【正文】 》的規(guī)定，加強(qiáng)醫(yī)院藥劑管理，嚴(yán)把采購(gòu)、保管、使用關(guān)，為人民健康服務(wù)。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。中藥飲片的管理: 從事中藥飲片采購(gòu)、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書(shū)。藥品的保管: 設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開(kāi)的藥房、藥庫(kù)。三、有關(guān)檔案、記錄和憑證管理。、上貨、藥品信息錄入，點(diǎn)來(lái)貨、上貨、藥品入庫(kù)，對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行維護(hù)。另外，特殊藥品的儲(chǔ)存（麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、毒性藥品、放射性藥品）的存貯要有專(zhuān)用的設(shè)施；對(duì)熱不穩(wěn)定的藥品應(yīng)冷藏，要有專(zhuān)用的冷冷藏設(shè)備（冷柜、冰箱），冷庫(kù)（210℃），陰涼庫(kù)（＜20℃），常溫庫(kù)（030℃），庫(kù)房?jī)?nèi)相對(duì)濕度一般應(yīng)保持在內(nèi)5％75％。醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專(zhuān)門(mén)人員保管。對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標(biāo)識(shí)；做到票、帳、物相符。藥房人員應(yīng)熟記各類(lèi)藥品的價(jià)格、劑量及主要用途，核對(duì)收費(fèi)，收費(fèi)不準(zhǔn)確可使病人產(chǎn)生不信任感。，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，逐級(jí)報(bào)至省食品藥品監(jiān)督管理局。五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理 購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。二、藥品的保管設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開(kāi)的藥房、藥庫(kù)。第一篇：醫(yī)院藥房管理制度青銅峽市醫(yī)院藥房管理制度為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《處方管理辦法》、《藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理辦法》等法律法規(guī)制定本制度。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，必須憑注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開(kāi)具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開(kāi)具處方不得調(diào)配藥品。5%以?xún)?nèi)。藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。、藥品、購(gòu)藥單位等檔案由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管。門(mén)診藥房工作一定要有高度責(zé)任心，收方人員收方后首先應(yīng)按“處方制度”的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行詳細(xì)的核查，審查無(wú)誤才能調(diào)配。二、藥品管理藥品的購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收：購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，并建立供貨單位檔案。保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品。處方調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，特 殊管理的藥品，并予以登記；對(duì)不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。相關(guān)人員、藥品、購(gòu)藥單位等檔案由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管。做到定期檢查，變質(zhì)失效、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀的藥品不得使用，應(yīng)報(bào)請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷(xiāo)。、治療單、檢查單分類(lèi)存放，檢查醫(yī)保來(lái)貨單據(jù)（上月）每天查看網(wǎng)上醫(yī)院最新通知，查看各群是否有最新消息(每天10分鐘)，填寫(xiě)醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算申報(bào)匯總表，督促檢查查看效期表上已過(guò)期的藥品，并對(duì)已過(guò)期藥品進(jìn)行處理，統(tǒng)計(jì)效期藥品（6月內(nèi)到期）并制作藥品效期催銷(xiāo)表。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后。驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標(biāo)識(shí)；做到票、帳、物相符。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。防火安全設(shè)施（滅火器）要齊備。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類(lèi)藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)