20xx年醫(yī)學專題—多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病(更新版)
【正文】 則應采取較徹底手術(shù)方法予以切除，甚至截肢。zh236。其干骺端可以增寬。成人多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病可發(fā)生惡性變，惡變率約為5%～25%。顯微鏡下見分葉狀透明軟骨，軟骨細胞成堆，有雙核者，單核大小均勻，染色不深。ngyīn),是骨骼發(fā)育(fāy249。i sh249。,別名(bi233。,英文名稱,multiple enchondromatosis,第二頁，共十七頁。,概述(ɡ224。,病因(b236。)鈣化或骨化區(qū)，或有黏液樣退變區(qū)。當患者達到成年時，腫瘤可停止生長。且有骨骼畸形或短縮(圖1～3)。)診斷,應注意與滑囊腫、纖維性骨皮質(zhì)(p237。 多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病有人報告可以隨著生長病變可以縮小，甚至完全消失，而被正常組織所代替。,第十五頁，共十七頁。multiple hereditary deforming chondr
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1