【正文】 師 簽 字 論文題目 山藥素 V 的合成 指導教師評語 指導教師評語 評分項目及 分值 文獻調(diào)研及 綜述能力 （ 5 分） 實驗方案 設(shè) 計 （ 5 分） 實驗技能、 工作量及 工作態(tài)度 （ 25 分） 數(shù)據(jù)處理 及評價 （ 15 分） 論文質(zhì)量及創(chuàng)新性 （ 20 分） 合 計 70 分 得 分 教研室 答辯情況 評 語 評分項目及 分值 答辯情況 論文整體質(zhì)量 合 計 內(nèi)容表達 （ 15 分） 回答問題情況 （ 5 分） 從實驗數(shù)據(jù)的客觀性、結(jié)論的合理性 及創(chuàng)新性意識等方面評價（ 10 分） 30 分 得 分 教研室建議綜合評定等級 教研室主任 簽 字 年 月 日 院優(yōu)秀論文 答辯情況 評 語 評分項目及 分值 答辯情況 論文整體質(zhì)量 合計 內(nèi)容表達 （ 30 分） 回答問題情況 （ 30 分） 從實驗數(shù)據(jù)的客觀性、結(jié)論的合理性 及創(chuàng)新性意識等方面評價（ 40 分） 100 分 得 分 院學術(shù)委員會綜合評定等級 院學術(shù)委員會 主任簽字 年 月 日 山藥素 V 的合成 許慶峰 胡衛(wèi)平 6 （河南大學化學化工學院 開封 475004） 摘 要 本文對山藥素 V 的化學合成進行研究，以 3,4,5三羥基苯甲酸為原料，經(jīng)過羥基保護，還原，溴代后，與亞磷酸三甲酯反應，再與鄰芐氧基苯甲醛經(jīng)過 Wittig－ Horner反應生成 3,4,5三甲氧基 239。 20xx 年 3 月 29 日： 對合成目標產(chǎn)物進行分析表征。 備注： 學生簽名： 指導教師簽名： 時 間： 20xx 年 5 月 1 日 時 間： 20xx 年 5 月 1日 說明：學生畢業(yè)論文（設(shè)計、創(chuàng)作）如有保密等要求，請在備注中明確，承諾內(nèi)容第 2 條即以備注為準。 （ 3）根據(jù)要求改變不同配比進行實驗并做紫外 可見分析。 三、需收集的資料和指導性參考文獻 [1] [2] [3] [4] 題目名稱：山藥素 V 的合成 4 河南大學 20xx 屆畢業(yè)論文（設(shè)計、創(chuàng)作）中期檢查表 河南大學化學化工學院 20xx 屆本科畢業(yè)論文 成績評分表 姓 名 許慶峰 專 業(yè) 化學教育 綜合評定 成 績 學院 化學化工學院 學生姓名 許慶峰 所學專業(yè) 化學教育 學號 20xx240053 一、畢業(yè)論文 (設(shè)計 、 創(chuàng)作 )進展情況 （ 1）查閱了合成山藥素的相關(guān)文獻，準備好儀器和藥品。 關(guān)鍵詞： 山藥素 V， 3,4,5三羥基苯甲酸， Wittig－ Horner 反應 The Synthesis of Batatasin V Xu Qingfeng Hu Weiping (College of Chemistry and Chemical Engineering, Henan University Kaifeng 475004) Abstract The synthesis techniques of batatasin V was studied .The target pound was prepared from 3,4,5trihydroxy benzoic acid by methylationand reduction， followed by bromination and reaction with triethyl phosphate， then condensation with Obenzyloxybenzaldehyde by Wittig－ Horner reaction to get 3,4,5methoxy239。近年來，山藥中豐富的次生代謝產(chǎn)物也引起了國內(nèi)外學者的廣泛研究和關(guān)注 [1012]。 山藥素 V的合成的關(guān)鍵是二苯乙烯碳架的構(gòu)建， 國內(nèi)外文獻報道的二苯乙烯碳架合成方法主要有： WittigHorner 反應 ［ 17］ 、 Perkin 反應 ［ 18］ 、 Heck 反應 ［ 19］ 。 得 3,4,5三甲氧基苯甲 醇 ,收率 86%。芐氧基二苯乙烯（ 7）的合成 CH 2 BrH 3 COO C H 3O C H 3H3COH3COH3COPH5C2OOC2H5OH 3 COH 3 COH 3 COB n OCHOO B n+ ++ 向 100mL燒瓶中加入 ()化合物（ 5）、 mL()亞 磷酸三乙酯、 ()四正丁基碘化銨。用乙酸乙酯 石油醚（ v∶ v=1∶ 6） 溶解后， 過 400目硅膠層析柱， 開始時用乙酸乙酯 石油醚（ v∶ v=1∶ 6）洗脫， 中間用乙酸乙酯 石油醚（ v∶ v=1∶ 7）洗脫， TLC確定洗脫過程，產(chǎn)物（ 7）在 365nm 下顯示藍色熒光，洗脫完全后蒸除溶劑，得 g 3,4,5三甲氧基 3芐氧基二苯乙烯（ 7），為黃色晶體，收率 %。 2H,對應芐氧基 ArCH2O中 CH2的 H。本研究應用 3,4,5三羥基苯甲酸作為起始原料，來源豐富；選用氫化鋁鋰作為羧基還原劑，還原效果明顯。 衷心感謝百忙之中評閱論文和參加答辯的各位專家、教授 !