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漿膜腔積液及圖文報告(更新版)

2025-09-23 22:32上一頁面

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【正文】 細胞 時 , 可能有 較重的漿膜損傷 或存在不典型腫瘤細胞 。 ⑷ 特別關(guān)注涂片中 有無微生物 , 對臨床用藥或進一步培養(yǎng) 有幫助 , 培養(yǎng)陽性率約 10%~30%。 積液一般為 單側(cè) , 滲出性為主 , 少見為血性或乳糜性 。 重度核異質(zhì) ( 重度不典型增生 ) 見于高度可疑癌 , 或癌細胞少 , 或浸潤癌的癌旁細胞 ,或原位癌 。漿膜腔積液 形態(tài)學分析 標準化操作 ===〉 質(zhì)量保障 ? 第一步:臨床取材 標有刻度: 約 10ml 帶蓋:減少生物污染 干粉抗凝劑:避免凝塊干擾 干燥及無菌:保證不受雜菌污染 不能用反復(fù)洗滌的玻璃試管用來裝胸腹水 、 腦脊液來離心 胸腹水專用抗凝管 漿膜腔積液 形態(tài)學分析 標準化操作 ===〉 質(zhì)量保障 ? 第二步:高度濃縮 慢慢吸取上清液 沉渣以外的水份盡量吸干 留下液體約 20ul左右 ( 通常制備 23張片即可 ) 有核細胞濃集 ( 離心后沉渣量 ) 和制作推片 是提高惡性細胞檢出率最關(guān)鍵的技術(shù) 漿膜腔積液 形態(tài)學分析 少數(shù)有微小凝塊的標本,在 離心前 ,擠壓凝塊后挑去,以減少凝塊對有核細胞的吸附; 血性標本,離心后用加樣槍輕輕吸取中間 有核細胞層 操作注意: 漿膜腔積液 形態(tài)學分析 標準化操作 ===〉 質(zhì)量保障 ? 第三步:推片 、 染色 推片分布 有體尾部 細胞分布層次清晰 ( 一般推 1/31/2玻片長 ) 如推片太長 , 增加看片時間 , 時間 , 導(dǎo)致效率低 。 它本身不是癌 , 但發(fā)生癌的檢出率明顯增高 , 該細胞是處于癌細胞與正常細胞間的異常細胞 。 漿膜腔積液 形態(tài)學分析 四 . 結(jié)核性漿膜積液 的圖文報告模式 : 結(jié)核性漿膜腔積液多見于 青少年或老年人 。 ⑶ 若中性粒細胞計數(shù) ﹤ 1000/μ l或涂片有核細胞量稀少 , 即 使中性粒細胞比例 ﹥ 90%, 也不宜輕易考慮化膿性積液的診斷 。 ⑸ 當中性粒細胞增多 伴腫瘤細胞 陽性時 , 證明轉(zhuǎn)移性腫瘤細胞或間皮瘤造成局部漿膜嚴重損傷 、 梗阻 , 術(shù)后及化療后漿膜受傷而引起的感染 , 病因難除 , 預(yù)后很差 。 漿膜腔積液 形態(tài)學分析 漿膜腔積液 形態(tài)學分析 漿膜腔積液 形態(tài)學分析 漿膜腔積液 形態(tài)學分析 規(guī)范的 瑞 姬氏染色 是形態(tài)學的質(zhì)量保障
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