【正文】 血反應及輸血感染疾病、藥物不良反應、醫(yī)療器械所致不良事件等。有關藥品不良反應及預防接種異常反應事件報告，按照相關規(guī)定執(zhí)行。三、監(jiān)督管理(一)醫(yī)務人員瞞報、漏報、謊報、緩報醫(yī)療質(zhì)量安全事件信息或?qū)︶t(yī)療質(zhì)量安全事件處置不力，造成嚴重后果的，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量安全管理委員會討論后給予相應處罰。(五)醫(yī)療質(zhì)量安全事件實行逢疑必報的原則，醫(yī)院通過以下途徑獲知可能為醫(yī)療質(zhì)量安全事件時，應當按照本規(guī)定報告：日常管理中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量安全事件的。特大醫(yī)療質(zhì)量安全事件：造成3人以上死亡或重度殘疾。（四）本制度所稱醫(yī)療質(zhì)量安全事件不包括藥品不良反應及預防接種異常反應事件。（二）醫(yī)政科積極配合科主任做好事件調(diào)查處理工作，認真查找事件的性質(zhì)、原因，制定并落實有針對性的改進措施。第三篇：醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告制度醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告制度為保證醫(yī)療安全，提高醫(yī)療服務質(zhì)量，減免各類醫(yī)療糾紛，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告暫行規(guī)定》精神，結合我院實際情況，規(guī)定如下：一、報告要求（一）醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量安全事件時，應立即報告院辦。四、醫(yī)療質(zhì)量安全事件是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，由于診療過錯、醫(yī)藥產(chǎn)品缺陷等原因，造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件。(四)本制度所稱醫(yī)療質(zhì)量安全事件不包括藥品不良反應及預防接種異常反應事件。三、監(jiān)督管理(一)醫(yī)務人員瞞報、漏報、謊報、緩報醫(yī)療質(zhì)量安全事件信息或?qū)︶t(yī)療質(zhì)量安全事件 處置不力,并造成嚴重后果的,經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量管理委員會討論后予以相應處罰。(三)醫(yī)療質(zhì)量安全事件實行逢疑必報的原則,通過以下途徑獲知可能為醫(yī)療質(zhì)量安全事件時,應當按照本制度報告:日常管理中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量安全事件的?？浦魅握{(diào)查、核實后立即報告醫(yī)院辦公室?；颊咭葬t(yī)療損害為由申請人民調(diào)解或其他第三方調(diào)解的。(二)根據(jù)對患者人身造成的損害程度及損害人數(shù),醫(yī)療質(zhì)量安全事件分為三級:一般醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成2人以下輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙或其他人身損害后果。診所負責人通過電話、傳真、網(wǎng)絡直報等形式在規(guī)定時限內(nèi)向有關衛(wèi)生行政部門報告。特大醫(yī)療質(zhì)量安全事件：造成3人以上死亡或重度殘疾。重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件：自事件發(fā)現(xiàn)之時起12小時內(nèi)，上報有關信息。四、附則（一）醫(yī)療質(zhì)量安全事件是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，由于診療過錯、醫(yī)藥產(chǎn)品缺陷等原因，造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件。一、報告要求(一)醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或發(fā)現(xiàn)存在醫(yī)療質(zhì)量安全事件時，應立即報告科主任，科主任調(diào)查核實后立即報告醫(yī)務部，各科室向醫(yī)務部報告實行電話及書面上報。重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件：應當自事件發(fā)現(xiàn)之時起12小時內(nèi)，上報有關信息。患者以醫(yī)療損害為由申請人民調(diào)解或其他第三方調(diào)解的。(四)將醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告制度執(zhí)行情況納入每月的院科兩級綜合目標考核內(nèi)容。一、醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告制度，由于診療過錯、醫(yī)藥產(chǎn)品缺陷等原因，造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件。二○一一年十月一十七日