藥品的陳列、保管與養(yǎng)護(hù)(更新版)
【正文】 。,第三十四頁(yè)，共三十六頁(yè)。 低溫養(yǎng)護(hù)法。)75%以下。n)質(zhì)量變異的因素,內(nèi)在因素 水分、淀粉、粘液質(zhì)、油脂、揮發(fā)油、色素。,第二十九頁(yè)，共三十六頁(yè)。,第二十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。)地減少人力資源的投入。,第二十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。,第三節(jié)藥品(y224。 易受濕度影響而變質(zhì)的藥品的保管方法 易受溫度影響而變質(zhì)的藥品的保管方法 。n suān)化而使藥物變質(zhì)〕。)藥品的養(yǎng)護(hù),溫度、濕度、光線(guāngxi224。,本卷須知,〔1〕、藥品陳列整齊、美觀、標(biāo)簽(biāoqiān)放置準(zhǔn)確，字跡清晰。,具體措施,〔1〕、藥品與非藥品分開(kāi)擺放、分柜陳列。nli232。)庫(kù)存藥品效期及質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告處理。o)工作。o)迫切性,患者一般都不可能自性診斷(zhěndu224。,第五頁(yè)，共三十六頁(yè)。,第四頁(yè)，共三十六頁(yè)。判斷是否合格必須由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員借助專(zhuān)門(mén)的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)儀器。ng)有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。,藥品：是指用于預(yù)防、診斷、治療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定(guīd236。)、生物藥劑學(xué)、平安性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于健康人來(lái)說(shuō)不會(huì)因?yàn)閮r(jià)格下降而購(gòu)置、使用藥品。有的不僅肢體畸形，心臟、胃腸也有畸形。,消費(fèi)者低選擇性、需要(xūy224。ngy224。 檢查(jiǎnch225。,陳列(ch233。ng)〔片劑、針劑、丸劑、散劑、軟膏劑等〕 〔2〕、按用途〔呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等〕,第十三頁(yè)，共三十六頁(yè)。,第十四頁(yè)，共三十六頁(yè)。nli232。 空氣〔藥品吸收二氧化碳，發(fā)生碳酸(t224。)藥品的保管方法,易受光線影響而變質(zhì)的藥品的保管方法(fāngfǎ)。,第十九頁(yè)，共三十六頁(yè)。 〔二〕從2022年起,逐步將已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品和醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)納入電子監(jiān)管。 d224。 yǐ)實(shí)現(xiàn)企業(yè)上下級(jí)之間、各部門(mén)之間、內(nèi)外部之間的實(shí)時(shí)溝通，使企業(yè)通過(guò)對(duì)信息流的管理實(shí)現(xiàn)對(duì)物流、資金流的更有效管理。)不良信息的干擾，以正確信息制定出正確決策；決策支持系統(tǒng)、專(zhuān)家系統(tǒng)、業(yè)務(wù)智能系統(tǒng)可以幫助企業(yè)更加科學(xué)、高效地進(jìn)行決策。,二、引起飲片(yǐnpi224。 控制溫度25度以下，濕度(shīd249。 對(duì)抗貯存法。 〔二〕引起中成藥質(zhì)量變化的外界因素 包裝容器的影響、貯存時(shí)間的影響。,內(nèi)容(n2
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