【正文】 ～。因此，基因突變是生物產(chǎn)生變異的根本原因，為進(jìn)化提供了原始材料，又是生物進(jìn)化的重要因素之一；、染色體變異名詞：染色體變異：光學(xué)顯微鏡下可見染色體結(jié)構(gòu)的變異或者染色體數(shù)目變異。c、缺點(diǎn)：誘發(fā)產(chǎn)生的突變，有利的個(gè)體往往不多，需處理大量的材料。這種基因中包含的特定遺傳信息的改變，就引起了生物性狀的改變?？蛇z傳的變異：遺傳物質(zhì)所引起的變異。七、遺傳病的系譜圖分析（必考）：首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳??；③X染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)?。桓覆t傳給女兒。若無以上兩個(gè)已知條件，就據(jù)子代每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型五、伴性遺傳：（也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率相等。C、n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子，配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X上有b基因就會(huì)色盲，而女性必須同時(shí)具有雙重的b才會(huì)患病，所以，患男患女。性別決定的類型：(1)XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型?；虻姆蛛x規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律的比較：①相對性狀數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)律是2對或多對；②等位基因數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)律是2對或多對；③等位基因與染色體的關(guān)系：基因的分離規(guī)律位于一對同源染色體上，基因的自由組合規(guī)律位于不同對的同源染色體上；④細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的分離規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離，基因的自由組合規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合；⑤實(shí)質(zhì)：基因的分離規(guī)律是等位基因隨同源染色體的分開而分離，基因的自由組合規(guī)律是在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。4）黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交試驗(yàn)分析圖示解：F1：YyRr→黃圓（1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr）：3綠圓（1yyRR、2yyRr）：黃皺（1Yyrr、2Yyrr）：1綠皺（yyrr）。具有某些標(biāo)記基因,它存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中,：①提取目的基因②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④,受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀,目前常用的運(yùn)載體有：質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒等,目前常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息,、生物的進(jìn)化(1)自然選擇學(xué)說內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存.(2)物種：指分布在一定的自然區(qū)域,具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能,而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖,：：一個(gè)種群的全部個(gè)體所含有的全部基因.(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位,、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成.(4)突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標(biāo)志著新物種的形成).現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)：：,其基本觀點(diǎn)是：種群是生物進(jìn)化的基本單位,、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,使種群的基因頻率在自然選擇中向不同方向發(fā)展,：生物進(jìn)化是指同種生物的發(fā)展變化,時(shí)間可長可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進(jìn)化的范圍,物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時(shí),細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性,而是分化為不同的組織器官,這是基因在特定的時(shí)間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)果.第二篇：高中生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)高中生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)必修二知識梳理基因的自由組合規(guī)律：在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這一規(guī)律就叫～。唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病。只有少數(shù)病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質(zhì).②證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思想：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地去觀察DNA的作用.(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制①DNA分子的結(jié)構(gòu)：脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成).：由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成 ：：：多樣性、特異性和穩(wěn)定性.②DNA的復(fù)制：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期：邊解旋邊復(fù)制。,：。雙隱性個(gè)體比例占1/16。親本類型比例各占9/11/16。同源的兩個(gè)染色體移向哪一極是隨機(jī)的,則不同對的染色體(非同源染色體),形成四個(gè)精細(xì)胞,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳(1)XY 型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時(shí),X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等,比例為1：1.(2)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)①男性患者多于女性患者②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫③女性患者,其父親和兒子都是患者?；蚩刂菩誀畹牧硪环N情況,、生物的變異(1)基因突變①基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變.②基因突變的特點(diǎn)： ③基因突變的意義：生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的原材料.④基因突變的類型：自然突變、誘發(fā)突變⑤人工誘變在育種中的應(yīng)用：通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生物的性狀.(2)染色體變異①染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增添、倒位、：貓叫綜合征.②染色體數(shù)目的變異：包括細(xì)胞內(nèi)的個(gè)別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少.③染色體組特點(diǎn)：a、一個(gè)染色體組中不含同源染色體 b、一個(gè)染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個(gè)染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個(gè)體,體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體。后代沒有一定的分離比(原因：生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到子細(xì)胞中去).②細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)：在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子,這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中,：,而精子中只含有極少量的細(xì)胞質(zhì),這就是說受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞,這樣,受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀實(shí)際上是由卵細(xì)胞傳給子代,：母系遺傳。2）不同對的性狀之間自由組合?；蜃杂山M合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用：1)基因重組使后代出現(xiàn)了新的基因型而產(chǎn)生變異，是生物變異的一個(gè)重要來源；通過基因間的重新組合，產(chǎn)生人們需要的具有兩個(gè)或多個(gè)親本優(yōu)良性狀的新品種。性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。血友病簡介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長，或出血不止；血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。三基因的分離規(guī)律（具體題目解法類型）正推類型：已知親代（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型等），只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。六、綜合題：需綜合運(yùn)用各種方法，主要是自由組合。基因重組：是指控制不同性狀的基因的重新組合。突變發(fā)生的時(shí)期越早，表現(xiàn)突變的部分越多，突變發(fā)生的時(shí)期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。）?；蛑亟M：①類型：基因自由組合（非同源染色體上的非等位基因）、基因交換（同源染色體上的非等位基因）。染色體組：一般的，生殖細(xì)胞中形態(tài)、大小不相同的一組染色體，就叫做一個(gè)染色體組。語句：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異（染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變），染色體數(shù)目變異。例如，蜜蜂中的雄蜂是單倍體動(dòng)物；玉米的花粉粒直接發(fā)育的植株是單倍體植物。實(shí)例青霉素高產(chǎn)菌株的培育。第五節(jié)人類遺傳病與優(yōu)生名詞：遺傳病是指因遺傳物質(zhì)不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。優(yōu)生及優(yōu)生措施：a、禁止近親結(jié)婚：我國婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。④基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有 一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境 條件。(3)減數(shù)分裂：對象：有性生殖的生物時(shí)期：原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞特點(diǎn)：染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果：新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)比原始生殖細(xì)胞減少一半。減數(shù)分裂形成精子時(shí)，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。記憶點(diǎn)：1．生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制①DNA分子的結(jié)構(gòu)：脫氧核苷酸（由磷酸、脫氧核糖和堿基組成）。翻譯：在核糖體中以信使RNA為模板，以轉(zhuǎn)運(yùn)RNA為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)分子記憶點(diǎn)：1．DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)，而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA 是遺傳物質(zhì)。5．DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。9．DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序，信使RNA 中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì) 的結(jié)構(gòu)和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性。②基因突變的特點(diǎn)： ③基因突變的意義：生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。⑥多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加?；蛲蛔兗绕毡榇嬖?，又是隨機(jī)發(fā)生的，且突變率低，大多對生物體有害，突變不定向。如結(jié)構(gòu)改變，個(gè)別數(shù)目及整倍改變，其中整倍改變在實(shí)際生活中具有重要意義，從而引伸出一系列概念和類型，如：染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等。細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)形成 的原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞；減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到卵細(xì)胞中。①分布：主要在微生物中。b、具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)。(4)基因工程的成果和發(fā)展前景 A．基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B．基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)C．基因工程與環(huán)境保護(hù) 記憶點(diǎn)：：能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存；具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接；具有某些標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選。（2）物種：指分布在一定的自然區(qū)域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能產(chǎn)生出可育后代的一群個(gè)體。2．以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，其基本觀點(diǎn)是：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。第三篇：高中生物必修二第五章知識點(diǎn)總結(jié)第五章變異包括不可遺傳變異（環(huán)境改變引起）和可遺傳變異（遺傳物質(zhì)改變引起），可遺傳變異包括突變（基因突變、染色體變異）和基因重組?；蛲蛔兲攸c(diǎn)：不定向性、普遍性、低頻性、隨機(jī)性、多害少利性。數(shù)目變異包括：細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體增加或減少、以染色體組的形式成倍的增加或減少。1蜂王和工蜂的發(fā)育起點(diǎn)都是受精卵，都是雌蜂，都是二倍體。四倍體西瓜和二倍體西瓜是兩個(gè)物種。禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，是預(yù)防遺傳病最簡單有效的措施。3)測交：就是讓雜種F1與隱性純合子相交，來測F1的基因型：1)性狀：生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征和生理特性的總稱2)相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型3)顯性性狀：具有相對性狀的兩個(gè)純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的那個(gè)親本的性狀4)隱性性狀：具有相對性狀的兩個(gè)純種親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的那個(gè)親本的性狀5)性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象1)顯性基因：控制顯性性狀的基因2)隱性基因：控制隱性性狀的基因3)等位基因：位于一對同源染色體的相同位置上，控制相對性狀的基因。若后代只有顯性性狀，則被鑒定的個(gè)體為純合子。進(jìn)行有性生殖的真核生物。注意：②、③使用時(shí)一定要有足夠多的子代個(gè)體為前提下使用。位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。后代基因型為 種，類型分別是，比例為。CC→1C2)組合：基因型為AaBbCC的個(gè)體產(chǎn)生的配子有：221=4種。則兩個(gè)親本的基因型是。2)組合：根據(jù)子代雞冠形狀的比例及分解結(jié)果可組合得出親本基因型為：DdRrdd Rr。系統(tǒng)：指彼此間相互作用、相互依賴的組分有規(guī)律地結(jié)合而形成的整體。③ 轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，換成高倍物鏡。建立者：施萊登（德國），施旺（德國）。第二節(jié) 生命活動(dòng)的主要承擔(dān)著——蛋白質(zhì)（生物大分子）蛋白質(zhì)是組成細(xì)胞的有機(jī)物中含量最多的。每種氨基酸的數(shù)目成百上千，氨基酸形成肽鏈時(shí)，不同種類氨基酸的排列順序千變?nèi)f化，肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別，因此，蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)是極其多樣的。⑤ 免疫功能。結(jié)論：真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中。DNA：胸腺嘧啶（T）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胞嘧啶（C）RNA：尿嘧啶（U）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胞嘧啶（C）第四節(jié) 細(xì)胞中的糖類和脂質(zhì) 糖類是主要的能源物質(zhì)