20xx年醫(yī)學(xué)專題—第1講-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(更新版)
【正文】 y224。)診斷,第十三頁(yè)，共二十二頁(yè)。肌無(wú)力和肌萎縮從四肢近端開(kāi)始。 《時(shí)間簡(jiǎn)史從大爆炸到黑洞》，至1995年10月該書 發(fā)行量已超過(guò)2500萬(wàn)冊(cè)，譯成幾十種語(yǔ)言，中譯本也已 出版。n nɑn)期：明顯肢體無(wú)力，甚至萎縮，生活尚能自理，但在職場(chǎng)上已出現(xiàn)障礙。主要(zhǔy224。 免疫因素,第五頁(yè)，共二十二頁(yè)。ng)，病因不清； ● 累及脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核 及大腦皮層椎體細(xì)胞。n)，慢慢發(fā)現(xiàn)肢體肌肉萎縮，越來(lái)越嚴(yán)重. 考慮什么??？下一步查什么？,第一頁(yè)，共二十二頁(yè)。s224。b236。 duō)鋁、錳、銅、硅等。ng),肌萎縮側(cè)索硬化癥又稱“漸凍人”，中國(guó)有10萬(wàn)20萬(wàn)患者。,1）癥狀開(kāi)始期：初期，手無(wú)法握筷或走路無(wú)緣無(wú)故跌倒；有的由聲音沙啞開(kāi)始； 2）工作困難(k249。,霍金，被稱為“當(dāng)今愛(ài)因斯坦”的思想家、物理學(xué) 家，著名的天體物理學(xué)家。,1）脊肌萎縮癥(spinal muscular atrophy,SMA)：常染色體隱性遺傳病。nbi233。,第十四頁(yè)，共二十二頁(yè)。,第十六頁(yè)，共二十二頁(yè)。ng)機(jī)制中的作用,第十九頁(yè)，共二十二頁(yè)。1）脊肌萎縮癥(spinal muscular atrophy,SMA)：常染色體隱性遺傳
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