【摘要】----1.目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的過(guò)程因素進(jìn)行控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求。2.適用范圍公司從材料出倉(cāng)到生產(chǎn)部生產(chǎn)出合格產(chǎn)品,交付成品倉(cāng)之前所有涉及到生產(chǎn)、測(cè)試和檢查過(guò)程。3.定義特殊過(guò)程:當(dāng)過(guò)程結(jié)果不能通過(guò)其后產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)完全驗(yàn)證時(shí),這類過(guò)程通常稱為“特殊過(guò)程”。4.職責(zé)工作
2025-06-14 10:36
【摘要】----1.目的對(duì)采購(gòu)的物品進(jìn)行檢驗(yàn)或驗(yàn)證,保證未經(jīng)檢驗(yàn)或驗(yàn)證不合格的產(chǎn)品不投入使用和生產(chǎn)。2.適用范圍適用于對(duì)購(gòu)進(jìn)的原輔材料、顧客提供產(chǎn)品等的檢驗(yàn)或驗(yàn)證的控制。3.職責(zé)4.工作程序供應(yīng)商交貨到本公司時(shí),統(tǒng)一置于物料待檢區(qū),并附送貨單,由倉(cāng)管人員核對(duì)送貨單上物料的名稱、規(guī)格和數(shù)量,確認(rèn)無(wú)誤
2025-06-14 10:25
【摘要】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè):根據(jù)公司《質(zhì)量手冊(cè)》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開(kāi)展的質(zhì)量活動(dòng)極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長(zhǎng)負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃編制,并經(jīng)管理
2025-07-13 18:56
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B02不符合報(bào)告 受審核部門 ? 審核日期 ? 不符合事實(shí): ? ? 不符合:????????????????...
2025-04-03 21:14
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???現(xiàn)場(chǎng)檢查 ???審核員根據(jù)審核計(jì)劃和檢查表所列的檢查項(xiàng)目,通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查(問(wèn)詢、查閱文件和記錄等),編寫管理體系運(yùn)行的客觀證據(jù),并做好...
2025-04-03 21:54
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B04內(nèi)部審核不符合項(xiàng)分布表(職業(yè)健康安全) ???????????????????? ?部門 GB/T28001-20...
2025-04-03 21:35
【摘要】湖南友誼阿波羅股份有限公司內(nèi)部體系審核控制程序HNYA/B/——20031、目的驗(yàn)證現(xiàn)行質(zhì)量管理體系規(guī)定要求和實(shí)施要求的符合性,以及體系運(yùn)行的持續(xù)有效性,并為體系的改進(jìn)及管理評(píng)審提供依據(jù)。2、范圍適用于公司內(nèi)部質(zhì)量體系運(yùn)行情況的審核,凡涉及公司全部質(zhì)量活動(dòng)和公司與質(zhì)量體系有關(guān)的所有部門,均適用
2025-07-07 16:29
【摘要】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗(yàn)證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG
2025-04-08 12:45
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號(hào):第1頁(yè),共5頁(yè)ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門):
2025-07-30 02:58