b淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答(更新版)
【正文】 誘導(dǎo)多克隆 B細(xì)胞增殖和分化；低濃度時(shí)激活抗原特異性 B細(xì)胞。 〔三〕漿細(xì)胞的形成 ?又稱抗體形成細(xì)胞，是 B細(xì)胞分化的終末細(xì)胞，能合成和分泌特異性抗體； ?大局部遷入骨髓，在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生抗體； ?外表不再表達(dá) BCR和 MHCⅡ 類分子，不能再與抗原起反響，也失去了與 Th相互作用的能力； 第二十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。 第二十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。 生發(fā)中心〔 germinal center〕的形成 研究證實(shí) ， B細(xì)胞活化后的增殖和分化均是在外周淋巴器官內(nèi)進(jìn)行的 ， 其可使外周淋巴組織出現(xiàn)一定的分子和解剖特征如生發(fā)中心的形成等 。 T、 B細(xì)胞相互作用 ?Th細(xì)胞輔助 B細(xì)胞免疫應(yīng)答 ?① Th細(xì)胞提供 B細(xì)胞活化的第二信號(hào)〔 CD40/CD40L〕； ?② Th細(xì)胞分泌多種細(xì)胞因子協(xié)助 B細(xì)胞分化 (Th1 IL IFNγ、 Th2 IL 6) ?B細(xì)胞作為 APC活化 T細(xì)胞 ?① B細(xì)胞提供 T細(xì)胞活化的第一信號(hào)〔抗原肽 MHCⅡ 類分子復(fù)合物〕 ?②活化的 B細(xì)胞提供 T細(xì)胞活化的第二信號(hào)〔 B7/CD28〕 Th細(xì)胞對(duì) B細(xì)胞的輔助作用發(fā)生于外周淋巴器官的 T細(xì)胞區(qū)和生發(fā)中心。 B細(xì)胞共受體 第十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。 BCR－抗原復(fù)合物被質(zhì)膜包裹 ， 在胞漿中形成內(nèi)體 。 〔 1〕胸腺依賴性抗原 〔 thymus dependent antigen, TDAg〕 TD抗原刺激 B細(xì)胞產(chǎn)生抗體時(shí)依賴于 T細(xì)胞的幫助。 適應(yīng)性免疫應(yīng)答 TC BC 〔細(xì)胞免疫〕 〔體液免疫〕 TD抗原 TI抗原 抗原識(shí)別 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞活化 細(xì)胞分化 漿細(xì)胞、記憶 B Ab 第二頁(yè)，共五十三頁(yè)。又分 為 TI1Ag、 TI2Ag 第六頁(yè)，共五十三頁(yè)。 〔二〕、 B細(xì)胞活化需要的信號(hào) 第九頁(yè)，共五十三頁(yè)。 另一方面 ， B細(xì)胞又從活化的 Th2細(xì)胞獲得活化 、 增殖和分化所必需的信號(hào) 。 第十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。 2〕 形成的條件： 〔 1〕 生發(fā)中心的形成與濾泡樹突狀細(xì)胞是分不開的 ， 濾泡樹突狀細(xì)胞細(xì)胞外表可表達(dá)補(bǔ)體受體 〔 CR CR2和 CR3〕 、 Fc受體和 CD40L， 這些分子與 B細(xì)胞的活化有關(guān) 。 ?再次免疫應(yīng)答時(shí)抗原會(huì)優(yōu)先結(jié)合高親和力的 BCR，產(chǎn)生高親和力的抗體，稱為 抗體親和力成熟 ； 第二十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。 五、 B細(xì)胞的效應(yīng) ? 抗體的效應(yīng) ? 記憶性 B細(xì)胞的效應(yīng) 第三十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。通過其高度重復(fù)的抗原表位使 B細(xì)胞的 mIg廣泛交聯(lián)而被激活，但過度交聯(lián)會(huì)使成熟 B細(xì)胞出現(xiàn)耐受。 第三十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。 5 體液免疫應(yīng)答發(fā)生的發(fā)生場(chǎng)所在外周淋巴器官。 許多微生物及其毒素與宿主細(xì)胞外表的特異性膜受體結(jié)合 ，而進(jìn)入宿主細(xì)胞 ， 導(dǎo)致宿主細(xì)胞的溶解 、 死亡 。 四、 體液免疫應(yīng)答抗體產(chǎn)生的 一般規(guī)律 第四十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。 其機(jī)制為： 1〕 再次應(yīng)答的潛伏期之所以縮短是因?yàn)橛洃浖?xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于初始細(xì)胞 ， 接觸抗原的時(shí)機(jī)大 ， 而且記憶細(xì)胞已經(jīng)致敏 。每一個(gè)成熟的生發(fā)中心由一個(gè)或幾個(gè)抗原特異性 B細(xì)胞克隆增
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