【正文】 。 查詢不到的產(chǎn)品資料編號：由 20xx+申報(bào)人序號 +X+流水碼組成。 1）、資質(zhì)證明文件包括：營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營 /生產(chǎn)許可證、GSP/GMP 證書，生產(chǎn)企業(yè)納稅申報(bào)表（納稅申報(bào)表應(yīng)能夠反映企業(yè)的全年銷售額。 （二）、資格證明文件必須按申報(bào)人主體資格證明材料、產(chǎn)品資格證明文件、配送企業(yè)資格證明文件、其他證明（澄清）文件等的順序分別裝訂（詳見順序樣本），封面上均應(yīng)按樣本要求注明申報(bào)人名稱及申報(bào)人序號，并在 每頁上加蓋申報(bào)人的鮮章 。 適 用法律 本合同應(yīng)按照中華人民共和國現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)章進(jìn)行解釋。 2） 如果 申報(bào)人 未能履行合同規(guī)定的其它任何義務(wù)。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件。 1 采購人履約義務(wù) (1) 采購人必須無條件采購本合同項(xiàng)下的成交品種。采購人在收到 申報(bào)人 通知后，應(yīng)盡快對情況進(jìn)行核實(shí)，并由采購人確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。檢驗(yàn)在 申報(bào)人 交貨的最終目的地進(jìn)行。 29 價(jià)格 (1) 除非雙方另有約定，在合同有效期內(nèi) 申報(bào)人 在本合同項(xiàng)下提交藥品和履行服務(wù)的價(jià)格應(yīng)該是成交通知書中確認(rèn)的價(jià)格。 (2) 每一批次的藥品必須附有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。此文件中指 云南衛(wèi)虹 醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司 。 4 采購周期 20xx 年 4 月 1 日至 20xx 年 3 月 31 日。 建立配送商不良記錄登記制度 (1) 申報(bào)人 違法行為是指： 1） 提供假藥、劣藥的 申報(bào)人 ； 2） 以低于成本的 惡意 報(bào)價(jià)，擾亂市場秩序；相互串通 報(bào)價(jià) ，排擠其他 申報(bào)人 的公平競爭，損害采購人或者其他 申報(bào)人 的合法利益； 3） 在報(bào)價(jià)有效期內(nèi)撤回其報(bào)價(jià)，在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂藥品購銷合同或者成交后不按時相應(yīng)訂單，不履行合同 義務(wù)的行為； 4） 向采購人、經(jīng)辦機(jī)構(gòu)行賄，提供虛假證明文件，或者以其他方式弄虛作假，騙取成交； 5） 其他違反法律法規(guī)的行為。 (3) 成交藥品因質(zhì)量問題，在采購期內(nèi)受到藥監(jiān)部門查處并通報(bào)的，集中采購人有權(quán)取消該品種的成交資格。 （ 七 ） 成交確認(rèn) 成交規(guī)則 (1) 成交規(guī)則： 申報(bào)人 符合集中采購文件成交規(guī)則的合格產(chǎn)品 即可以成交。 (7) 同一廠家同一通用名劑型規(guī)格下只能選擇 一個 包裝品種進(jìn)行報(bào)價(jià) 。 (2) 藥品經(jīng)營企業(yè)參與 報(bào)價(jià) ，若需澄清的內(nèi)容涉及產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)時， 申報(bào)人 應(yīng)按要求及時聯(lián)系予以澄清。 24 （ 五 ） 報(bào)價(jià) 文件的遞交 報(bào)價(jià) 文件遞交截止時間 (1) 申報(bào)人 必須在規(guī)定的截止時間之前將 報(bào)價(jià) 文件送達(dá)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。 3） 如 申報(bào) 人提交的產(chǎn)品證明文件 不齊全、不真實(shí)、不合法， 其后果由 申報(bào) 人自負(fù)。 7） 集中采購人對 申報(bào)人 所提供的資格證明材料僅負(fù)表面審查的責(zé)任。如發(fā)生政府指導(dǎo)性調(diào)價(jià)，庫存藥品因調(diào)價(jià)而產(chǎn)生的價(jià)差損失由成交 申報(bào)人 承擔(dān)。 報(bào)價(jià)表 (1)申報(bào)人 應(yīng) 在報(bào)價(jià)系統(tǒng)中 完整填寫 報(bào)價(jià)表 。對 澄清 要求的答復(fù)是 采購文件的組成部分。 (4) 藥品配送按照 《云南省藥品管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定 執(zhí)行 。 報(bào)價(jià) 文件應(yīng)當(dāng)對 集中采購 文件提出的要求和條件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。 適用范圍 (1) 依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)、衛(wèi)生行政部門規(guī)范制定本須知。 19 結(jié)果公示 通過 公布 。報(bào)價(jià)最低且報(bào)價(jià)相同的產(chǎn)品同時進(jìn)入競價(jià)比較或限價(jià)比較。 申報(bào)人網(wǎng)上最終（第二輪）報(bào)價(jià) 時間： 20xx 年 2 月 16～ 18 日 17： 00 17 最終報(bào)價(jià)的遞交和公示 最終報(bào)價(jià)表遞交時間： 20xx 年 2 月 19 日 上午 8： 00～ 9： 30 最終報(bào)價(jià)表遞交地點(diǎn)：云南省衛(wèi)生廳醫(yī)藥衛(wèi)生國際交流中心五樓 最終報(bào)價(jià)公示時間： 20xx 年 2 月 19 日上午 9： 30 開始 最終報(bào)價(jià)公示方式： 在云南省衛(wèi)生廳醫(yī)藥衛(wèi)生國際交流中心五樓 會議室現(xiàn)場公示 在 上同步公示 18 成交規(guī)則 （一） 競價(jià)采購藥品成交原則： 競價(jià)品種共進(jìn)行 二 輪網(wǎng)上報(bào)價(jià)，第 二 輪報(bào)價(jià)為最終報(bào)價(jià)。 二、參考價(jià)適用范圍： 對限價(jià)采購品種核定參考限價(jià)。 2） 同一通用名劑型和質(zhì)量層次下，不 同規(guī)格的藥品，按照國家發(fā)改委頒布的差比價(jià)規(guī)則進(jìn)行價(jià)格比較。 申報(bào)人 應(yīng)在報(bào)價(jià)系統(tǒng)中完整填寫 報(bào)價(jià)表 ， 確定最終報(bào)價(jià)后打印報(bào)價(jià)表并加蓋公章。 對于一藥多投的產(chǎn)品，同時進(jìn)入集中采購報(bào)價(jià)程序。 8 申報(bào) 文件的遞交 申報(bào) 文件遞交截止時間： 20xx 年 12 月 2 日 17:00 申報(bào) 文件遞交地點(diǎn)：云南衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司 （昆明市北京路 96 號錦華國際酒店 9 樓） 集中采購經(jīng)辦 機(jī)構(gòu)自 申報(bào)人 提交資格證明材料之日起，有權(quán)要求 申報(bào)人 在限期內(nèi)對不合格的資格證明材料進(jìn)行澄清或補(bǔ)充。 須提供在《中華人民共和國藥典》中注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位的證明；如果提供的是 在“ 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ”中注明 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位 的證明，須生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門 提供文字證明內(nèi)容并加蓋 鮮章。 7 其他證明文件 申報(bào)人 可提供的其他證明文件 專利藥品 證明文件。凡僅提供部分月份銷售額的，以所報(bào)月份銷售額為準(zhǔn)，不再進(jìn)行推算，由此造成的后果由 申報(bào)人 自負(fù) 。 4 月 1 日 云南省 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 執(zhí)行成交品種目錄 10 六 、 20xx 年 云南省 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng) 集中 上競價(jià)（限價(jià)）采購 采購須知前附表 序號 項(xiàng) 目 內(nèi) 容 1 經(jīng)辦機(jī)構(gòu) 藥品集中采購代理機(jī)構(gòu)名稱：云南衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司 電子交易 服務(wù)機(jī)構(gòu)： 海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司 云南公司 地址 :昆明市北京路 96 號錦華國際酒店 9 樓 郵編： 650021 聯(lián)系電話： 3574999890 880 08713573591 聯(lián)系人： 楊 先生 、李 先生 傳真：（ 0871） 3573592 網(wǎng)址： 2 采購人 和采購方式 詳見采購人名錄 云南省 省級醫(yī)療機(jī)構(gòu)和 州市級 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 實(shí)行 藥品網(wǎng)上集中 采購。 參考價(jià) 公示 。 配送商配送區(qū)域注冊 。 (11) 單方與復(fù)方制劑為不同類別。 (6) 大容量注射劑、腹膜透析液包裝差異根據(jù)價(jià)格主管部門制定的最高零售價(jià)區(qū)分不同分類。 第四層次：通過 GMP 認(rèn)證的其他藥品。 (5) 其它劑型以國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的劑型進(jìn)行區(qū)分。 （三）藥品目錄分類規(guī)則 4 藥品的名稱，均以通用名 為準(zhǔn)。 五、申報(bào)人網(wǎng)上品種申報(bào)截止時間： 20xx 年 12 月 30 日 17:00。 體外診斷 試劑、疫苗、醫(yī)用原料藥、消準(zhǔn)字號防腐消毒劑不在集中采購范圍。 一、本次藥品集中競限價(jià)采購的范圍為：除國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品以及中藥材和中藥飲片之外的全部臨床用藥。 報(bào)送地點(diǎn)：云南衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司。 （二）藥品集中采購競價(jià)目錄和限價(jià)目錄 構(gòu)成競爭的品種（生產(chǎn)企業(yè) 3 個或 3 個以上）納入競價(jià)采購目錄；其他品種納入網(wǎng)上限價(jià)采購目錄 。其中 氯化鈉注射液（ %）、葡萄糖氯化鈉注射液（ 5%葡萄糖+%氯化鈉）、葡萄糖注射液（ 5%）、葡萄糖注射液（ 10%）這四種濃度的輸液產(chǎn)品，同一生產(chǎn)企業(yè)同一 品種須同時供應(yīng) 100ml、 250ml、500ml 三種容量包裝，方可參與報(bào)價(jià)。 第三層次：專利保護(hù)期內(nèi)的工藝流程發(fā)明專利藥品 （含劑型專利藥品） ；過保護(hù)期的（ 化合物、藥物組合物） 專利藥品；進(jìn)口藥品；獲得美國ＦＤＡ認(rèn)證或歐盟ＣＥ、ＣＧＭＰ認(rèn)證的藥品；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位的藥品（ 含 原研藥品和首仿國外藥品）。 (5) 含玻璃酸鈉與非含玻璃酸鈉為不同分類。 (10) 不同的酸根和鹽基 的 品種 為不同 類別。 11 月 17 日～ 12 月 2 日17： 00 （一～二） 錦華國際酒店 9 樓 企業(yè)報(bào)送 紙質(zhì)申報(bào)材料。 2 月 12～ 15 日（四～日） 競價(jià)品種和限價(jià)品種 數(shù)據(jù)分流。 申報(bào)人網(wǎng)上確認(rèn)配送商。 3） 生產(chǎn)企業(yè)納稅申報(bào)表； 納稅申報(bào)表應(yīng)能夠反映企業(yè)20xx 年 全年 的 銷售額 。 資質(zhì)文件以及產(chǎn)品文件的遞交詳見 《 資 12 料遞交注意事項(xiàng) 》 。 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位（含 原研藥品和首仿國外藥品 ） 證明 。 以上證明文件 均需單獨(dú)成冊并附說明書（詳見《資料遞交注意事項(xiàng)》）。 按照差比價(jià)規(guī)則換算后，限價(jià)采購品種報(bào)價(jià) 不得高于同一通用 14 名劑型 同一質(zhì)量層次 同類企業(yè) 競價(jià)最高成交價(jià)的 １ ２０％ 。 填寫報(bào)價(jià)表。 1） 同一通用名劑型規(guī)格和質(zhì)量層次下，不同轉(zhuǎn)換比的藥品，按照標(biāo)準(zhǔn)價(jià)（即最小使用單位的對應(yīng)的價(jià)格）進(jìn)行價(jià)格比較。 15 核定澄清參考限價(jià) 一、參考價(jià)核定辦法： 按照本次集中采購報(bào)價(jià)原則核定參考價(jià)。 按照規(guī)定提供合格的離線 報(bào)價(jià)文件并成功導(dǎo)入報(bào)價(jià)的以離線報(bào)價(jià)為最終報(bào)價(jià)（報(bào)價(jià)光盤導(dǎo)入成功的品種中與 紙質(zhì)報(bào)價(jià)不一致的品種將不能成交 ）； 不能按照規(guī)定提供合格的離線報(bào)價(jià)文件的申報(bào)人 以網(wǎng)上報(bào)價(jià)為最終報(bào)價(jià)。 （四） 對于一藥多投的產(chǎn)品，在最后一輪 報(bào)價(jià)后，非報(bào)價(jià)最低的產(chǎn)品將被淘汰。 （九 ）成交藥品實(shí)行網(wǎng)上動態(tài)管理，成交價(jià) 不得高于 云南省 醫(yī)保定點(diǎn)藥店 本次采購 期的 零售價(jià) 。 此文件中指云南衛(wèi)虹 醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司 。 (3) 申報(bào)人 按照采購文件的要求編制 報(bào)價(jià) 文件。 (3) 生產(chǎn)企業(yè)直接 報(bào)價(jià) 成交 的 品種 ，可以 委托一家或多家 合格的 藥品 批發(fā)企業(yè)作為其配送商 ； 藥品批發(fā)企業(yè) 報(bào)價(jià) 成交 的 品種 可以在云南省各州 、 市委托一家或多家合格的藥品批發(fā)企業(yè)作為其配送商 ， 該品種的 生產(chǎn)企業(yè)也可以在云南省各州 、 市委托一家或多家合格的 藥品 批發(fā)企業(yè)作為其配送商 。 采購文件的澄清 (1) 申報(bào)人 對采購文件提出澄清要求，應(yīng)以書面形式 (包括傳真、電報(bào)、電子郵件等，下同 )通知經(jīng)辦機(jī)構(gòu)，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將予以答復(fù)。 報(bào)價(jià) 文件構(gòu)成 報(bào)價(jià) 文件包括： 1） 報(bào)價(jià)表 (電子 或紙質(zhì) 報(bào)價(jià)表 )； 2） 資格證明材料 (包括資質(zhì)證明文件、產(chǎn) 品證明文件等 )； 3） 采購文件要求的其他內(nèi)容。 (6)除非雙方另有約定， 申報(bào)人 所報(bào)出的價(jià)格在合同執(zhí)行過程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。 申報(bào)人 提交的資格證明材料不齊全，由此造成的后果由 申報(bào)人 自負(fù)。 2） 產(chǎn)品 證明文件 的要求詳見 P12~14。 報(bào)價(jià)貨幣 無論藥品的來源如何， 申報(bào)人 均應(yīng)以人民幣報(bào)價(jià)。有關(guān)澄清的答復(fù)可以書面形式提交。 (6) 報(bào)價(jià) 高于 上一輪的為 無效 報(bào)價(jià)；報(bào)價(jià)為 零 的為無效報(bào)價(jià) 。 (3) 經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)對公示做好記錄，并存檔備查。同時采購人有權(quán)取消該品種的成交資格，由 報(bào)價(jià) 品種中報(bào)價(jià)較低的品種遞補(bǔ)成交。 (3) 申報(bào)人 未按照規(guī)定交納 代理服務(wù)費(fèi)預(yù)付款的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)違約責(zé)任 。 3 結(jié)算方式 由采購人同配送單位結(jié)算價(jià)款。 (6) “經(jīng)辦機(jī)構(gòu)”是指采購人自己組織的辦事機(jī)構(gòu)或委托的社會中介組織。 包裝 (1) 除非對包裝另有規(guī)定， 申報(bào)人 提供的全部藥品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥 品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。 (4) 申報(bào)人 應(yīng)向采購人提出付款要求，并提交對已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單證以及合同規(guī)定 的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。如果 申報(bào)人 同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，或者通過檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問題，則進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的費(fèi)用由 申報(bào)人 承擔(dān)。 (2) 在履行合同的過程中，如果 申報(bào)人 遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況 30 時，應(yīng)及時以書面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時間和原 因通知采購人。 (2) 申報(bào)人 在 支付 違約金 后，還應(yīng)當(dāng)履行 應(yīng)盡的交貨義務(wù)。 (2) 本條所述的“不可抗力”是指那些 申報(bào)人 無法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括 申報(bào)人 的違約或疏忽。 1） 如果 申報(bào)人 未能在合同規(guī)定的限期或采購人同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。 1 轉(zhuǎn)讓和分包 除非采購人事先書面同意， 申報(bào)人 不得部分轉(zhuǎn)讓或全部轉(zhuǎn)讓其應(yīng)履行的合同義務(wù)。請嚴(yán)格按照本說明及報(bào)送樣本的順序和要求，準(zhǔn)備、填寫和裝訂資格證明材料。 二、 對參與本次集中采購的申報(bào)人及產(chǎn)品的資質(zhì)資料要求如下 34 申報(bào)需遞交的資料 申報(bào)人主體冊、配送商主體冊 申報(bào)函，申報(bào)人對所授權(quán)代表的授權(quán)委托書， 申報(bào)及配送授權(quán)書 基礎(chǔ)資質(zhì)資料必須全部重新提供紙質(zhì)材料。其中，若有部分字段不符的產(chǎn)品（僅限商品名，素片薄膜衣糖衣片 /粉針凍干溶媒，物價(jià)，生產(chǎn)企業(yè)變更的情況），需在資料封面上注明澄清內(nèi)容，詳見產(chǎn)品資料封面