【正文】 劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整，有無配伍禁忌。④擺藥護師（士）根據(jù)醫(yī)囑單，做到“四查十對”，準確無誤后方能發(fā)出。效期藥品管理參照有關(guān)制度進行。（3）質(zhì)量控制與管理①嚴格執(zhí)行醫(yī)院各種規(guī)章制度及各種新近補充的規(guī)定。②調(diào)劑室應有計劃地請領(lǐng)，儲備藥品，防止積壓、損失的和浪費。不得發(fā)放質(zhì)量不合格或過期的藥品。凡乳劑、混懸液及產(chǎn)生沉淀均應注明服前搖勻，外用藥應注明“外用”等字樣。核對中如發(fā)現(xiàn)處方中出現(xiàn)缺項目或錯誤，必須布醫(yī)生更改正確、并重新簽字后再配發(fā)。值班員由具有藥劑士職稱以上人員輪流擔任，必要時設備班員。／張：投藥出門差錯率≤1／10000。工作盤點、及時編制報表，如有緊缺或新到的藥品要及時通知有關(guān)科室。標簽要符合《藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》的要求。⑤藥品發(fā)出前，要將服藥方法詳細寫在瓶簽上或藥袋上。目錄藥劑科工作制度 1（急診）藥房工作制度 1（1）處方調(diào)劑 1（2）藥品存放、管理和盤點 2（3）質(zhì)量控制與管理 2（4）麻醉藥品 3（5）藥房服務環(huán)境 3（6）執(zhí)行安全制度有關(guān)條款 3 4（1）處方調(diào)劑 4（2）藥品存放、管理和盤點 4（3）質(zhì)量控制與管理 5（4）麻醉藥品 6（5）藥房服務環(huán)境 6（6）遵照“安全制度”做好度 6 7（1）處方調(diào)配 7（2）藥品存放，管理和盤點 8（3）質(zhì)量控制與管理 9（4）麻醉藥品 9（5）藥房服務環(huán)境 9（6）遵照“安全制度”做好安全工作 9 11（1）藥品供應制度 11（2）藥品供應管理制度 11（3）庫房環(huán)境要求 12附件 藥品采購工作制度 13 14附件 危險品管理制度 14 15（1）藥品價格管理制度 15（2）藥品價格變動制度 16（3）藥品價格檔案制度 16（4）定期檢查藥價制度 16 17（1）麻醉藥品使用管理制度 17（2）麻醉藥品保管制度 18 19（1）精神藥品處方要求 19 19 19 20 20（適用于各藥房，庫房、煎藥室和辦公室） 20 21 22（1）需要報損的藥品 22（2）藥品報廢審批 22（3）藥品報廢方法 23藥品不良反應報告制度 2324藥劑科工作制度（急診）藥房工作制度（1）處方調(diào)劑①負責審核處方，配方、核對、發(fā)藥，必要時負責劃價。④處方調(diào)配應嚴格核對后方中可發(fā)出，調(diào)配處方時必須細心謹慎，嚴格遵守操作規(guī)程，嚴格核對制度：一人值班時，應與微機內(nèi)處方核對，調(diào)劑室有兩人以上工作時，處方配好后應經(jīng)另一人核對，處方調(diào)配人及檢查核對人均要在處方上簽名。（2）藥品存放、管理和盤點①藥品必須定位存放，藥品發(fā)出應做到先產(chǎn)先出，先進先出，近期先用的原則 。 ⑤做好藥品的金額核算。內(nèi)容：處方合格率≥95%；處方計價誤差≤177。（6）執(zhí)行安全制度有關(guān)條款急診藥房值班工作制度①急診藥房按時開診。②收到處方后，應詳細審查，做到四查十對，確認無誤后方可調(diào)配。⑤藥品發(fā)出前，要將服藥方法詳細寫在瓶簽上或藥袋上。④經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，及時記載存放藥品的有效期。定期檢查藥品質(zhì)量及有效期，需報損的藥品應及時上報。并負責藥品的管理、金額核算、消耗統(tǒng)計和盤點等工作，保證臨床用藥。（4）麻醉藥品 精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的使用、保管、調(diào)配，必須嚴格執(zhí)行有關(guān)管理辦法。③擺藥治療盤由各科室提前一天送至擺藥室，擺藥杯采用一次藥杯。如只有一人獨自配方時，應嚴格按照配方程序（即審方、配方、核方）進行，加強自我校對，嚴防差錯的發(fā)生。校對人進行感觀檢查，進行二保（保證質(zhì)量，保證安全）、三查（處方，查用法、查禁忌）、四對（對藥史、對實物、對分量、對劑量），核對無誤后在藥袋上寫明煎法及服法，將中藥交病人或煎藥室，核對中如有錯誤應查明原因，立即糾正，毒性中藥的調(diào)配，要嚴格審查 處方，內(nèi)服和外用劑應嚴加區(qū)別，稱量準確，單獨分包，交待使用方法。標簽要符合《藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》的要求。⑤經(jīng)常檢查站藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，及時記載存放藥品的有效期。⑤負責臨床用藥咨詢，設有咨詢窗口（或防病、治?。┑馁Y料；協(xié)助臨床搞好合理用藥。②煎藥室由草藥師（或藥師）分管質(zhì)量工作，定期檢查煎藥的質(zhì)量，每半年寫出質(zhì)量分析報告交科主任。登記內(nèi)容為：科別、床號、病人姓名、服藥起止日期、醫(yī)師，配方藥師、煎藥人、送藥人、簽收護士等。⑩熬藥時，不可隨便離開工作崗位，不得在煎藥室烹調(diào)食物。 ④對所有原始單據(jù)（入庫單、發(fā)票、請領(lǐng)單）均應妥善保管備查。醫(yī)療急救或特殊需要的用藥，可由相關(guān)臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任同意，一次性供應。⑧急救藥材應當建立專賬，單獨保管，定期輪換更新。附件 藥品采購工作制度（1）認真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》嚴格奠定國家有關(guān)藥品采購的政策法規(guī)，堅持反腐倡廉，做到有法必依，違法必究。進口藥品應有我國進口注冊許可證及口岸藥品檢驗所檢驗報告合格證。保證全院醫(yī)療，教學和科研工作完成。以便在儲存中采取適當?shù)拇胧?，預防事故發(fā)生；一旦發(fā)生事故時，能采取正確的處理方法。禁止穿釘鞋出入庫房等等。③本管理制度中所稱“藥品價格”系指：國產(chǎn)和進口的化學藥品、中藥，生化藥品，生物制品等藥品的價格。②藥品物價員要及時接收國家，省市的藥品價格信息網(wǎng)絡，閱讀《物價公報》，并及時調(diào)整國家定價的藥品價格，同是詳細記錄。④所有價格檔案原則上保存三年。②使用麻醉藥品的醫(yī)務人員須具有醫(yī)師以豐專業(yè)水平、技術(shù)職務，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品。④使用單位應加強對麻醉的管理。發(fā)藥時應詳細核對“專用卡”、取藥人身份證及患者的身份證的戶口簿，并詳細填寫“專用卡”麻醉藥品處方欄，不得缺項，如未加蓋專用章，不得提供藥品。④麻醉藥品保管人員有權(quán)拒絕向違規(guī)、濫用麻木 發(fā)放藥物。負責管理有關(guān)文件和資料。（3）負責組織，藥訊的編輯工作。（2）在采購藥品時，必須嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度，杜絕假、劣藥品進入醫(yī)院，確保藥品高質(zhì)量。（8）嚴格遵守院內(nèi)各項行政管理制度，加強臨時工的管理，杜絕各類行政事故發(fā)生。（4）調(diào)撥與使用：堅持近效期先出，近效期先用的原則，加速周轉(zhuǎn)，減少在庫貯存時間，防止出現(xiàn)未用完即過期失效。但一般在離失效期1個月內(nèi)的藥品最好不在使用，特別是門診藥房。②藥劑科的藥品耗損，由藥品庫房保管員寫出書面報告，經(jīng)科主任、分管院長批準后方可報損。