20xx年醫(yī)學(xué)專題—-1解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(更新版)
【正文】 l237。ng)靶點(diǎn),不可逆的花生(huā shēnɡ)四烯酸環(huán)氧酶抑制劑,抑制(y236。ixi232。ng),–析出白色沉淀，并發(fā)出醋酸臭氣,28,第二十六頁，共五十三頁。,25,阿司匹林(ā sī pǐ l237。)反響,阿司匹林(ā sī pǐ l237。ng)中可能有乙酰水楊酸酐副產(chǎn)物生成,–可引起(yǐnqǐ)過敏反響,–含量不超過0.003%〔W/W〕時(shí)，那么無影響,22,第二十頁，共五十三頁。,19,雜質(zhì)(z225。w233。w249。n),掌握(zhǎngw242。)鎮(zhèn)痛藥與鎮(zhèn)痛藥比較,解熱鎮(zhèn)痛藥 鎮(zhèn)痛藥 作用(zu242。y242。nɡ)藥的作用部位,作用(zu242。,3,解熱(jiě r232。)鎮(zhèn)痛藥,Antipyretic Analgesics,第二頁，共五十三頁。n t242。ng)靶點(diǎn),前列腺素〔Prostaglandine，PG〕,作用(zu242。,9,解熱(jiě r232。,11,Aspirin 乙酰水楊酸,阿司匹林(ā sī pǐ l237。,14,發(fā)現(xiàn)早期(zǎoqī)歷史,在1838年Salicylic Acid首次從植物(zh237。jiǔ)Salicylic Acid的衍生物在臨床上使用,1875年水楊酸鈉作為(zu242。n) 合成,20,第十八頁，共五十三頁。ch233。nbi233。),第二十四頁，共五十三頁。)加熱放冷后,與稀硫酸反響(fǎny236。,28,Aspirin的代謝(d224。y242。ng)和治療 最近研究還說明：對結(jié)腸癌有預(yù)防作用 其應(yīng)用范圍不斷被拓展,33,第三十一頁，共五十三頁。,33,Aspirin衍生物,貝諾酯,第三十三頁，共五十三頁。),第三十五頁，共五十三頁。ng)，稱退熱冰并在臨床,上使用 –其毒性太大,可導(dǎo)致出現(xiàn)高鐵血紅蛋白和黃疸,–在臨床上已不用,第三十七頁，共五十三頁。xiāo),70年代發(fā)現(xiàn)Phenacetin對腎有持續(xù)性的毒性并 可導(dǎo)致(dǎozh236。)、頭痛、風(fēng)濕痛神經(jīng)痛及痛,經(jīng)等 毒性低于Phenacetin,第四十頁，共五十三頁。,43,對乙酰氨基酚 主要(zhǔy224。)性質(zhì),第四十四頁，共五十三頁。ngy232。,49,苯胺(běn 224。nɡ)作用與Aspirin相當(dāng) 無抗炎作用,對Aspirin有過敏(gu242。常見的慢性鈍痛有良好的作
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