的應用 。 ? 可阻遏操縱元（ repressible operon） : ? 加入對基因表達有調節(jié)作用的小分子物質后（如色氨酸），則關閉基因的轉錄活性。 ? 分解代謝體系屬可誘導的操縱元。目前已知有六種修飾方式： 磷酸化 /去磷酸化，乙?；?/去乙?；佘挣；?/去腺苷?；?，尿苷?；?/去尿苷酰化，甲基化 /去甲基化，氧化 （ SS） /還原 (2SH)。 ③ 這類酶活性除受底物控制外，還受多種代謝物或效應劑的調節(jié)。 消化吸收 中間代謝 廢物排泄 代謝調節(jié) 機體有精細的調節(jié)機制，調節(jié)代謝的強度、方向和速度 內外環(huán)境不斷變化 影響機體代謝 適應環(huán)境的變化 各組織、器官物質代謝各具特色 結構不同 酶系的種類、含量不同 不同的組織、器官 代謝途徑不同、功能各異 各種代謝物均具有各自共同的代謝池 例如 各種組織 消化吸收的糖 肝糖原分解 糖異生 血 糖 ATP是機體能量利用的共同形式 營養(yǎng)物分 解 釋放能量 ADP+Pi ATP 直 接 供 能 NADPH是合成代謝所需的還原當量 例如 乙酰 CoA NADPH + H+ 脂酸、膽固醇 磷酸戊糖途徑 ? 代謝調節(jié)普遍存在于生物界，是生物的重要特征。 多酶體系在細胞內的分布 多酶體系 分 布糖酵解 胞液磷酸戊糖途徑糖異生糖原合成三羧酸循環(huán) 線粒體氧化磷酸化 線粒體胞液胞液胞液多酶體系 分布線粒體脂酸 ? 氧化脂酸 合成 胞液內質網、胞液膽固醇 合成磷脂 合成 內質網DNA 、 RNA 合成 細胞核? 酶的隔離分布的意義 —— 避免了各種代謝途徑互相干擾。這種修飾作用稱為共價修飾調節(jié) (covalent modincation) 。 ? 可誘導操縱元（ inducible operon）：加入對基因表達有調節(jié)作用的小分子物質，如乳糖，即開啟基因的轉錄活性。 ATP 腺苷酸環(huán)化酶 cAMP 磷酸二酯酶 AMP 乳糖操縱子的正調控 R LacZ LacY Laca mRNA mRNAZ mRNAY mRNAa 基 因 表達 CAP基因 結構基因 T CAP O CAP結合部位 RNA聚合酶 T cAMP CAP P 葡萄糖 分解代謝產物 腺苷酸環(huán)化酶 磷酸二酯酶 ATP cAMP 539。 能荷調節(jié)與巴斯德效應 ][][][][2/1][A MPA D PA T PA D PA T PE????能荷巴斯德及巴斯德效應 ? 1 巴斯德 ， Louis Pasteur: ? 18221895,法國微生物學家和化學家 ， 近代微生物學的奠基人 。 缺氧時，氧化磷酸化受阻， ADP與 Pi不能合成ATP，致使 ADP/ATP比值升高，而激活糖酵解途徑的限速酶，故糖酵解消耗的葡萄糖量增加。 5．基因轉錄的翻譯調控 ——色氨酸（ trp）衰減子系統(tǒng) 色氨酸操縱元的一級結構 ? 色氨酸操縱元的結構特征 （ Structure Feature of Trp Operon）： 結構基因 EDCBA前有一段 162個堿基對的先導序列（ Trpl）； Trpl中又有編碼 14肽的序列； 編碼 14肽的 mRNA中有連續(xù)的兩個色氨酸密碼子； Trpl的 114140個堿基是 27個堿基對的衰減子（弱化子， attenuator）。 ? ② β半乳糖苷酶的組成型合成（結構基因一直開放）的原因： ? 1） i+→ i后，阻遏蛋白失活，不能與操作子結合。 腎上腺素或胰高血糖素 腺苷酸環(huán)化酶（無活性） 腺苷酸環(huán)化酶（活性） ATP cAMP R、 cAMP 蛋白激酶（無活性） 蛋白激酶（活性） 磷酸化酶激酶（無活性） 磷酸化酶激酶（活性） 磷酸化酶 b（無活性） 磷酸化酶 a（活性） 糖原 6磷酸葡萄糖 1磷酸葡萄糖 葡萄糖 血液 腎上腺素或胰高血糖素 1 3 2 ?102 ?104 ?106 ?108