輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序(更新版)
【正文】 、細菌污染等情況。，1個標本B型。 5個標本直抗均為陰性。批準人質(zhì)量負責人編寫人生效日期。：進行陰陽性質(zhì)控。 不規(guī)則抗體篩查（全自動微柱凝膠）。：4℃保存，根據(jù)需要量按月配置，使用前檢查是否存在顏色變化及細菌污染等。4 工作程序：商品化質(zhì)控品、第三方實驗室提供或?qū)嶒炇易灾瀑|(zhì)控品。、質(zhì)量監(jiān)督員負責監(jiān)督執(zhí)行。：經(jīng)鹽水或其他緩沖液處理，一般當天使用。，兩個標本RhD不同型，即一陰一陽。、抗B血清與反定A、B細胞：采用互相驗證的方法進行質(zhì)量控制，即同時對A、B細胞進行正定型，只要Ac與抗A，Bc與抗B能夠出現(xiàn)4+強度的凝集反應，即認為
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