20xx年醫(yī)學專題—第1講-運動神經(jīng)元病(更新版)
【正文】 y224。)診斷,第十三頁，共二十二頁。肌無力和肌萎縮從四肢近端開始。 《時間簡史從大爆炸到黑洞》，至1995年10月該書 發(fā)行量已超過2500萬冊，譯成幾十種語言，中譯本也已 出版。n nɑn)期：明顯肢體無力，甚至萎縮，生活尚能自理，但在職場上已出現(xiàn)障礙。主要(zhǔy224。 免疫因素,第五頁，共二十二頁。ng)，病因不清； ● 累及脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)核 及大腦皮層椎體細胞。n)，慢慢發(fā)現(xiàn)肢體肌肉萎縮，越來越嚴重. 考慮什么??？下一步查什么？,第一頁，共二十二頁。s224。b236。 duō)鋁、錳、銅、硅等。ng),肌萎縮側(cè)索硬化癥又稱“漸凍人”，中國有10萬20萬患者。,1）癥狀開始期：初期，手無法握筷或走路無緣無故跌倒；有的由聲音沙啞開始； 2）工作困難(k249。,霍金，被稱為“當今愛因斯坦”的思想家、物理學 家，著名的天體物理學家。,1）脊肌萎縮癥(spinal muscular atrophy,SMA)：常染色體隱性遺傳病。nbi233。,第十四頁，共二十二頁。,第十六頁，共二十二頁。ng)機制中的作用,第十九頁，共二十二頁。1）脊肌萎縮癥(spinal muscular atrophy,SMA)：常染色體隱性遺傳
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