h2受體阻斷藥(更新版)
【正文】 )。良性胃、十二指腸潰瘍，以及手術(shù)后潰瘍。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第二十二頁，共二十四頁。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第二十頁，共二十四頁。 預(yù)防阿司匹林等引起的胃出血、潰瘍或壞死，表現(xiàn)出強大的細胞保護作用?？僧a(chǎn)生 CO2氣體，進入小腸的 Ca2+可促進胃泌素的分泌，引起反跳性胃酸分泌增多。 二、抗酸藥 是一類能中和胃酸、降低胃內(nèi)容物酸度的弱堿性物質(zhì)。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第十四頁，共二十四頁。重復(fù)給藥，生物利用度可增至 70％。 不良反響一般較輕 ， 但與劑量有關(guān) 。 本品與酮康唑 、 阿司匹林合用時 ， 可減少后二者的吸收達 50％ 左右 。 5． 反流性食管炎 適用于輕癥患者 。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第五頁，共二十四頁。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第四頁，共二十四頁。 其發(fā)病與黏膜局部損傷和保護機制之間的平衡失調(diào)有關(guān)。 pharmacology 藥 學(xué) 理 第二頁，共二十四頁。 食物可影響其吸收速度 ， 但不影響其吸收程度 。 臨床上單次口服300mg使根底胃酸分泌減少 90％ 以上 ?？捎蓄^昏 、 疲乏 、 口干 、 輕瀉 、 潮紅 、 肌痛 、 輕度男性乳房發(fā)育 ， 一過性轉(zhuǎn)氨酶增高 ， 間質(zhì)性腎炎等 。 其特點為小劑量即可抑制胃酸分泌 ， 較大劑量可影響唾液分泌 、 胃腸道動力 、 心血管 、 眼及泌尿系統(tǒng)功能 。孕婦及有過敏史者禁用 。本品主要在肝中代謝， 80％代謝產(chǎn)物由腎排出， t1/2為 30～ 60小時。偶有皮疹、外周神經(jīng)炎、男性乳房化等。 三硅酸鎂〔 magnesium trisilicate〕 氫氧化鋁〔 aluminum hydroxide〕 起效緩慢，抗酸作用較強，中和胃酸后，產(chǎn)生三氯化鋁；后者有收斂、止血作用。吸收過多可引起堿血癥。 恩前列醇 為合成的前列腺素 E2。 服藥期間可出現(xiàn)口腔變黑，輕度便秘，黑色糞便常與便血相混淆?？诜锢枚?60％～ 8
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