【正文】 電 變 化,靜息電位(di224。zǐ)分布：,膜內(nèi)：,膜外：,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第六十頁，共一百零四頁。,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第五十八頁，共一百零四頁。 t243。,二、靜息電位及其產(chǎn)生機(jī)制(jīzh236。ng)其空間分布 的膜電位稱為電緊張電位（electrotonic potential）。,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第四十九頁，共一百零四頁。i)的生物電現(xiàn)象：,感受器受刺激產(chǎn)生(chǎnshēng)感受器電位,傳入、傳出神經(jīng)纖維產(chǎn)生的電脈沖,神經(jīng)原細(xì)胞和效應(yīng)器細(xì)胞的跨膜電變化,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第四十七頁，共一百零四頁。,一切活細(xì)胞無論處于安靜或活動(dòng)狀態(tài)都存在(ci)受體完成的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),特 點(diǎn),是一些肽類激素(jī s249。,膜外N端：識(shí)別(sh237。)，通過激活蛋白激酶A（PKA）來實(shí)現(xiàn)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。,配體：能與受體發(fā)生特異性結(jié)合(ji233。 如: 環(huán)磷酸腺苷（cAMP，簡(jiǎn)稱環(huán)磷腺苷） 三磷酸肌醇（IP3） 二酰甘油（DG） 環(huán)磷酸鳥苷（cGMP） Ca2+,細(xì) 胞 的 跨 膜 信 號(hào) 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 功 能,第三十一頁，共一百零四頁。u)上相當(dāng)于G蛋白的α亞單位 具有結(jié)合GTP和GDP的能力和GTP酶活性 有結(jié)合GTP的激活型和結(jié)合GDP的失活型，可相互轉(zhuǎn)換。,特點(diǎn)：是其中的α亞單位同時(shí)具有結(jié)合GTP或GDP的能力和GTP酶活性。,2．G蛋白(d224。,(一)主要的信號(hào)蛋白 G蛋白耦聯(lián)受體(G proteinlinkreceptor):胞外側(cè)和跨膜螺旋內(nèi)部有配體的結(jié)合部位，膜內(nèi)胞質(zhì)側(cè)有結(jié)合G蛋白的部位。guǎn)壁的牽張刺激機(jī)械門控通道開放 Ca++內(nèi)流血管收縮,第十七頁，共一百零四頁。,第十四頁，共一百零四頁。xu233。,化學(xué)性胞外信號(hào)(x236。njīng)沖動(dòng)）,（終板膜）,終板電位,（ACh）,分子結(jié)構(gòu),化學(xué)本質(zhì),N型乙酰膽堿門控通道蛋白質(zhì),（化學(xué)門控通道）,分子量為290KD的五聚體蛋白質(zhì)(?2???),在膜中形成梅花狀通道樣結(jié)構(gòu),兩個(gè)?亞單位可與兩分子ACh 特異性結(jié)合,通道蛋白質(zhì),N受體,煙堿,第七頁，共一百零四頁。n jīnɡ x236。,一、離子通道受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 根據(jù) 通道蛋白質(zhì) 感受(gǎnsh242。,靶細(xì)胞,感受器細(xì)胞(x236。)信號(hào),激素(jī s249。 具有(j249。,研 究,細(xì) 胞 的 跨 膜 信 號(hào) 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 功 能,始于：,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)(y249。u)為α2βγδ的梅花狀通道樣結(jié)構(gòu)； ② 每個(gè)亞單位的肽鏈都要反復(fù)貫穿膜4次； ③ 在5個(gè)亞單位中，Ach的結(jié)合位點(diǎn)在α亞單位上，結(jié)合后可引起通道結(jié)構(gòu)的開放,然后靠相應(yīng)離子的易化擴(kuò)散而完成跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。xu233。,細(xì) 胞 的 跨 膜 信 號(hào) 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 功 能,電壓(di224。)門控通道(mechanicallygated channel),分 布,效 應(yīng),特 點(diǎn),內(nèi)耳(n232。xi224。)受體 視紫紅質(zhì)以及多肽類受體,細(xì) 胞 的 跨 膜 信 號(hào) 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 功 能,第二十頁，共一百零四頁。 此外,還有一類單一亞單位的G蛋白，稱 為小G蛋白。 * G蛋白激活后，可進(jìn)一步激活膜的效應(yīng)器蛋白，把信號(hào)向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)。 主要(zhǔy224。,（二）主要的G蛋白(d224。i),第三十四頁，共一百零四頁。,2.受體G蛋白PLC（磷脂酶C）途徑 配體與受體結(jié)合→ Gｉ或Gq家族某些亞型→ 激活磷脂酶C（PLC）→ 分解二磷酸磷脂酰肌醇 → 三磷酸肌醇IP3和二酰甘油DG → IP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或肌質(zhì)網(wǎng)上的受體結(jié)合可導(dǎo)致鈣離子釋放和鈣離子濃度(n243。,酶耦聯(lián)受體：分子的胞質(zhì)側(cè)自身具有(j249。i)受體TKR,第四十三頁，共一百零四頁。 靜息電位 動(dòng)作電位,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第四十六頁，共一百零四頁。ng)、電阻以及它們所決定的膜電流、膜電位的變化特征。sh236。,電緊張電位(di224。,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第五十三頁，共一百零四頁。nɡ) （膜外為0，膜內(nèi)電位都在－10 ~ －100mv之間）,槍烏賊巨大神經(jīng)軸突 蟾蜍骨骼肌細(xì)胞,－50 ~ －70 mv,哺乳動(dòng)物的神經(jīng)、肌肉細(xì)胞,－70 ~ －90 mv,人的紅細(xì)胞,－10 mv,細(xì) 胞 的 跨 膜 電 變 化,第五十六頁，共一百零四頁。i)產(chǎn)生的機(jī)制 * 1902年 Bernstein → 膜學(xué)說 * 電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力（electrochemical driving force） 1 離子跨膜擴(kuò)散的驅(qū)動(dòng)力和平衡電位 濃度差和電位差,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第五十九頁，共一百零四頁。ng)電位,當(dāng)：K+外移造成的電場(chǎng)力＝細(xì)胞(x236。bāo)內(nèi),細(xì)胞(x236。,靜息電位的影響因素(yīn s249。,2.動(dòng)作電位的組成(zǔ ch233。,刺激(c236。,內(nèi)向電流：電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力為負(fù)值(f249。n)增大 （PNa+ ＞PK+ ）,② Na+大量?jī)?nèi)流并達(dá)Na+平 衡電位 ( AP的頂點(diǎn) ),⑴ AP上升支的產(chǎn)生機(jī)制,——Na+快速內(nèi)流,Na+內(nèi)流的動(dòng)力：膜外的高Na+勢(shì)能＋膜內(nèi)負(fù)電吸引,Na+內(nèi)流的條件： Na+通道大量開放,（順電化學(xué)梯度）,當(dāng)膜內(nèi)正電產(chǎn)生的電場(chǎng)力足以阻止Na+內(nèi)流時(shí)，即達(dá)ENa,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第七十四頁，共一百零四頁。sh249。ng)具有“全或無”性質(zhì),隨機(jī)性（開放的時(shí)機(jī)和持續(xù)時(shí)間）,膜去極化程度愈大， Na+通道的開放概率愈大。o)的失活和膜電位的復(fù)極,①激活(jī hu243。ng)支）,復(fù)極的產(chǎn)生(chǎnshēng),在Na+通道失活的同時(shí)，膜的去極化電位 會(huì)激活膜結(jié)構(gòu)中的K+通道（電壓門控式）， 使之開放，產(chǎn)生(chǎnshēng)K+外流，膜復(fù)極化。i c232。ndǎo)：,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第八十二頁，共一百零四頁。,↓,↓,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第八十三頁，共一百零四頁。i)移動(dòng) 膜內(nèi)的負(fù)電荷由興奮部位向靜息部位移動(dòng),形成局部電流,膜內(nèi)：興奮部位相鄰的靜息部位的電位上升 膜外：興奮部位相鄰的靜息部位的電位下降,去極化達(dá)到閾電位， 觸發(fā)鄰近靜息部位膜爆發(fā)新的AP,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第八十四頁，共一百零四頁。d249。b249。,局部反應(yīng)的組成：,①少量Na+內(nèi)流引起的去極化,②電刺激（膜內(nèi)正極）造成的去極化,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第九十頁，共一百零四頁。n w232。,細(xì) 胞 的 生 物 電 現(xiàn) 象,第九十五頁，共一百零四頁。,絕對(duì)(ju233。nyīn)：部分失活的Na +通道已復(fù)活，當(dāng)受到較強(qiáng)的刺激后可產(chǎn)生新的AP,第一百頁，共一百零四頁。ir243。白質(zhì)分子的通透性，從分子水平研究跨