化驗(yàn)室藥品管理制度5篇模版(更新版)
【正文】 至形成危害物。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。不得隨意拋棄污染環(huán)境。、藥品在使用時(shí)個(gè)人防護(hù)工作。、易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽(yáng)光直射，應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開(kāi)存放。、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)藥品及器皿由化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。學(xué)習(xí)是成就事業(yè)的基石第三篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。五、考核認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。④對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品要嚴(yán)加管理a）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)化學(xué)品性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)，分類(lèi)儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。第一篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度編號(hào)：編制：審核：批準(zhǔn)：安徽晟捷新能源科技有限公司化驗(yàn)室藥品管理制度一、目的為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響，特制定本管理制度。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。③ 對(duì)從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙，進(jìn)食，喝水和喝飲料。五、試劑瓶上必須有完整的標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽?zāi)：虻袈鋾r(shí)應(yīng)立即更換標(biāo)簽。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫(kù)。（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理，并將處理情況寫(xiě)成報(bào)告、存檔。.、藥品到貨后化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)購(gòu)買(mǎi)的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識(shí)清晰、符合要求后入庫(kù)，否則不予入庫(kù)。使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)措施。、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤，填寫(xiě)《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。、廢棄物的排放、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)處理，并填好處理記錄。、任何人在領(lǐng)用藥品時(shí)必須填寫(xiě)藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費(fèi)藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫(kù)存量。、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來(lái)鑒別化學(xué)藥品。
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