水污染控制工程7(更新版)
【正文】 特性 刺激性 溶解度 不穩(wěn)定 制取方法 亞氯酸鈉和氯制取 Cl2 + H2O → HOCl + HCl HOCl + HCl +2NaClO2 → 2 ClO2 + 2NaCl +H2O,?,用酸與亞氯酸鈉制取 5NaClO2 + 4HCl → 4 ClO2 + 5NaCl + 2H2O 10NaClO2 + 5H2SO4 → 8ClO2+ 5Na2SO4+ 4H2O 制備過程中應(yīng)注意的問題 特點(diǎn) 對(duì)細(xì)菌的細(xì)胞具有較強(qiáng)的吸附和穿透能力，滅活能力強(qiáng)。 BC段 B點(diǎn)以后，出現(xiàn)自由性余氯。 處理染料廢水、印染廢水。 當(dāng)物質(zhì)的溫度和壓力分別高于臨界溫度和臨界壓力時(shí)就處于超臨界狀態(tài)。 多孔擴(kuò)散 表面曝氣式 塔板式 水膜式 受傳質(zhì)控制，內(nèi)填有拉西環(huán)填料。臭氧化空氣中臭氧只占0.61.2% 。 在水中的溶解度 3－7mg/L（25?C）。我國應(yīng)用最多。 分類 多相光催化：TiO2/UV 基于O3的催化氧化：O3/UV, O3/H2O2, O3/H2O2/ UV 例: O3/UV O3 + UV (?310nm) ? O2 + O(1D) O(1D) + H2O ? HO? + HO? (in wet air) O(1D) + H2O ? HO? + HO? ? H2O2 (in water),?,超臨界水氧化技術(shù) 超臨界流體及其特性,?,臨界點(diǎn)（Critical point） 汽液兩相的相界面消失，成為一均相體系，這一點(diǎn)即為臨界點(diǎn)。 Fe +2H+ →Fe2+ + H2? Cr2O72 + 6Fe2+ + 14H+ ? 2Cr3 + + 6Fe3 + + 7H2O (Fe + Hg2+ →Fe2+ + Hg? ),?,工藝流程 槽外集中處理,?,槽內(nèi)處理（化學(xué)漂洗）,?,四、電解法 概述 電解與電解法 法拉第電解定律 G=EQ/F=EIT/F 分解電壓 影響因素 作用原理 電解槽陽極 與電源正極連接，傳電子給電源―氧化作用，直接氧化有機(jī)物 OH－ ?O2，氧化作用 Cl― ?Cl2，氧化作用,?,電解槽的陰極 與電源負(fù)極連接，從電源接收電子―還原作用，還原有機(jī)物 H＋? H2（很強(qiáng)的還原作用） 電凝聚 如用鐵或鋁板作陽極? 鐵或鋁離子經(jīng)水解生成羥基絡(luò)合物 電解氣浮 陽極 ? O2 陰極 ? H2， 微氣泡產(chǎn)生的氣浮 裝置構(gòu)造 回流式 翻騰式 單極性 雙極性,?,?,應(yīng)用 處理含鉻或含氰廢水。 HB段 仍然是化合性余氯，加氯量繼續(xù)增加，氯氨被氧化成不起消毒作用的化合物，余氯反而減少。 氨的投加 氯和氨的投加量 一般采用氯：氨＝3：1～6：1 氯和氨的投加順序 一般先加氨，再加氯。 臭氧化的副作用 臭氧消毒后再加以氯化，水中THMs仍會(huì)產(chǎn)生甚至更多； 水中有機(jī)氮含量高時(shí)，水中的氨氮反而會(huì)升高。24.10.2324.10.2322:44:4822:44:48October 23, 2024 加強(qiáng)自身建設(shè)，增強(qiáng)個(gè)人的休養(yǎng)。24.10.232024年10月23日星期三10時(shí)44分48秒24.10.23,謝謝大家！,
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