20xx人教版高中生物選修一專題5dna和蛋白質技術同步訓練(更新版)
【正文】 離的物質分子的大小無相應關系 ,凝膠對要分離的物質沒有吸附作用 ,因此所有要分離的物質都應該被洗脫出來 解析 :本題考查凝膠色譜法分離蛋白質的原理。 答案 :D PCR技術的敘述 ,錯誤的是 ( )。 解析 :離心法純化蛋白質 ,是通過控制離心速率 ,使分子大小、密度不同的蛋白質發(fā)生分層 ,從而達到分離出各種蛋白質的目的。 答案 :D PCR過程中 ,一般進行自動控制的是 ( )。由引物 Ⅱ 延伸而成的 DNA 單鏈作模板時 ,將與引物 Ⅰ 結合進行 DNA子鏈的延伸。端即復制方向由模板鏈的 339。 ~20 ℃ ~100 ℃ ~30 ℃ ~60 ℃ 解析 :蛋白質大多不能忍受 60~80 ℃ 的高溫 ,而 DNA在 80 ℃ 以上才會變性。 解析 :A項 :盡量選擇 DNA含量高的材料粗提取 DNA。 答案 :B DNA絲狀物分別加入物質的量濃度為 mol/L NaCl溶液、物質的量濃度為2 mol/L NaCl 溶液、體積分數(shù)為 95%的酒 精溶液中 ,然后用放有紗布的漏斗過濾 ,分別得到濾液 P、 Q、 R以及存留在紗布上的黏稠物 p、 q、 r,其中由于含 DNA少可以丟棄的是 ( )。 DNA和蛋白質都需要用蒸餾水脹破細胞 NaCl溶液反復溶解與析出 DNA可除去蛋白質 DNA DNA都可以用電泳的方法進行分離 純化 解析 :A項 ,在提取 DNA時 ,如果材料是動物細胞則需要用蒸餾水脹破 ,如果是植物細胞則不需要 ,而是用洗滌劑瓦解 細胞膜。在物質的量 濃度為 2 mol/L的 NaCl溶液中溶解度最大 ,所以 DNA呈溶解狀態(tài) ,過濾后存在于濾液中。 答案 :B 3.“DNA 的粗提取與鑒定 ” 實驗中 ,操作正確的是 ( )。 D 項是常規(guī)方法如用聚丙烯酰胺凝膠電泳 ,可以根據其分子大小及所帶電荷性質進行分離純化。加入體積分數(shù)為 95%的酒精溶液中 ,DNA析 出 ,過濾后存在于紗布上 (r),雜質存在于濾液中 (R)。 D項 :攪拌和研磨充分有利于 DNA的釋放。 答案 :AC DNA的復制 ,下列敘述正確的是 ( )。由于 DNA分子是反向平行的 ,子鏈是依據堿基互補配對原則 ,在 DNA聚合酶作用下合成的 ,其合成方向是從子鏈 539。 答案 :A PCR 特異性的較重要因素。 答案 :D ,從學校附近的屠宰場索取新鮮的豬血 ,對豬血處理的正確操作是( )。為證實這種猜想 ,需對攜帶者的血紅蛋白進行實際的檢測 ,而欲要檢測 ,就必須分離得到這種血紅蛋白。 DNA 聚合酶不能從頭開始合成 DNA,而只能從 339。凝膠一般對分離的物質無吸附作用 ,所有要分離的物質都應該被洗脫出來 ,這是凝膠色譜法與一般層析法的不同。緩沖溶液的 pH不當會造成蛋白質結構的變化因而使分離受到影響 。 ① 在新鮮的家鴿血中加入適量的檸檬酸鈉 ,經離心后 ,除去血漿 ,留下血細胞備用。第一次過濾 ,是除去細胞碎片 ,DNA在濾液中 ,因此不能用濾紙過濾 。 (4)如果模板 DNA分子共有 a個堿基對 ,其中含有胞嘧啶 m個 ,則該 DNA復制 10次 ,需要加入胸腺嘧啶脫氧核苷酸 個。 (4)在一個雙鏈 DNA分子中 ,C+T占堿基總數(shù)的一半 ,故 T的數(shù)目為 am,復制 10次 ,相當于新增加了 (2101)個 DNA分子。③ 。 (2)如果要從紅細胞中分離出血紅蛋白 ,實驗前取新鮮血液要在采血容器中預先加入檸檬酸鈉 ,這樣做的目的是 。 答案 :(除標出的分值外 ,每空 1分 ) (1)樣 品處理 粗分離 純化 (2)防止血液凝固 (3)血紅蛋白的釋放 透析 分液漏斗 (4)氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質的洗脫次序 ,降低分離效果 (3分 ) (5)色譜柱的高度變化 (2分 ) 緩沖液的用量和 pH、樣品的用量、溫度等因素 (2分 ) 大小不同的蛋白質分子的間距 (2分 )
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